NicOx.... in attesa di.....

Ocumension Therapeutics 歐康維視生物 (Incorporated in the Cayman Islands with limited liability) (Stock Code: 1477)
PHASE III CLINICAL TRIAL OF OT-301 (NCX 470) APPROVED IN CHINA The board (the “Board”) of directors of Ocumension Therapeutics (the “Company”, together with its subsidiaries, the “Group”) is pleased to announce that one of the Group’s pipeline, OT-301 (NCX 470), a first-in-class, second-generation nitric oxide (NO)-donating bimatoprost analog intended to lower intraocular pressure (“IOP”) in patients with open-angle glaucoma and ocular hypertension, has recently been approved by the Center for Drug Evaluation of the National Medical Products Administration of the People’s Republic of China (the “PRC”) to carry out one of its two phase III clinical trials in the PRC that have been planned by the Company. OT-301 (NCX 470) ophthalmic solution, 0.065%, demonstrated in its phase II clinical trial a superior IOP-lowering treatment effect compared with latanoprost ophthalmic solution, 0.005%, the most widely prescribed first-line therapy for glaucoma and ocular hypertension in the PRC. By adding NO-mediated efficacy to bimatoprost, which is considered the most efficacious prostaglandin analog approved to date, OT-301 (NCX 470) is a potential best-in-class treatment drug candidate for lowering IOP in glaucoma and ocular hypertension patients. The approval recently obtained is the first approval obtained by the Company for carrying out phase III multi-regional clinical trial in the PRC. The Company and its licensing partner, Nicox S.A. (“Nicox”), the originator of NCX 470, intend to carry out two phase III multi-regional clinical trials of OT-301 (NCX 470) in the United States and the PRC, subject to regulatory approvals, both of which aim to evaluate the safety and efficacy of OT-301 (NCX 470) ophthalmic solution, 0.1%, compared to latanoprost ophthalmic solution, 0.005%, in subjects with open-angle glaucoma or ocular hypertension. In particular, these phase III clinical trials will aim to demonstrate that OT301 (NCX 470) is non-inferior (primary endpoint) and superior to latanoprost ophthalmic solution 0.005%, as well as to demonstrate that it is well-tolerated when administered for a period planned to be up to 12 months. Nicox has initiated the first phase III clinical trial in the United States in June 2020. Such joint development with Nicox in the multi-regional clinical trials of OT-301 will further enhance the Company’s research capability and will better support the expected new drug application of OT-301 in the PRC. 2 Further Information on OT-301 (NCX 470) OT-301 (NCX 470) was invented and developed by Nicox. Nicox granted the Group exclusive rights under certain patents and know-how to develop, make, have made, import, export, use, distribute, market, promote, offer for sale and sell OT-301 (NCX 470) in the Greater China region, Korea and another 12 countries in Southeast Asia. By order of the Board of Ocumension Therapeutics Dr. Lian Yong CHEN Chairman and Executive Directo
 
viralic a ton avis...
ce qui se passe de pathétique sur le cours chagrine ou pas Nicox ?
je pense personnellement que ca ne les dérange absolument pas...

Io penso che Nicox sia in vendita....ma tutto dipende se si riesce a trovare un accordo sul prezzo. Purtroppo partiamo da una quotazione molto bassa e non penso proprio quindi che il management di nicox sia contento di questa quotazione. Come fare per uscire da queste sabbie mobili è molto difficile a dirlo. Occorre che qualcuno compri sul mercato le azioni....ma chi può farlo ?....un fondo , come accaduto un anno fa circa con Orbimed ? Ocumension per iniziare ad entrare nel capitale?....di certo non i retails che anzi attendono solo che il titolo salga leggermente per poter vendere le azioni.
 
e comunque vedo che su innate ci sono sempre grossi volumi sulle news al contratio di nicox.
mi sembra ci sia piu' interesse.

e ci mancherebbe....oggi la news ha portato 50 milioni in cash fresco alla società da parte di Astra ....fossero entrate in nicox sarebbe salita del 50% , non del 3% solamente, anche se era attesa in qualche modo , tuttavia causa covid un ritardo era possibile.
 
