NicOx.... in attesa di.....

leggi....sono fondi intesi come fondi finanziari....ad esempio anche banca intesa gestisce una serie di fondi , ma sono riconducibili ovviamente sempre a banca intesa , non ad altre entità giuridiche. Sono fondi di diverso tipo, con tipi diversi di rischio e investimento. Se vai sul giornale troverai nelle pagine dei fondi tutti i tipi di fondi italiani gestite dalle nostre banche , ciascuno con le proprie caratteritistiche.

OrbiMed investe in tutto il settore sanitario globale, dal capitale di rischio in fase di avviamento alle grandi società quotate in borsa. Gli investimenti vengono effettuati in una delle tre strategie: public equity, private equity e private credit / royalty .

Equità pubblica
OrbiMed gestisce una serie di fondi azionari pubblici, inclusi fondi basati su eventi lunghi / brevi e fondi di investimento di tipo chiuso. Investiamo in tutti i tipi di società quotate in borsa, dai biofarmaceutici ai dispositivi medici e ai servizi sanitari in tutto il mondo.
Private Equity
La strategia di private equity di OrbiMed è ampia e flessibile, investe dalle start-up attraverso il capitale di crescita. OrbiMed è in genere un investitore principale, che cerca di aiutare a costruire le nostre società in portafoglio. Il nostro focus geografico include Nord America, Asia, Europa e Israele.
Credito privato / Royalty
OrbiMed fornisce alle aziende sanitarie di livello commerciale capitale di debito strutturato non diluitivo. Inoltre, OrbiMed può monetizzare i flussi di royalty, fornendo preziose soluzioni di finanziamento ai proprietari di proprietà intellettuale.
 
Ultima modifica:
Per farti capire....per facilitare lo scritto noi ci riferiamo a HBM o a ORBIMED come generici fondi.....la realtà è che si dovrebbe parlare di loro con la corretta definizione di " GESTORI DI FONDI DI INVESTIMENTO" . Quindi queste società ( come molte banche) gestiscono una serie di fondi tutti diversi tra di loro e con caratteristiche ben precise che li differenziano in base alle azioni presenti nel portafoglio.
Giuridicamente però e per gli enti regolatori della borse , il gestore è unico detentore ed è colui che ha diritto di voto nelle assemblee delle azioni da loro detenute e dichiarate in caso di superamento della soglia come previsto dagli enti regolatori....spero che ti sia chiaro ora il meccanismo.
inoltre ORBIMED sarebbe anche in grado di fornirci prestiti se richiesti dalla società ..leggi di seguito il terzo punto ( OrbiMed può monetizzare i flussi di royalty, fornendo preziose soluzioni di finanziamento ai proprietari di proprietà intellettuale.) grazie ai flussi di royalties del Vyzulta. Chiaramente dovrebbe sostituire Kreos nel finanziamento pagando a loro la parte rimanente ( 18 m circa) e aggiungendo altro cash fresco a Nicox sufficiente per terminare le fasi delle 2 molecole più avanzate. Potrebbe anche essere questa ritengo una strada percorribile al posto di un ak diluitivo.
 
Ultima modifica:
Per farti capire....per facilitare lo scritto noi ci riferiamo a HBM o a ORBIMED come generici fondi.....la realtà è che si dovrebbe parlare di loro con la corretta definizione di " GESTORI DI FONDI DI INVESTIMENTO" . Quindi queste società ( come molte banche) gestiscono una serie di fondi tutti diversi tra di loro e con caratteristiche ben precise che li differenziano in base alle azioni presenti nel portafoglio.
Giuridicamente però e per gli enti regolatori della borse , il gestore è unico detentore ed è colui che ha diritto di voto nelle assemblee delle azioni da loro detenute e dichiarate in caso di superamento della soglia come previsto dagli enti regolatori....spero che ti sia chiaro ora il meccanismo.
inoltre ORBIMED sarebbe anche in grado di fornirci prestiti se richiesti dalla società ..leggi di seguito il terzo punto ( OrbiMed può monetizzare i flussi di royalty, fornendo preziose soluzioni di finanziamento ai proprietari di proprietà intellettuale.) grazie ai flussi di royalties del Vyzulta. Chiaramente dovrebbe sostituire Kreos nel finanziamento pagando a loro la parte rimanente ( 18 m circa) e aggiungendo altro cash fresco a Nicox sufficiente per terminare le fasi delle 2 molecole più avanzate. Potrebbe anche essere questa ritengo una strada percorribile al posto di un ak diluitivo.

difatto proprio questo volevo sottolineare cioe' il fatto di chiedere il prestito ad orbimed anziche' a kreos dato che orbimed avrebbe un doppio interesse a farlo e poi ci sono le royalties che possono essere considerate sia una garanzia che un eventuale anticipo di fondi.
si ho capito il meccanismo della gestione dei fondi di investimento,ora e' chiaro,come era scritto sul comunicato e' fraintendibile.
 
