NicOx.... in attesa di.....

[elfrancese]

pourquoi parler d'échec ? jamais un PGA n'avait permis comme NCX470 0,065% d'abaisser la PIO à 9,8 mmgh !
merci de regarder le graphique de la page 19 du doc corporate du 8 janvier qui montre bien le chemin !!!

 

[viralic]

la fase 2 di ncx470 è stata un fallimento, speriamo di recuperare con la fase 3.

Non capisco Pizzo .....forse ci aspettavamo qualcosa in più certo, ma la fase 2 ha raggiunto e superato l'endpoint primario e molti secondari. IL dosaggio forse era troppo basso e la fase 3 con dosaggio superiore ci dirà se il 470 diventerà il farmaco contro il glaucoma " best in class", attualmente titolo detenuto dal Roclatan ,ma a scapito di fastidiosi effetti collaterali come gli occhi rossi che portano i pazienti a chiedere ai proprio medici di cambiare il farmaco.
Riguardi ad accordi , mi attendo un partner per il mercato cinese il secondo mercato dopo gli USA, ed Europa.....già in questa fase....

 

[elfrancese]

mi scusi viralico, mais Nicox dispose deja d'un partenaire chinois pour NCX470 !!!!
si Nicox ET ocumension initient leur phase clinique, nicox recevra 5,5M par OCUMENSION ! c'est tres important !!

 

[viralic]

mi scusi viralico, mais Nicox dispose deja d'un partenaire chinois pour NCX470 !!!!
si Nicox ET ocumension initient leur phase clinique, nicox recevra 5,5M par OCUMENSION ! c'est tres important !!

Questo accordo potrebbe estendersi.......con altro cash !....Europa ad esempio !

 

[viralic]

13 janvier 2020 - diffusion à 7h30
Sophia Antipolis, France

Nicox SA (Euronext Paris : FR0013018124, COX, éligible PEA-PME), une société internationale spécialisée en ophtalmologie, annonce aujourd'hui que son partenaire licencié, Bausch + Lomb, a reçu l'approbation de mise sur le marché au Mexique de VYZULTA (solution ophtalmique de latanoprostène bunod), 0,024%.

L'approbation au Mexique fait suite aux approbations de VYZULTA aux Etats-Unis et au Canada. VYZULTA est indiqué pour la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire.

Gavin Spencer, Chief Business Officer de Nicox a déclaré : " VYZULTA est maintenant approuvé dans trois principaux marchés. Cette approbation contribuera aux sources de revenus de Nicox et confirme la valorisation de nos produits en partenariat, en complément de nos propres activités de développement, renforcés par notre récent partenariat pour ZERVIATE en Corée du Sud et le lancement commercial à venir de ZERVIATE aux États-Unis par notre partenaire Eyevance."



Nicox reçoit des redevances nettes croissantes de 6% à 12% sur les ventes mondiales de VYZULTA ainsi que de futurs paiements d'étape pouvant atteindre un montant de 150 millions de dollars.

 

[PIZZODIGINO]

Non capisco Pizzo .....forse ci aspettavamo qualcosa in più certo, ma la fase 2 ha raggiunto e superato l'endpoint primario e molti secondari. IL dosaggio forse era troppo basso e la fase 3 con dosaggio superiore ci dirà se il 470 diventerà il farmaco contro il glaucoma " best in class", attualmente titolo detenuto dal Roclatan ,ma a scapito di fastidiosi effetti collaterali come gli occhi rossi che portano i pazienti a chiedere ai proprio medici di cambiare il farmaco.
Riguardi ad accordi , mi attendo un partner per il mercato cinese il secondo mercato dopo gli USA, ed Europa.....già in questa fase....

mi sono spiegato male, intendevo che ncx470 ha fallito l obiettivo di massima riduzione della PIO.
nella fase 3 aumentando il dosaggio dovremmo farcela.

 

[PIZZODIGINO]

Fatturato previsto in Messico ?

 

[PIZZODIGINO]

le mois de janvier sera très important pour Nicox.

 

[viralic]

Fatturato previsto in Messico ?

machettefrega !!!..........tanto sempre il 6% prendiamo del fatturato non il 100% come con il 470 !

 

[PIZZODIGINO]

machettefrega !!!..........tanto sempre il 6% prendiamo del fatturato non il 100% come con il 470 !

sai com'è, tutto fa brodo.