il concetto di fondo vale per tutte le bio,poi chiaro che quelle che fanno terapie per i tumori sono piu' interessanti di quelle che trattano farmaci di base.
e comunque se e' cosi' trovo che innate sia piu' interessante di nicox,cosa che dicevo a suo tempo e il crollo come dici anche tu e' dovuto ad una sbagliata comunicazione al mercato.
e quindi allora avevo ragione io su innate,e' solo questione di tempo e potra' avere piu' successo di nicox,e' piu' interessante per questi motivo,terapie monoclonali e ingegneria genetica sono sicuramente il futuro e quindi meglio dell'ossido nitrico (chimica pura) molecola molto difficile da trattare e da utilizzare.

posso anche darti ragione ....infatti ho iniziato ad investire sul titolo, specie dopo il crollo del 40% a causa del nuovo accordo con Astra che divide in 2 momenti distinti i 100 milioni di cash.....tuttavia anche qui come nicox siamo ai minim storici dal 2013 del titolo, e quindi non mi pare che gli azionisti qui siano contenti, specie quelli entrati a 10 euro a fine 2018, 2 anni fa, una perdita del 70%
Tuttavia , occorre essere prudenti. Il rischio in nicox a questi prezzi e con 2 prodotti approvati che in ogni caso portano royalties che aumenteranno col tempo e un 470 approvabile al 95% già ora, è decisamente più basso rispetto ad innate che è dentro un campo minato con alti rischi di fallire la fase 3 , l'ultima prima della NDA.
 
Io penso che Nicox sia in vendita....ma tutto dipende se si riesce a trovare un accordo sul prezzo. Purtroppo partiamo da una quotazione molto bassa e non penso proprio quindi che il management di nicox sia contento di questa quotazione. Come fare per uscire da queste sabbie mobili è molto difficile a dirlo. Occorre che qualcuno compri sul mercato le azioni....ma chi può farlo ?....un fondo , come accaduto un anno fa circa con Orbimed ? Ocumension per iniziare ad entrare nel capitale?....di certo non i retails che anzi attendono solo che il titolo salga leggermente per poter vendere le azioni.

ma guarda anche quando orbimed e altri fondi hanno comprato poi e' sempre scesa,quindi qualcosa non quadra.
QUINDI NESSUNO LA BLOCCA PER ALTRI MOTIVI NESSUNO ACCUMULA PER UNA EVENTUALE OPA ALLORA C'E' QUALCHE ALTRO MOTIVO PERCHE' NON SALE.
a meno che sia BAUSCH a bloccarla per chissa' quali motivi.
o in effetti non interessa a nessuno.
 
Ocumension Therapeutics 歐康維視生物 (Incorporated in the Cayman Islands with limited liability) (Stock Code: 1477)
PHASE III CLINICAL TRIAL OF OT-301 (NCX 470) APPROVED IN CHINA The board (the “Board”) of directors of Ocumension Therapeutics (the “Company”, together with its subsidiaries, the “Group”) is pleased to announce that one of the Group’s pipeline, OT-301 (NCX 470), a first-in-class, second-generation nitric oxide (NO)-donating bimatoprost analog intended to lower intraocular pressure (“IOP”) in patients with open-angle glaucoma and ocular hypertension, has recently been approved by the Center for Drug Evaluation of the National Medical Products Administration of the People’s Republic of China (the “PRC”) to carry out one of its two phase III clinical trials in the PRC that have been planned by the Company. OT-301 (NCX 470) ophthalmic solution, 0.065%, demonstrated in its phase II clinical trial a superior IOP-lowering treatment effect compared with latanoprost ophthalmic solution, 0.005%, the most widely prescribed first-line therapy for glaucoma and ocular hypertension in the PRC. By adding NO-mediated efficacy to bimatoprost, which is considered the most efficacious prostaglandin analog approved to date, OT-301 (NCX 470) is a potential best-in-class treatment drug candidate for lowering IOP in glaucoma and ocular hypertension patients. The approval recently obtained is the first approval obtained by the Company for carrying out phase III multi-regional clinical trial in the PRC. The Company and its licensing partner, Nicox S.A. (“Nicox”), the originator of NCX 470, intend to carry out two phase III multi-regional clinical trials of OT-301 (NCX 470) in the United States and the PRC, subject to regulatory approvals, both of which aim to evaluate the safety and efficacy of OT-301 (NCX 470) ophthalmic solution, 0.1%, compared to latanoprost ophthalmic solution, 0.005%, in subjects with open-angle glaucoma or ocular hypertension. In particular, these phase III clinical trials will aim to demonstrate that OT301 (NCX 470) is non-inferior (primary endpoint) and superior to latanoprost ophthalmic solution 0.005%, as well as to demonstrate that it is well-tolerated when administered for a period planned to be up to 12 months. Nicox has initiated the first phase III clinical trial in the United States in June 2020. Such joint development with Nicox in the multi-regional clinical trials of OT-301 will further enhance the Company’s research capability and will better support the expected new drug application of OT-301 in the PRC. 2 Further Information on OT-301 (NCX 470) OT-301 (NCX 470) was invented and developed by Nicox. Nicox granted the Group exclusive rights under certain patents and know-how to develop, make, have made, import, export, use, distribute, market, promote, offer for sale and sell OT-301 (NCX 470) in the Greater China region, Korea and another 12 countries in Southeast Asia. By order of the Board of Ocumension Therapeutics Dr. Lian Yong CHEN Chairman and Executive Directo

