viralic
Forumer storico
Come cell.........sempre più giù. .....ma non era un titolo migliore di nicox?
NicOx.... in attesa di.....
- Creatore Discussione DickSIM
- Data di Inizio
Come cell.........sempre più giù. .....ma non era un titolo migliore di nicox?
guly
Forumer storico
a 10 era lo stesso.la sostanza non cambia,se vogliono far saltare il raggruppamento lo fanno anche con i a 100.
PIZZODIGINO
Pacifico
E' una bella lotta tra chi è peggio.
Ma possibile che nessuno di importante creda nella Nicox ?
Siamo solo noi poveri illusi di piccoli azionisti a fidarci ancora di Garufi ?
guly
Forumer storico
mai detto.in assoluto no ma nel breve mi sembrava piu' attraente,ma ho sbagliato.io non l'ho acquistato.io ritengo molmed meglio di nicox.
viralic
Forumer storico
November 10, 2015
Sophia Antipolis, France and Locust Valley, New York
Nicox S.A. (Euronext Paris: FR0000074130, COX), the international ophthalmic company, and Fera
Pharmaceuticals, a privately-held specialty pharmaceutical company, announced today that they have
entered into an exclusive license agreement for the development and commercialization of Nicox’s
naproxcinod, a CINOD (Cyclooxygenase-Inhibiting Nitric Oxide-Donating) anti-inflammatory candidate, in the
United States.
Fera’s initial focus will be the signs and symptoms of osteoarthritis. Fera plans to seek advice from the
United States Food and Drug Administration (FDA) regarding the additional clinical work required before
submitting a New Drug Application (NDA) for naproxcinod. Nicox already completed a broad clinical program
for naproxcinod in osteoarthritis, including three phase 3 studies with over 2,700 patients.
Under the terms of the agreement, Nicox will be eligible to receive up to $35 million in sales-based
milestones, plus 7 percent royalties based on net sales of naproxcinod in the U.S. Fera will be responsible
for, and will fully finance, all clinical development, manufacturing and commercialization activities. The
agreement covers all indications excluding ophthalmology-related conditions and Duchenne Muscular
Dystrophy (DMD), and Nicox will retain all rights for naproxcinod outside of the U.S. Fera is eligible to
receive an undisclosed royalty should naproxcinod be approved and commercialized in any indication in any
ex-U.S. territory using data generated by Fera. A joint steering committee will be put in place with
representation from both companies to ensure that development of naproxcinod proceeds in accordance
with the agreement.
“Fera has a long track record in the development and commercialization of specialty pharmaceuticals and
recognizes the value of naproxcinod’s unique product profile,” said Gavin Spencer, Executive Vice
President, Corporate Development at Nicox. “Following our alliance with Bausch + Lomb for
latanoprostene bunod, this transaction further underscores the value of Nicox’s nitric oxide-donating pipeline.
If approved and commercialized, naproxcinod could become a meaningful treatment option for patients
suffering from osteoarthritis and could bring royalties to Nicox that would provide important non-dilutive cash
flow to support the development of our ophthalmology pipeline.”
Frank DellaFera, Co-founder of Fera Pharmaceuticals, commented: “Nicox’s nitric oxide-donating
research platform places them at the forefront of innovation and we believe naproxcinod, which is supported
by robust, late-stage clinical data, is a highly promising compound for patients suffering with pain associated
with osteoarthritis. We look forward to collaborating with Nicox and ensuring naproxcinod has the
opportunity to display its full potential.”
Sophia Antipolis, France and Locust Valley, New York
Nicox S.A. (Euronext Paris: FR0000074130, COX), the international ophthalmic company, and Fera
Pharmaceuticals, a privately-held specialty pharmaceutical company, announced today that they have
entered into an exclusive license agreement for the development and commercialization of Nicox’s
naproxcinod, a CINOD (Cyclooxygenase-Inhibiting Nitric Oxide-Donating) anti-inflammatory candidate, in the
United States.
Fera’s initial focus will be the signs and symptoms of osteoarthritis. Fera plans to seek advice from the
United States Food and Drug Administration (FDA) regarding the additional clinical work required before
submitting a New Drug Application (NDA) for naproxcinod. Nicox already completed a broad clinical program
for naproxcinod in osteoarthritis, including three phase 3 studies with over 2,700 patients.
