NicOx.... in attesa di..... (2 lettori)

PIZZODIGINO

Pacifico
:help: :down: :no:

15 anni senza prodotti commercializzati, sono una vera vergogna ... chiunque si sarebbbe dimesso ... a parte ... le facce di ... :help:


Ma forse tu pensi che se c'era un altro al posto di Garufi, il naproxcinod sarebbe stato approvato ?

Io credo di no, anzi non sarebbe nemmeno arrivato alla fase clinica III, dopo l'abbandono di Astra Zeneca.
 

Zohar

Forumer storico
Ma forse tu pensi che se c'era un altro al posto di Garufi, il naproxcinod sarebbe stato approvato ?

Io credo di no, anzi non sarebbe nemmeno arrivato alla fase clinica III, dopo l'abbandono di Astra Zeneca.

Penso che un manager veramente competente, avrebbe curato molto di più i rapporti FDA, ben conscio dell'aria che tirava e del pericolo delle lobyes ... ;)

Il dossier è stato gestito, a mio avviso, troppo allegramente e probabilmente troppo è stato delegato ... ;)

Detto ciò aggiungo che avrebbe dovuto dimettersi immediatamente ed irrevocabilmente ...
 

viralic

Forumer storico
Penso che un manager veramente competente, avrebbe curato molto di più i rapporti FDA, ben conscio dell'aria che tirava e del pericolo delle lobyes ... ;)

Il dossier è stato gestito, a mio avviso, troppo allegramente e probabilmente troppo è stato delegato ... ;)

Detto ciò aggiungo che avrebbe dovuto dimettersi immediatamente ed irrevocabilmente ...

:up::up::up: Giusto......il problema del rapporto con la FDA è già stato oggetto di autocritica di MG in persona ed è per sua stessa ammissione uno degli errori più grossi nella gestione Naproxinod.
Riguardo alle sue dimissioni, effettivamente ha rimesso il suo mandato poco dopo la bocciatura al consiglio di amministrazione, il quale ha rifiutato all'unanimità !
 
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guly

Forumer storico
:up::up::up: Giusto......il problema del rapporto con la FDA è già stato oggetto di autocritica di MG in persona ed è per sua stessa ammissione uno degli errori più grossi nella gestione Naproxinod.
Riguardo alle sue dimissioni, effettivamente ha rimesso il suo mandato poco dopo la bocciatura al consiglio di amministrazione, il quale ha rifiutato all'unanimità !

certo che le ha rifutate a FSI una testa di legno del genere fa comodo.ormai non e' lui che decide.sta li' solo per fare vetrina,tanto tra un po va a casa per raggiunti limiti eta'.a FSI va bene cosi,i soldi per la continuita' aziendale ci sono e quando staranno per finire faranno un altro adc tirando fuori qualche fregnaccia per accalappiare altri fessi.
 

PIZZODIGINO

Pacifico
certo che le ha rifutate a FSI una testa di legno del genere fa comodo.ormai non e' lui che decide.sta li' solo per fare vetrina,tanto tra un po va a casa per raggiunti limiti eta'.a FSI va bene cosi,i soldi per la continuita' aziendale ci sono e quando staranno per finire faranno un altro adc tirando fuori qualche fregnaccia per accalappiare altri fessi.


Penso che prima di andare in pensione Garufi ci darà delle belle soddisfazioni. Meditate gente meditate !
 

PIZZODIGINO

Pacifico
Ma vada via i ciapp; amò un'oltra setimana senza nutizi; sum propri stuf de specià.
Garufi cerca de desedat e fa quaicos che a le anca ora.
 

PIZZODIGINO

Pacifico
:up::up::up: Giusto......il problema del rapporto con la FDA è già stato oggetto di autocritica di MG in persona ed è per sua stessa ammissione uno degli errori più grossi nella gestione Naproxinod.
Riguardo alle sue dimissioni, effettivamente ha rimesso il suo mandato poco dopo la bocciatura al consiglio di amministrazione, il quale ha rifiutato all'unanimità !


Sempre preciso il nostro Viralic; purtroppo FDA ed EMA sono davvero difficili da convincere; vi porto l'esempio della Gentium, che vende già in tutto il mondo il suo defibrotide, che funziona benissimo e si è vista bocciare il medicinale dal CHMP.
Speriamo che Bausch + Lomb abbia degli agganci e trovi la strada libera verso l'approvazione.
 

Zohar

Forumer storico
certo che le ha rifutate a FSI una testa di legno del genere fa comodo.ormai non e' lui che decide.sta li' solo per fare vetrina,tanto tra un po va a casa per raggiunti limiti eta'.a FSI va bene cosi,i soldi per la continuita' aziendale ci sono e quando staranno per finire faranno un altro adc tirando fuori qualche fregnaccia per accalappiare altri fessi.

Sempre preciso il nostro Viralic; purtroppo FDA ed EMA sono davvero difficili da convincere; vi porto l'esempio della Gentium, che vende già in tutto il mondo il suo defibrotide, che funziona benissimo e si è vista bocciare il medicinale dal CHMP.
Speriamo che Bausch + Lomb abbia degli agganci e trovi la strada libera verso l'approvazione.

Infatti ... se lo avesse fatto all'AG e tutti gli azionisti lo avessero saputo ... sarebbe giustamente sparito dalla sua poltroncina immeritata.

Quanto alla difficoltà di convinzione degli organismi approbatori ... un buon manager queste cose le deve sapere PRIMA e poi di conseguenza agire ...
 

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