NicOx.... in attesa di..... (21 lettori)

[Jazalde]

io non ho certezze ma posso ipotizzare che le stia passando ad altri che hanno aperto posizioni short per ricoprirsi.armistice gia guadagnava tanti soldi avendo aperto posizioni short tra 2 e 3 euro e si e' ricoperta con le azioni dell'ak e ora magari le cede a qualcuno che le ha aperte a 1,50 o li vicino,magari qualcuno che ha dietro B e L che poi lancia opa a 1 o 2 euro al massimo? e' uma ipotesi ma la faccio,poi posso sbagliare,a e a me a questo punto non interessa piu parlo solo a livello accademico,non sono piu azionista nicox come pizzo e mi va solo di parlarne cosi tanto per passare tempo

 

[elfrancese]

la réponse de nicox doit etre en effet un peu gené par le simple fait qu'ils ont fait exactement la meme chose lors de la derniere AK...
y a pas de doute aujourd'hui, ARMISTICE souhaite la CAPITULATION !

 

[umbertopaglia]

Magari è d'accordo con chi la vuole per quattro soldi, se la mano sinistra vende e la destra compra ma la testa è sempre la stessa........, il gioco al ribasso o al rialzo può portare il titolo a prezzi senza senso in giù o in su e quindi anche sotto il valore di cassa o valore folle rispetto a cosa ? alla cassa? o al futuro dell'azienda e alla possibilità dell'azienda di vincere e centrare i suoi obiettivi, (obiettivi di fusione, vendita, quotazione su altri mercati ecc. ecc.).
Dire a oggi la cassa è questa e il titolo deve valere questo non ha senso e infatti le bio sparano aumenti di capitale a go go.
Chi sta manovrando il titolo (le macchinette lavorano giorno e notte ma c'è chi le muove) è consapevole che noi poveri azionisti retail non abbiamo certe informazioni e che siamo in balia degli eventi e questo porta a depressione per una presunta perdita o mancato guadagno, ed ecco che facciamo il loro gioco.
QUANDO MI RIFERIVO A TANTI MESSAGGI DEL PIFFERO SENZA SENSO ERA PER FAR CAPIRE CHE IL FORUM E' COSTRUTTIVO SE SI SCAMBIANO OPINIONI ED IDEE, NON PER BUTTARE M.... IN FACCIA AGLI ALTRI MA PER SCAMBIARE IDEE UTILI A TUTTI. (non era rivolto sicuramente a Viralic il mio precedente commento di un mese fa ).
Poi Viralic ne hai tenute solo 1000 ?, ti ammiro, io non ne sono stato capace di venderle al momento giusto, ne ho molte molte molte di più e spero di non pentirmene.
Quando riesco vi continuerò a leggere volentieri.
n.b. Viralic la tua idea? non è vero che non è hai la più pallida idea.
Ciao a tutti

 

[viralic]

Magari è d'accordo con chi la vuole per quattro soldi, se la mano sinistra vende e la destra compra ma la testa è sempre la stessa........, il gioco al ribasso o al rialzo può portare il titolo a prezzi senza senso in giù o in su e quindi anche sotto il valore di cassa o valore folle rispetto a cosa ? alla cassa? o al futuro dell'azienda e alla possibilità dell'azienda di vincere e centrare i suoi obiettivi, (obiettivi di fusione, vendita, quotazione su altri mercati ecc. ecc.).
Dire a oggi la cassa è questa e il titolo deve valere questo non ha senso e infatti le bio sparano aumenti di capitale a go go.
Chi sta manovrando il titolo (le macchinette lavorano giorno e notte ma c'è chi le muove) è consapevole che noi poveri azionisti retail non abbiamo certe informazioni e che siamo in balia degli eventi e questo porta a depressione per una presunta perdita o mancato guadagno, ed ecco che facciamo il loro gioco.
QUANDO MI RIFERIVO A TANTI MESSAGGI DEL PIFFERO SENZA SENSO ERA PER FAR CAPIRE CHE IL FORUM E' COSTRUTTIVO SE SI SCAMBIANO OPINIONI ED IDEE, NON PER BUTTARE M.... IN FACCIA AGLI ALTRI MA PER SCAMBIARE IDEE UTILI A TUTTI. (non era rivolto sicuramente a Viralic il mio precedente commento di un mese fa ).
Poi Viralic ne hai tenute solo 1000 ?, ti ammiro, io non ne sono stato capace di venderle al momento giusto, ne ho molte molte molte di più e spero di non pentirmene.
Quando riesco vi continuerò a leggere volentieri.
n.b. Viralic la tua idea? non è vero che non è hai la più pallida idea.
Ciao a tutti
[/CITAZIONE]