Communiqué de presse
Nicox : Approbation par les autorités règlementaires chinoises du démarrage en Chine de l’étude de phase 3 Mont Blanc en cours sur le NCX 470


26 octobre 2020 – diffusion à 7h30
Sophia Antipolis, France



Nicox SA
(Euronext Paris : FR0013018124, COX, éligible PEA-PME), une société internationale spécialisée en ophtalmologie, annonce aujourd’hui que son partenaire Ocumension Therapeutics a reçu l’approbation des autorités réglementaires chinoises (Center for Drug Evaluation of the National Medical Products Administration) pour conduire la partie chinoise de l’étude clinique de phase 3 Mont Blanc en cours. Mont Blanc est la première étude de phase 3 sur le NCX 470 pour la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension oculaire.



Le NCX 470, principal candidat médicament en développement clinique de Nicox, est un nouvel analogue de bimatoprost donneur d’oxyde nitrique (NO) de seconde génération. NCX 470 fait l’objet d’un accord de concession de licence exclusif avec Ocumension Therapeutics pour le marché chinois et les marchés de Corée et d’Asie du Sud-Est.



Le Dr. José Boyer, VP and Interim Head of R&D de Nicox, a commenté : “Nous sommes satisfaits de cette deuxième approbation de demande d’autorisation d’étude clinique en Chine dans le cadre de notre collaboration avec Ocumension. Le développement de NCX 470 se poursuit comme prévu, avec les premiers résultats attendus au quatrième trimestre 2021. L’entrée des sites cliniques chinois dans cette étude est essentielle à la preparation de l’étude Denali, la deuxième étude de phase 3 sur le NCX 470, qui incluera un plus grand nombre de patients chinois.”



Le communiqué de presse publié par Ocumension est disponible sur ce lien.

L’étude clinique de phase 3 Mont Blanc sur le NCX 470 est une étude d’une durée de 3 mois visant à évaluer la sécurité et l’efficacité de la solution ophtalmique de NCX 470 à 0,1% par rapport au traitement actuel, la solution ophtalmique de latanoprost à 0,005% pour la réduction de la PIO chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension oculaire. Environ 670 patients devraient être randomisés au cours de l’étude Mont Blanc dans approximativement 50 sites cliniques aux Etats-Unis et dans un petit nombre de sites cliniques en Chine. L’étude Mont Blanc a été initiée aux Etats-Unis en juin 2020 et les premiers résultats sont actuellement attendus au quatrième trimestre 2021.

Nicox et Ocumension financeront à parts égales la deuxième étude de phase 3 Denali sur le NCX 470 dans le glaucome dont le démarrage est attendu d’ici fin 2020. L’étude Denali évaluera également la solution ophtalmique de NCX 470 à 0,1% par rapport à la solution ophtalmique de latanoprost à 0,005% et incluera des sites cliniques à la fois aux Etats-Unis et en Chine, avec une large majorité de patients recrutés aux Etats-Unis. L’étude Denali a été conçue afin de répondre aux exigences réglementaires pour des demandes d’autorisation de mise sur le marché aux Etats-Unis et en Chine.
 
il proiblema e' che il ceo e il management hanno riotto i......e' ora che la finiscono di prenderci in giro.
ora ricominciano con un farmaco che e' simile al naprox per fare cosa?
per continuare a mentenere i loro stipendi alla faccia degli azionisti?
basta con queste prese in giro avevano detto dopo il fallimento del naproix che nicox cambiava pelle da societa' di ricerca a societa' commerclale e ora si ricomincia con altri studi?
per farvore andate a casa perche' avete stufato con questi giochi qui o non siete capaci di fare ne l'uno ne l'altro o ci state giocando per fare i vostri interessi e basta.
vendete tutto e andate a casa avete stufato.
 
il proiblema e' che il ceo e il management hanno riotto i......e' ora che la finiscono di prenderci in giro.
ora ricominciano con un farmaco che e' simile al naprox per fare cosa?
per continuare a mentenere i loro stipendi alla faccia degli azionisti?
basta con queste prese in giro avevano detto dopo il fallimento del naproix che nicox cambiava pelle da societa' di ricerca a societa' commerclale e ora si ricomincia con altri studi?
per farvore andate a casa perche' avete stufato con questi giochi qui o non siete capaci di fare ne l'uno ne l'altro o ci state giocando per fare i vostri interessi e basta.
vendete tutto e andate a casa avete stufato.

un altra molecola questa volta è potenzialmente commerciabile per la vendita dei diritti....una molecola in più nella pipeline di una biotech ne aumenta il valore non lo diminuisce. Chiaro che non penso proprio che al momento spenderanno soldi ( che non hanno) per portare avanti costosi studi, ma piuttosto pens e spero sarà oggetto di contrattazione commerciale.
 
Non saliamo nemmeno con le notizie positive.
Davvero deprimente; assistiamo impotenti a queste schifezze.
Se almeno Ocumension cominciasse ad acquistare sul mercato qualche azione, forse, allora vedremmo un bel rialzo.
 
Non saliamo nemmeno con le notizie positive.
Davvero deprimente; assistiamo impotenti a queste schifezze.
Se almeno Ocumension cominciasse ad acquistare sul mercato qualche azione, forse, allora vedremmo un bel rialzo.

60.000 pezzi ed è sempre stata a oltre 2% in più.....persi con solo 6.000 pezzi in vendita....è ridicolo !!!
 

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