quanto c'e' da aspettarsi lunedi su questa news?
-10% ?
ormai bisogna prendere in considerazione che possa accadere anche questo.
non e' da escludere.
 
quanto c'e' da aspettarsi lunedi su questa news?
-10% ?
ormai bisogna prendere in considerazione che possa accadere anche questo.
non e' da escludere.

sicuramente....ma non sarà mica colpa della società !!!.....sono tutte buone notizie....ma in questo momento ogni good news sulle bio non viene presa in considerazione. Ecco perchè le big stanno con l'occhio aperto e appena possible fanno opa con minimo un 90% di premio rispetto al prezzo di borsa con picchi anche del 130%....ma non ti chiedi il perchè di quest'assurdità ?...non mi risulta che le big pharma siano dei benefattori.
 
ma guarda anche quando orbimed e altri fondi hanno comprato poi e' sempre scesa,quindi qualcosa non quadra.
QUINDI NESSUNO LA BLOCCA PER ALTRI MOTIVI NESSUNO ACCUMULA PER UNA EVENTUALE OPA ALLORA C'E' QUALCHE ALTRO MOTIVO PERCHE' NON SALE.
a meno che sia BAUSCH a bloccarla per chissa' quali motivi.
o in effetti non interessa a nessuno.

ORBIMED fece salire con il suo 5% di acquisto di azioni il titolo da 3,60 circa a 5,40 più o meno.....che poi sia ridiscesa non si discute...ma questa è colpa dei retails che vendono con pochi pezzi....orbimed e hbm non hanno venduto una sola azione lo si deduce dal loro portafoglio aggiornato e dal fatto che non hanno fatto alcuna comunicazione di vendita ( obbligatorio per loro)
 
sicuramente....ma non sarà mica colpa della società !!!.....sono tutte buone notizie....ma in questo momento ogni good news sulle bio non viene presa in considerazione. Ecco perchè le big stanno con l'occhio aperto e appena possible fanno opa con minimo un 90% di premio rispetto al prezzo di borsa con picchi anche del 130%....ma non ti chiedi il perchè di quest'assurdità ?...non mi risulta che le big pharma siano dei benefattori.

ma il discorso che siano god news puo' anche essere realtivo o di parte,chi lo afferma con certezza che lo siano?
puo' darsi che per te o per alcuni lo siano ma per chi magari ci capisce meglio o ha altri obiettivi non dicano nulla o abbiano una scasa importanza.
e poi l'ho detto ormai tutto e' cambiato e le news ora non hanno piu' peso se non alla fine e cioe' quando ci sara' il risultato finale.
penso siano finiti i tempi che i titoli salgano come fece nicox in attesa dell'esito del naprox.
 
ORBIMED fece salire con il suo 5% di acquisto di azioni il titolo da 3,60 circa a 5,40 più o meno.....che poi sia ridiscesa non si discute...ma questa è colpa dei retails che vendono con pochi pezzi....orbimed e hbm non hanno venduto una sola azione lo si deduce dal loro portafoglio aggiornato e dal fatto che non hanno fatto alcuna comunicazione di vendita ( obbligatorio per loro)

mi sembra difficile dire che con pochi pezzi del retails si possa far scendere il titolo in questo modo.
e poi i piccoli in genere sono incastrati a prezzi piu' alti e non credo che vendano in massa.
 

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