Non ho la più pallida idea era riferito alla domanda di el francsese su perchè a mio giudizio armistice vende in perdita dopo un ak a 1,46. se non avesse conosciuto i dati per 470 avrei anche capito...delusi dai dati vendono in perdita. Ma i dati c'erano già e dopo altre news negative non ne sono uscite.
Su Nicox invece al momento ho una mia idea....e mi auguro che il board segua la strategia del suo cofondatore e non la strategia folle del nuovo CEO....quella di star per altri anni in borsa al fine di massimizzare il suo stipendio per più anni possibili. Ne ho solo 1000 al momento pronto a risalire sul carro , spero questa volta più fortunato, appena i sentori saranno positivi e non come ora , dove la discesa sembra non terminare mai....e anche se l francese non sara' d'accordo, potremo anche vedere nuovi minimi impensabili...anche se mi auguro per te e per altri che hanno molti titoli , il contrario. Armistice detiene ancora poco meno del 10% di azioni....se le vende tutte lo 0,70 o anche 0,60 lo vediamo eccome. Mi risulta invece che HBM non stia vendendo nè ha intenzione di farlo....la sua partecipazione è scesa anche per via del nuovo ak a cui non ha partecipato. Sino a che gli svizzeri tengono forse non tutto è perduto. vendere ora non ha senso....il bottom dovrebbe essere molto vicino,,,,anche 0,70 non cambierebbe molto. Unico rischio.....il CEO NUOVO decide di fare un raggruppamento, abbassare il valore nominale delle azionie fare un nuovo ak superdiluitivo per poter finanziare la fase 3 sino in fondo NDA alla FDA compresa e finanziare le molecole in preclinica attualmente e passare alla fase 1 senza fare accordi commerciali......allora il bagno di sangue continuerà....vedremo cosa accadrà....sono alla finestra e attendo.

 

[elfrancese]

DBV Technologies (Euronext : DBV – ISIN : FR0010417345 – Nasdaq Stock Market : DBVT), une société biopharmaceutique au stade clinique, a annoncé aujourd’hui le screening du premier patient dans l'étude clinique de phase 3 VITESSE ( V iaskin Peanut I mmunotherapy T rial to E valuate S afety S implicity and E fficacy)) qui évaluera le patch modifié Viaskin™ Peanut 250 μg (DBV712) chez des enfants âgés de 4 à 7 ans allergiques à l'arachide.

Viaskin Peanut 250 μg est un nouveau traitement conçu pour rééduquer le système immunitaire en introduisant des quantités de microgrammes d’allergène d’arachide dans le système immunitaire à travers la peau intacte. L’étude VITESSE utilisera le patch modifié Viaskin Peanut 250 μg et recrutera 600 sujets, randomisés en double aveugle (2:1) contre placebo. L’étude impliquera environ 80 sites cliniques aux États-Unis, au Canada, en Australie et en Europe. Le principal critère d’évaluation de l’efficacité est le pourcentage de personnes répondant au traitement dans le bras actif par rapport au bras placebo au 12 ème mois. Les critères secondaires d'efficacité comprennent les changements dans la Dose Réactive Cumulée, la Dose Réactive et la sévérité de la réaction allergique lors de la provocation orale au 12 ème mois.

"Je suis heureux que le premier patient de l'étude VITESSE ait été screené ", a déclaré le Dr David Fleischer, MD, FAAAAI , FACAAI, Children's Hospital Colorado et principal investigateur au niveau mondial de l'étude VITESSE, "Ces enfants allergiques à l'arachide représentent une cohorte de patients qui attendent avec impatience des options de traitement potentielles. J e suis enthousiaste à l'idée de diriger l ’équipe d’ investigateurs très qualifiés et leurs collaborateurs engagés dans l'étude VITESSE pour générer ces données critiques qui pourraient un jour potentiellement soutenir une demande de BLA pour Viaskin Peanut."

