NicOx.... in attesa di.....

Nell'intervista a Garufi una cosa non mi è piaciuta: la tempistica per l'inizio della fase clinica III da parte di Bausch + Lomb. Infatti dovremo attendere sino alla fine del 2012, se non addirittura l'inzio del 2013, per vedere il nostro no-latanoprost iniziare i trials. C'è da dire che questi della B+L sono ancora più lenti della nostra lentissima Nicox.
 
Nell'intervista a Garufi una cosa non mi è piaciuta: la tempistica per l'inizio della fase clinica III da parte di Bausch + Lomb. Infatti dovremo attendere sino alla fine del 2012, se non addirittura l'inzio del 2013, per vedere il nostro no-latanoprost iniziare i trials. C'è da dire che questi della B+L sono ancora più lenti della nostra lentissima Nicox.

Appunto ... e Nicox intanto consumerà solo cassa ... ( troppi dirigenti, zero molecole in commercio, troppe stock option, per nessun risultato certo ).

Quindi come pensi che il mercato reagirà ?

Sul resto è nebbia profonda e sul Naproxcinod ogni anno ci sono vocine sparse ad hoc prima dell'AG per cercare di ravvivare il mercato per poi dormire di nuovo ...

Preferisco accordare la fiducia dopo eventuali risultati commerciali e non più prima di tale evento per poi sentir dire che loro poverini sono stati vittime di FDA e EMEA ... :specchio: :rolleyes: :titanic:

Che facciano un AGE dopo aver avuto l'OK per il Naproxcinod o con il NO-Latanoprost ... ( quindi ad accordo chiuso e prove concluse positivamente con paerre positivo di FDA e/o EMEA), perchè in tal caso sarebbe giustificata la spesa per commercializzare qualcosa di approvato ...

Quanto all'ultimo accordo è marginale al momento ... ( quanto rapporterà nelle casse di Nicox .. ed è implementabile ? ) e su Altacor si vedrà ... anche se al momento ( per come ad oggi sono andate le cose e per quelllo che ci è dato sapere ) sono stati solo ridicoli ed incompetenti di fronte al mercato ed all'azionariato, per come hanno gestito l'accordo ... e sopratutto per come hanno gestito l'esito fino ad oggi.
 
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Nell'intervista a Garufi una cosa non mi è piaciuta: la tempistica per l'inizio della fase clinica III da parte di Bausch + Lomb. Infatti dovremo attendere sino alla fine del 2012, se non addirittura l'inzio del 2013, per vedere il nostro no-latanoprost iniziare i trials. C'è da dire che questi della B+L sono ancora più lenti della nostra lentissima Nicox.

propabilmente non sono molto convinti e ci vogliono pensare bene,oppure aspettano altri risultati di altri studi e quelli di nicox sono solo di riserva.comunque per te il problema non dovrebbe esistere.se hai cieca fiducia in nicox puo' apettare anche i tre anni che il pallonaro ha dato come data per avere una serie di primi risultati.forse quello che non hai ben chiaro e' che nicox e' come se fosse nata oggi.e' una start-up.quindi hai voglia a tempo.
 
propabilmente non sono molto convinti e ci vogliono pensare bene,oppure aspettano altri risultati di altri studi e quelli di nicox sono solo di riserva.comunque per te il problema non dovrebbe esistere.se hai cieca fiducia in nicox puo' apettare anche i tre anni che il pallonaro ha dato come data per avere una serie di primi risultati.forse quello che non hai ben chiaro e' che nicox e' come se fosse nata oggi.e' una start-up.quindi hai voglia a tempo.


Sono ancora abbastanza giovane da poter aspettare 3 anni, anche se sono convinto che ci vorrà meno tempo per vedere qualcosa di concreto.
 
Il buon Sharma ce la stà mettendo tutta, ma è un'impresa quasi impossibile quella di far rivivere il naproxcinod. Non diamolo per perso, ma non facciamone nemmeno un conto.
 
Il buon Sharma ce la stà mettendo tutta, ma è un'impresa quasi impossibile quella di far rivivere il naproxcinod. Non diamolo per perso, ma non facciamone nemmeno un conto.

Infatti, io non ho mai fatto più conto veramente sul Naproxcinod ... sarebbe un colpo di fortuna ... e proprio per questo, dico che prima di dare altri soldi a questa società, deve portare risultati commerciali al cospetto dell'azionariato ... diversamente è solo fuffa ...
 
Rapid Pathogen Screening, Inc. ci porterà in dote, oltre al test per la congiuntivite che è già approvato, altri due prodotti che verranno commercializzati nel giro di 1 - 2 anni.
Non so che fatturati potranno generare, ma senza dubbio serviranno per rodare la nostra neonata rete commerciale.
 
Rapid Pathogen Screening, porterà in dote oltre al test per la congiuntivite già approvato, altri due prodotti che verranno commercializzati nel giro di 1/2 anni. Non so che fatturato saranno in grado di generare, ma serviranno a rodare la nostra neonata rete di vendita.

Per quel che concerne invece Altacor, il suo prodotto Clinitas non verrà da noi commercializzato, tranne nel caso in cui dovessimo acquisire tutta la società.
 

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