Under the terms of the agreement, Nicox will be eligible to receive up to $35 million in sales-based
milestones, plus 7 percent royalties based on net sales of naproxcinod in the U.S. Fera will be responsible
for, and will fully finance, all clinical development, manufacturing and commercialization activities. The
agreement covers all indications excluding ophthalmology-related conditions and Duchenne Muscular
Dystrophy (DMD), and Nicox will retain all rights for naproxcinod outside of the U.S. Fera is eligible to
receive an undisclosed royalty should naproxcinod be approved and commercialized in any indication in any
ex-U.S. territory using data generated by Fera. A joint steering committee will be put in place with
representation from both companies to ensure that development of naproxcinod proceeds in accordance
with the agreement.
“Fera has a long track record in the development and commercialization of specialty pharmaceuticals and
recognizes the value of naproxcinod’s unique product profile,” said Gavin Spencer, Executive Vice
President, Corporate Development at Nicox. “Following our alliance with Bausch + Lomb for
latanoprostene bunod, this transaction further underscores the value of Nicox’s nitric oxide-donating pipeline.
If approved and commercialized, naproxcinod could become a meaningful treatment option for patients
suffering from osteoarthritis and could bring royalties to Nicox that would provide important non-dilutive cash
flow to support the development of our ophthalmology pipeline.”
Frank DellaFera, Co-founder of Fera Pharmaceuticals, commented: “Nicox’s nitric oxide-donating
research platform places them at the forefront of innovation and we believe naproxcinod, which is supported
by robust, late-stage clinical data, is a highly promising compound for patients suffering with pain associated
with osteoarthritis. We look forward to collaborating with Nicox and ensuring naproxcinod has the
opportunity to display its full potential.”
PIZZODIGINO
Pacifico
In francese
Signature d’un contrat de licence exclusif entre Nicox et Fera Pharmaceuticals pour le naproxcinod aux Etats-Unis
10 novembre 2015
Nicox pourra toucher jusqu’à 35 millions de dollars sous forme de paiements d’étapes de commercialisation, plus 7% de redevances sur les ventes futures
Sophia Antipolis, France et Locust Valley, New York
Nicox S.A. (Euronext Paris : FR0000074130, COX, éligible PEA-PME), société internationale spécialisée en ophtalmologie, et Fera Pharmaceuticals, société pharmaceutique spécialisée à capitaux privés, annoncent aujourd’hui la signature d’un contrat de licence exclusif pour le développement et la commercialisation du naproxcinod de Nicox aux États-Unis. Le naproxcinod est un anti-inflammatoire de type CINOD (Inhibiteur de Cyclooxygénase Donneur d’Oxyde Nitrique).
Fera se concentrera dans un premier temps sur le traitement des signes et symptômes de l’arthrose. Fera prévoit de consulter la FDA américaine (Food and Drug Administration) au sujet des travaux cliniques supplémentaires requis avant de soumettre un dossier de New Drug Application (NDA) pour le naproxcinod. Nicox a déjà mené un vaste programme clinique pour le naproxcinod dans l’arthrose, comprenant notamment trois études de phase 3 chez plus de 2700 patients.
Selon les termes du contrat, Nicox pourrait toucher jusqu’à 35 millions de dollars sous forme de paiements liés à des étapes commerciales, plus 7% de redevances sur les futures ventes du naproxcinod aux Etats-Unis. Fera prendra en charge l’ensemble des activités et des coûts de développement clinique, de fabrication et de commercialisation. Le contrat couvre toutes les indications à l’exclusion des pathologies liées à l’ophtalmologie et de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), et Nicox conserve tous les droits du naproxcinod en dehors des États-Unis. Fera pourrait recevoir des redevances d’un montant non divulgué dans le cas où le naproxcinod serait approuvé et commercialisé en utilisant des données générées par Fera, quels que soient l’indication thérapeutique et le territoire (hors États-Unis). Un comité de pilotage conjoint sera mis en place avec des représentants des deux sociétés afin de veiller à ce que le développement du naproxcinod se poursuive en conformité avec le contrat.
Signature d’un contrat de licence exclusif entre Nicox et Fera Pharmaceuticals pour le naproxcinod aux Etats-Unis
10 novembre 2015
Nicox pourra toucher jusqu’à 35 millions de dollars sous forme de paiements d’étapes de commercialisation, plus 7% de redevances sur les ventes futures
Sophia Antipolis, France et Locust Valley, New York
Nicox S.A. (Euronext Paris : FR0000074130, COX, éligible PEA-PME), société internationale spécialisée en ophtalmologie, et Fera Pharmaceuticals, société pharmaceutique spécialisée à capitaux privés, annoncent aujourd’hui la signature d’un contrat de licence exclusif pour le développement et la commercialisation du naproxcinod de Nicox aux États-Unis. Le naproxcinod est un anti-inflammatoire de type CINOD (Inhibiteur de Cyclooxygénase Donneur d’Oxyde Nitrique).