L'année dernière, à la suite d’échanges constructifs avec la Food and Drug Administration (FDA) américaine, DBV a finalisé le protocole VITESSE et a reçu le soutien de la FDA pour faire avancer l'étude. Auparavant, la FDA avait demandé des modifications de certains éléments du protocole VITESSE afin que l'étude puisse supporter une future demande de licence biologique (BLA).

" L e lancement de l'étude de phase 3 VITESSE chez les enfants âgés de 4 à 7 ans allergiques aux arachides représente l'aboutissement d'années de recherche et de collaboration entre DBV, la FDA, les associations de patients, les investigateurs des sites, les s ites cliniques et, bien sûr, le soutien et les encouragements indéfectibles des familles souffrant d’allergies alimentaires ", a déclaré Pharis Mohideen, directeur médical de DBV Technologies. "DBV est fier de constater que le screening des patients a commencé au premier trimestre 2023. Cette étape importante reflète le travail incroyable de l'équipe de DBV dans la préparation du lancement de l'étude, et la promptitude à commencer le recrutement des principaux investigateurs comme le Dr Dareen Siri et d'autres. Nous sommes très reconnaissants de la solide collaboration qui se poursuivra tout au long de l'étude VITESSE."

La principale investigatrice, le Dr Dareen Siri, FAAAAI, FACAAI du Midwest Allergy Sinus Asthma, à Normal et Springfield, Illinois, a été la première à réaliser les screenings pour ces nouveaux patients potentiels.

"Je suis ravi e que notre talentueuse équipe de cliniciens ait été la première à screener un patient pour l'étude clinique VITESSE" , a déclaré le Dr Dareen Siri, Midwest Allergy Sinus Asthma, Normal, Illinois. "Le lancement du recrutement des patients dans l'étude VITESSE renforce notre engagement envers les enfants allergiques à l'arachide et leurs familles et constitue une étape importante dans la production des données nécessaires à la commercialisation éventuelle de Viaskin Peanut. Je suis heureu se que les enfants allergiques à l'arachide aient la possibilité de participer à un essai qui pourrait un jour aider d'autres enfants vivant comme eux , avec une allergie à l'arachide. L'étude VITESSE suscite beaucoup d'enthousiasme, et je suis fi ère que notre équipe en fasse intégralement partie".

DBV prévoit le screening du dernier patient au premier semestre 2024 et l'annonce des premiers résultats au premier semestre 2025.




600 patients, comme dénali
resultats en 2025 comme dénali

sauf que dénali a ete lancé officiellement en 2020...

incroyable Nicox...

 

[viralic]

DBV Technologies (Euronext: DBV – ISIN: FR0010417345 – Nasdaq Stock Market: DBVT), una società biofarmaceutica in fase clinica, ha annunciato oggi lo screening del primo paziente nello studio clinico di fase 3 VITESSE (V iaskin Peanut I mmunotherapy T rial to E valuate Safety S implicity and E fficacy)) che valuterà il cerotto modificato Viaskin™ Peanut 250 μg (DBV712) nei bambini di età compresa tra 4 e 7 anni allergici alle arachidi .

Viaskin Peanut 250 μg è un nuovo trattamento progettato per rieducare il sistema immunitario introducendo quantità di microgrammi di allergene di arachidi nel sistema immunitario attraverso la pelle intatta. Lo studio VITESSE utilizzerà il cerotto Viaskin Peanut 250 μg modificato e arruolerà 600 soggetti, randomizzati in doppio cieco (2:1) rispetto al placebo. Lo studio coinvolgerà circa 80 centri clinici negli Stati Uniti, Canada, Australia ed Europa. La principale misura dell'efficacia è la percentuale di persone che hanno risposto al trattamento nel braccio attivo rispetto al braccio placebo al mese 12. Gli endpoint secondari di efficacia includono le variazioni della dose cumulativa reattiva, della dose reattiva e la gravità della reazione allergica alla provocazione orale al mese 12.

"Sono lieto che il primo paziente dello studio VITESSE sia stato sottoposto a screening", ha affermato il Dr. David Fleischer, MD, FAAAAI, FACAAI, Children's Hospital Colorado e ricercatore principale a livello mondiale dello studio VITESSE, "Questi bambini allergici alle arachidi rappresentano una coorte di pazienti che attendono con impazienza potenziali opzioni terapeutiche. Sono entusiasta di guidare il team di ricercatori altamente qualificati e i loro collaboratori impegnati nello studio VITESSE per generare questi dati. recensioni che un giorno potrebbero potenzialmente supportare una richiesta di BLA per Viaskin Peanut."

