BRESSO (MF-DJ)--Cell T. rende noto che pixantrone e' ora disponibile in Europa nell'ambito di un programma a carattere nominativo.
Pixantrone, informa una nota, sara' distribuito da IDIS agli operatori sanitari ai fini del trattamento di singoli pazienti affetti da linfoma non-Hodgkin (NHL) aggressivo, recidivato dopo la terapia standard o refrattario alla stessa. Non e' nota alcuna terapia che si sia dimostrata efficace per questo gruppo di pazienti.
Attraverso un programma a carattere nominativo i medici possono legalmente fornire un farmaco sperimentale a pazienti qualificati per uso compassionevole. Nell'ambito di tale programma i farmaci sperimentali possono essere somministrati a pazienti affetti da patologie gravi, nell'attesa che siano approvati dall'Agenzia Europea per i medicinali (EMEA). Il programma a carattere nominativo prevede la distribuzione o la vendita di un farmaco sperimentale a specifici operatori sanitari per il trattamento di pazienti selezionati. In Europa un farmaco distribuito attraverso un programma a carattere nominativo e' spesso acquistato dal servizio sanitario nazionale.
"CTI ha lavorato alacremente per rendere pixantrone disponibile in Europa, su richiesta dei medici che lo prescriveranno, dato che rappresenta un'alternativa per i pazienti affetti da NHL aggressivo difficile da trattare" ha detto Craig Philips, presidente di Cell T.. "Continuiamo a puntare alla potenziale approvazione di pixantrone negli Stati Uniti alla fine del 2009 e prevediamo di completare nel trimestre in corso la nostra richiesta per l'autorizzazione al commercio di un nuovo farmaco presso la Food and Drug Administration".