Fera se concentrera dans un premier temps sur le traitement des signes et symptômes de l’arthrose. Fera prévoit de consulter la FDA américaine (Food and Drug Administration) au sujet des travaux cliniques supplémentaires requis avant de soumettre un dossier de New Drug Application (NDA) pour le naproxcinod. Nicox a déjà mené un vaste programme clinique pour le naproxcinod dans l’arthrose, comprenant notamment trois études de phase 3 chez plus de 2700 patients.
Selon les termes du contrat, Nicox pourrait toucher jusqu’à 35 millions de dollars sous forme de paiements liés à des étapes commerciales, plus 7% de redevances sur les futures ventes du naproxcinod aux Etats-Unis. Fera prendra en charge l’ensemble des activités et des coûts de développement clinique, de fabrication et de commercialisation. Le contrat couvre toutes les indications à l’exclusion des pathologies liées à l’ophtalmologie et de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), et Nicox conserve tous les droits du naproxcinod en dehors des États-Unis. Fera pourrait recevoir des redevances d’un montant non divulgué dans le cas où le naproxcinod serait approuvé et commercialisé en utilisant des données générées par Fera, quels que soient l’indication thérapeutique et le territoire (hors États-Unis). Un comité de pilotage conjoint sera mis en place avec des représentants des deux sociétés afin de veiller à ce que le développement du naproxcinod se poursuive en conformité avec le contrat.
« Fera a une longue expérience dans le développement et la commercialisation de médicaments de spécialité et ce contrat de licence témoigne de leur confiance envers le naproxcinod, » commente Gavin Spencer, Vice-président Exécutif, Corporate Development de Nicox. « Après le partenariat avec Bausch + Lomb sur le latanoprostène bunod, cet accord illustre de nouveau le potentiel des médicaments donneurs d’oxyde nitrique de Nicox. S’il est approuvé et commercialisé, le naproxcinod pourrait constituer une nouvelle alternative thérapeutique pour les patients souffrant d’arthrose et apporter à Nicox des redevances qui représenteraient alors une source de financement non dilutive significative pour soutenir le développement de son portefeuille en ophtalmologie. »
Frank DellaFera, co-fondateur de Fera Pharmaceuticals, ajoute : « Grâce à sa plate-forme technologique centrée sur la libération d’oxyde nitrique, Nicox propose des programmes innovants de premier plan. Nous pensons que le naproxcinod, qui est étayé par des données cliniques solides de phase avancée, est un composé prometteur pour les patients souffrant de douleurs liées à l’arthrose. Nous sommes impatients de collaborer avec Nicox et de permettre au naproxcinod de démontrer son potentiel. »
Frank DellaFera, co-fondateur de Fera Pharmaceuticals, ajoute : « Grâce à sa plate-forme technologique centrée sur la libération d’oxyde nitrique, Nicox propose des programmes innovants de premier plan. Nous pensons que le naproxcinod, qui est étayé par des données cliniques solides de phase avancée, est un composé prometteur pour les patients souffrant de douleurs liées à l’arthrose. Nous sommes impatients de collaborer avec Nicox et de permettre au naproxcinod de démontrer son potentiel. »
PIZZODIGINO
Pacifico
Dunque il naproxcinod rinasce dalle sue ceneri, come la fenice.
Sarebbe davvero un colpaccio se venisse approvato dalla FDA.
Ma questa Fera Pharmaceuticals, sarà affidabile ? Voi la conoscete ?
Comunque tutto ciò sta a significare che Garufi lavora e lavora bene.
Sarebbe davvero un colpaccio se venisse approvato dalla FDA.
Ma questa Fera Pharmaceuticals, sarà affidabile ? Voi la conoscete ?
Comunque tutto ciò sta a significare che Garufi lavora e lavora bene.
viralic
Forumer storico
NICOX bondit de 10% grâce au naproxcinod !
AOF le 10/11/2015 à 09:18
(AOF) - Nicox flambe de 10,58% à 1,783 euro, soutenu par une très bonne nouvelle concernant son anti-inflammatoire naproxcinod aux États-Unis. En 2010, le refus de la FDA d'homologuer le traitement expérimental vedette du groupe français avait précipité ce dernier dans la crise, l'obligeant à se réorienter dans l'ophtalmologie. Nicox a signé avec Fera Pharmaceuticals un contrat de licence exclusif pour le développement et la commercialisation du naproxcinod aux États-Unis.