L'anno scorso, a seguito di discussioni costruttive con la Food and Drug Administration (FDA) statunitense, DBV ha finalizzato il protocollo VITESSE e ha ricevuto il sostegno della FDA per portare avanti lo studio. In precedenza, la FDA aveva richiesto modifiche a determinati elementi del protocollo VITESSE in modo che lo studio potesse supportare una futura domanda di licenza biologica (BLA).

" L'avvio dello studio di fase 3 VITESSE nei bambini di età compresa tra 4 e 7 anni con allergia alle arachidi rappresenta il culmine di anni di ricerca e collaborazione tra DBV, FDA, associazioni di pazienti, ricercatori dei siti, i siti clinici e, naturalmente, il costante sostegno e l'incoraggiamento delle famiglie con allergie alimentari", ha dichiarato Pharis Mohideen, Chief Medical Officer di DBV Technologies.“DBV è orgogliosa di vedere che lo screening dei pazienti è iniziato nel primo trimestre del 2023. Questa pietra miliare riflette l'incredibile lavoro del team DBV nella preparazione del lancio dello studio e la prontezza per iniziare il reclutamento di ricercatori chiave come il Dr. Dareen Siri e altri. Siamo molto grati per la forte collaborazione che continuerà durante lo studio VITESSE."

Il ricercatore principale Dr. Dareen Siri, FAAAAI, FACAAI del Midwest Allergy Sinus Asthma, Normal e Springfield, Illinois, è stato il primo a eseguire gli screening per questi potenziali nuovi pazienti.

"Sono entusiasta che il nostro talentuoso team di medici sia stato il primo a sottoporre a screening un paziente per lo studio clinico VITESSE ", ha dichiarato la dott.ssa Dareen Siri, Midwest Allergy Sinus Asthma, Normal, Illinois. "L'avvio del reclutamento dei pazienti nello studio VITESSE rafforza il nostro impegno nei confronti dei bambini allergici alle arachidi e delle loro famiglie ed è un passo importante nella generazione dei dati necessari per l'eventuale commercializzazione di Viaskin Peanut. Sono lieto che i bambini con allergie alle arachidi abbiano l'opportunità di partecipare a una sperimentazione che un giorno potrebbe aiutare altri bambini che vivono con l'allergia alle arachidi come loro.

DBV prevede lo screening dell'ultimo paziente nella prima metà del 2024 e l'annuncio dei primi risultati nella prima metà del 2025.




600 pazienti, come denali
risulta nel 2025 come denali

tranne per il fatto che Denali è stato lanciato ufficialmente nel 2020...

incredibile Nicox...
[/CITAZIONE]

Dimentichi quasi 2 anni di blocco causa COVID...inoltre le tempistiche di farmaci che curano patologie differenti hanno differenti periodi di durata della cura.....ad esempio quelli per alcuni tipi di tumori possono durare anche 3 o più anni dopo l'ultimo paziente reclutato.

 

[viralic]

Però non comprendo il motivo per cui non chiedete alla società....esiste un canale internet apposito per porre questi quesiti specifici.

 

[Jazalde]

DBV Technologies (Euronext : DBV – ISIN : FR0010417345 – Nasdaq Stock Market : DBVT), une société biopharmaceutique au stade clinique, a annoncé aujourd’hui le screening du premier patient dans l'étude clinique de phase 3 VITESSE ( V iaskin Peanut I mmunotherapy T rial to E valuate S afety S implicity and E fficacy)) qui évaluera le patch modifié Viaskin™ Peanut 250 μg (DBV712) chez des enfants âgés de 4 à 7 ans allergiques à l'arachide.

Viaskin Peanut 250 μg est un nouveau traitement conçu pour rééduquer le système immunitaire en introduisant des quantités de microgrammes d’allergène d’arachide dans le système immunitaire à travers la peau intacte. L’étude VITESSE utilisera le patch modifié Viaskin Peanut 250 μg et recrutera 600 sujets, randomisés en double aveugle (2:1) contre placebo. L’étude impliquera environ 80 sites cliniques aux États-Unis, au Canada, en Australie et en Europe. Le principal critère d’évaluation de l’efficacité est le pourcentage de personnes répondant au traitement dans le bras actif par rapport au bras placebo au 12 ème mois. Les critères secondaires d'efficacité comprennent les changements dans la Dose Réactive Cumulée, la Dose Réactive et la sévérité de la réaction allergique lors de la provocation orale au 12 ème mois.

