NicOx : l'accord initial avec Merck ne donne rien, mais les deux laboratoires progressent sur un projet parallèle
NicOx fait son retour dans l'actualité ce matin, avec une double information concernant les accords signés avec Merck en 2006...
NicOx fait son retour dans l'actualité ce matin, avec une double information concernant les accords signés avec Merck en 2006. D'abord, et c'est une mauvaise nouvelle, le programme clinique évaluant plusieurs antihypertenseurs donneurs d'oxyde nitrique issus de l'accord d'origine signé avec le laboratoire américain est achevé, mais aucun des composés évalués ne sera proposé en développement. La nouvelle ne devrait pas surprendre outre-mesure les analystes, qui soulignaient encore récemment que ce projet semblait au point mort.
Par ailleurs, NicOx a élargi l'accord initial scellé avec Merck, un élément plus positif que la première annonce. "Cette décision fait suite à la découverte d'une nouvelle méthode de libération d'oxyde nitrique dans le cadre du programme de recherche conjoint", explique la société française, qui estime que cette nouvelle méthode "pourrait être utilisée pour le développement de nouvelles classes de Nouvelles Entités Moléculaires donneuses d'oxyde nitrique, conçues pour offrir un mécanisme de contrôle de la libération d'oxyde nitrique différent, tout en conservant les bénéfices thérapeutiques potentiels attendus". Cependant, NicOx ne dévoilera pas d'informations supplémentaires sur cette technique, "pour des raisons de confidentialité commerciale".
Le nouvel accord permet à Merck de développer des Nouvelles Entités Moléculaires utilisant la nouvelle méthode précédemment évoquée dans certaines indications thérapeutiques cardiovasculaires. NicOx a le droit de développer des candidats-médicaments dans d'autres indications. Chaque partenaire versera à l'autre des paiements potentiels liés aux étapes de développement et des redevances sur les produits provenant de son propre programme de recherche. NicOx et Merck sont convenues qu'aucune autre annonce sur les composés développés par Merck dans le cadre de la collaboration n'interviendrait avant l'éventuelle entrée d'un candidat-médicament en phase 2 de développement clinique.