Selon les termes du contrat, Nicox pourrait toucher jusqu'à 35 millions de dollars sous forme de paiements liés à des étapes commerciales, plus 7% de redevances sur les futures ventes du naproxcinod aux Etats-Unis.
Fera prendra en charge l'ensemble des activités et des coûts de développement clinique, de fabrication et de commercialisation. Le contrat couvre toutes les indications à l'exclusion des pathologies liées à l'ophtalmologie et de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), et Nicox conserve tous les droits du naproxcinod en dehors des États-Unis.
Fera pourrait recevoir des redevances d'un montant non divulgué dans le cas où le naproxcinod serait approuvé et commercialisé en utilisant des données générées par Fera, quels que soient l'indication thérapeutique et le territoire (hors États-Unis).
Fera se concentrera dans un premier temps sur le traitement des signes et symptômes de l'arthrose. Fera prévoit de consulter la FDA au sujet des travaux cliniques supplémentaires requis avant de soumettre un dossier de New Drug Application (NDA) pour le naproxcinod. Nicox a déjà mené un vaste programme clinique pour le naproxcinod dans l'arthrose, comprenant notamment trois études de phase 3 chez plus de 2700 patients.
« Fera a une longue expérience dans le développement et la commercialisation de médicaments de spécialité et ce contrat de licence témoigne de leur confiance envers le naproxcinod, » commente Gavin Spencer, Vice-président Exécutif, Corporate Development de Nicox.
« Après le partenariat avec Bausch + Lomb sur le latanoprostène bunod, cet accord illustre de nouveau le potentiel des médicaments donneurs d'oxyde nitrique de Nicox. S'il est approuvé et commercialisé, le naproxcinod pourrait constituer une nouvelle alternative thérapeutique pour les patients souffrant d'arthrose et apporter à Nicox des redevances qui représenteraient alors une source de financement non dilutive significative pour soutenir le développement de son portefeuille en ophtalmologie. »
AOF le 10/11/2015 à 09:18
(AOF) - Nicox flambe de 10,58% à 1,783 euro, soutenu par une très bonne nouvelle concernant son anti-inflammatoire naproxcinod aux États-Unis. En 2010, le refus de la FDA d'homologuer le traitement expérimental vedette du groupe français avait précipité ce dernier dans la crise, l'obligeant à se réorienter dans l'ophtalmologie. Nicox a signé avec Fera Pharmaceuticals un contrat de licence exclusif pour le développement et la commercialisation du naproxcinod aux États-Unis.
Selon les termes du contrat, Nicox pourrait toucher jusqu'à 35 millions de dollars sous forme de paiements liés à des étapes commerciales, plus 7% de redevances sur les futures ventes du naproxcinod aux Etats-Unis.
Fera prendra en charge l'ensemble des activités et des coûts de développement clinique, de fabrication et de commercialisation. Le contrat couvre toutes les indications à l'exclusion des pathologies liées à l'ophtalmologie et de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), et Nicox conserve tous les droits du naproxcinod en dehors des États-Unis.
Fera pourrait recevoir des redevances d'un montant non divulgué dans le cas où le naproxcinod serait approuvé et commercialisé en utilisant des données générées par Fera, quels que soient l'indication thérapeutique et le territoire (hors États-Unis).
Fera se concentrera dans un premier temps sur le traitement des signes et symptômes de l'arthrose. Fera prévoit de consulter la FDA au sujet des travaux cliniques supplémentaires requis avant de soumettre un dossier de New Drug Application (NDA) pour le naproxcinod. Nicox a déjà mené un vaste programme clinique pour le naproxcinod dans l'arthrose, comprenant notamment trois études de phase 3 chez plus de 2700 patients.
« Fera a une longue expérience dans le développement et la commercialisation de médicaments de spécialité et ce contrat de licence témoigne de leur confiance envers le naproxcinod, » commente Gavin Spencer, Vice-président Exécutif, Corporate Development de Nicox.
« Après le partenariat avec Bausch + Lomb sur le latanoprostène bunod, cet accord illustre de nouveau le potentiel des médicaments donneurs d'oxyde nitrique de Nicox. S'il est approuvé et commercialisé, le naproxcinod pourrait constituer une nouvelle alternative thérapeutique pour les patients souffrant d'arthrose et apporter à Nicox des redevances qui représenteraient alors une source de financement non dilutive significative pour soutenir le développement de son portefeuille en ophtalmologie. »
PIZZODIGINO
Pacifico
In effetti penso che Garufi punti ancora molto sulle potenzialità del Naproxcinod.
La strada verso l'approvazione è ancora lunga, ma almeno abbiamo ripreso il cammino.