"Je suis heureux que le premier patient de l'étude VITESSE ait été screené ", a déclaré le Dr David Fleischer, MD, FAAAAI , FACAAI, Children's Hospital Colorado et principal investigateur au niveau mondial de l'étude VITESSE, "Ces enfants allergiques à l'arachide représentent une cohorte de patients qui attendent avec impatience des options de traitement potentielles. J e suis enthousiaste à l'idée de diriger l ’équipe d’ investigateurs très qualifiés et leurs collaborateurs engagés dans l'étude VITESSE pour générer ces données critiques qui pourraient un jour potentiellement soutenir une demande de BLA pour Viaskin Peanut."

L'année dernière, à la suite d’échanges constructifs avec la Food and Drug Administration (FDA) américaine, DBV a finalisé le protocole VITESSE et a reçu le soutien de la FDA pour faire avancer l'étude. Auparavant, la FDA avait demandé des modifications de certains éléments du protocole VITESSE afin que l'étude puisse supporter une future demande de licence biologique (BLA).

" L e lancement de l'étude de phase 3 VITESSE chez les enfants âgés de 4 à 7 ans allergiques aux arachides représente l'aboutissement d'années de recherche et de collaboration entre DBV, la FDA, les associations de patients, les investigateurs des sites, les s ites cliniques et, bien sûr, le soutien et les encouragements indéfectibles des familles souffrant d’allergies alimentaires ", a déclaré Pharis Mohideen, directeur médical de DBV Technologies. "DBV est fier de constater que le screening des patients a commencé au premier trimestre 2023. Cette étape importante reflète le travail incroyable de l'équipe de DBV dans la préparation du lancement de l'étude, et la promptitude à commencer le recrutement des principaux investigateurs comme le Dr Dareen Siri et d'autres. Nous sommes très reconnaissants de la solide collaboration qui se poursuivra tout au long de l'étude VITESSE."

La principale investigatrice, le Dr Dareen Siri, FAAAAI, FACAAI du Midwest Allergy Sinus Asthma, à Normal et Springfield, Illinois, a été la première à réaliser les screenings pour ces nouveaux patients potentiels.

"Je suis ravi e que notre talentueuse équipe de cliniciens ait été la première à screener un patient pour l'étude clinique VITESSE" , a déclaré le Dr Dareen Siri, Midwest Allergy Sinus Asthma, Normal, Illinois. "Le lancement du recrutement des patients dans l'étude VITESSE renforce notre engagement envers les enfants allergiques à l'arachide et leurs familles et constitue une étape importante dans la production des données nécessaires à la commercialisation éventuelle de Viaskin Peanut. Je suis heureu se que les enfants allergiques à l'arachide aient la possibilité de participer à un essai qui pourrait un jour aider d'autres enfants vivant comme eux , avec une allergie à l'arachide. L'étude VITESSE suscite beaucoup d'enthousiasme, et je suis fi ère que notre équipe en fasse intégralement partie".

DBV prévoit le screening du dernier patient au premier semestre 2024 et l'annonce des premiers résultats au premier semestre 2025.




600 patients, comme dénali
resultats en 2025 comme dénali

sauf que dénali a ete lancé officiellement en 2020...

incroyable Nicox...

Ora comprendo perché in Francia ti prendono in giro......comparare uno studio del genere con quello di nicox per gli occhi è ridicolo,qui di parla di una cosa ai limiti della ricetta della nonna e tu lo vorresti equiparare al Denali? Ora capisco perché sei ridotto così e sei diventato lo zimbello del forum di boursorsma

 

[elfrancese]

tu sais tres bien viralic que je recevrais une réponse au mieux vide et creuse de sens !

 

[viralic]

sai benissimo viralic che riceverei una risposta al massimo vuota e senza senso!
[/CITAZIONE]

Se chiedi notizie su accordi o altre news ovviamente non ti diranno nulla di specifico, ma se chiedi il perchè della tempistica rispetto a DBV ovvio che ti risponderanno.....e immagino proprio la risposta......se vuoi te la ipotizzo: " non si possono confrontare tempistiche su farmaci che coprono patologie differenti , al massimo la stessa patologia, a parità di pazienti trattati