Zohar
Forumer storico
Ti sbagli...........sono stati rifiutati prima della fine di fase III 60 ml di dollari da parte di una media biotech americana.....rifiutati perchè all'epoca pareva una elemosina basandosi sul fatturato potenziale. In seguito i partner hanno aspettato non tanto l'approvazione ( data per certa da tutti quanti tra cui Merck) quanto per il tipo di applicazione poteva essere concessa dalla FDA.......se ampio partnerariato certo e forse probabile OPA, se limitato a 200/300 ml di dollari, allora Nicox avrebbe fatto da se ( ecco il motivo dell'AK) e avrebbe venduto in proprio il Naprox con una propria rete di vendita.
Ciò non toglie che ormai il Naproxcinod è mummificato, perchè a seguito della pessima gestione del dossier, tutto è andato a rotoli ...
![Applausi :clap: :clap:](/images/smilies/clap.gif)
![Mi inchino :bow: :bow:](/images/smilies/bow.gif)
Ora con le prove supplementari richieste, dati i costi è probabile che nessuno si sogna di riesumarlo ...
![arrampicarsi sugli specchi :specchio: :specchio:](/images/smilies/icon_climb2.gif)
Per il resto, non mi sembra ci sia molto da esultare ... per l'altro tipo di patologia ci vuole un nuovo partner e soldi freschi ... ed anni di attesa ...