NicOx.... in attesa di.....

Nicox : information financière du premier trimestre 2016 et point sur ses activités

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Chiffre d’affaires de 3,5 M€ en croissance de plus de 60% au 1er trimestre 2016

Dossiers de demande d'autorisation de mise sur le marché aux États-Unis (NDA) pour le latanoprostène bunod et l'AC-170 en cours de revue par la FDA

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10 mai 2016

Sophia Antipolis, France

Nicox S.A. (Euronext Paris : FR0013018124, COX, éligible PEA-PME), société internationale spécialisée en ophtalmologie, annonce aujourd'hui son chiffre d’affaires et sa position de trésorerie pour le premier trimestre 2016 et fait le point sur ses activités.

Michele Garufi, Président et Directeur Général de Nicox, déclare, « Nous commençons 2016 avec notre meilleur chiffre d'affaires trimestriel à ce jour. S’établissant à 3,5 millions d’euros, il représente une croissance de plus de 60%. Nous avons également franchi une étape importante dans notre développement avec le dépôt d’un dossier de demande d’autorisation de mise sur le marché pour l'AC-170 dans la conjonctivite allergique, pour lequel nous attendons très prochainement une réponse de la FDA quant à une possible revue prioritaire. Par ailleurs, lors du dernier congrès international en ophtalmologie de l’ARVO, à Seattle, notre partenaire Bausch + Lomb a présenté des données sur le latanoprotene bunod tandis que nos équipes en présentaient sur nos autres produits NO-donneurs qui ont particulièrement suscité l’intérêt de la communauté scientifique. Nous prévoyons de communiquer les retours de la FDA sur les dossiers de demande d’autorisation de latanoprostene bunod et de AC-170 en temps utile. »

Résumé financier du premier trimestre

Au cours des trois premiers mois de l’année 2016, le Groupe a enregistré un chiffre d’affaires de €3,5 millions issu exclusivement de la vente de ses produits en Europe et à l’international. Par rapport au chiffre d’affaires du premier trimestre 2015, qui s’élevait à €,1 million, ceci réprésente une hausse de plus de 60%. Nicox étudie actuellement plusieurs options stratégiques pour ses activités commerciales européennes pour lesquelles des discussions sont en cours.

Au 31 mars 2016, la trésorerie, les équivalents de trésorerie et les instruments financiers du Groupe totalisaient €0,8 millions. La consomation de trésorerie du premier trimestre incluait €.1 million de dépenses non récurrentes liées à la sousmission de la demande d’autorisation de l’AC-170 et à des travaux additionels pour les besoins de la revue du dossier par la FDA.

Principaux évènements du premier trimestre et évènements post-clôture

 En janvier 2016, Nicox Ophthalmics, Inc. a accordé à Ora, Inc., leader mondial de la recherche clinique et du développement de produits ophtalmiques, la licence exclusive mondiale pour le développement et la commercialisation de l'AC-120, un médicament innovant, sans prescription, contre l’oedème palpébral matinal (syndrome des « yeux gonflés »).

 Dossier pour l’AC-170 déposé auprès de la Food and Drug Administration (FDA) le 18 avril 2016, avec une demande de revue prioritaire, pour le traitement du prurit oculaire associé aux conjonctivites allergiques. Cette demande d’autorsation de mise sur le marché n’a pas encore été acceptée pour revue par la FDA. Cette dernière a une période de 60 jours pour déterminer si le dossier de demande d’autorisation de mise sur le marché est complet et recevable, et confirmer si la revue prioritaire est acceptée. L’AC-170 est une nouvelle formulation de la cétirizine, principe actif du Zyrtec®1, développé pour la première fois pour une application topique oculaire pour le traitement du prurit oculaire (démangeaisons) associé aux conjonctivites allergiques.

 En mai 2016, Bausch & Lomb, le partenaire de Nicox, a presenté des resultats cliniques sur le latanoprostène bunod et Nicox a présenté trois posters sur ses produits candidats développés en interne, NCX 667, NCX 1653 et NCX 4240, au congrès 2016 de l’ARVO (Association for Research in Vision and Ophthalmology), (cf. communiqué de presse du 9 mai 2016).

Prochains évènements clés

 2ème trimestre 2016 : Décision de la FDA concernant l’octroi de sa revue prioritaire sur le dossier de l’AC-170

 21 juillet 2016 : Décision de la FDA concernant la demande d’autorisation de mise sur le marché du latanoprostène bunod

 22 septembre 2016 : Résultats du premier semestre 2016

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La cassa è 20,8 milioni....manca un 2 davanti .
 
10 mai 2016
Sophia Antipolis, France
Nicox S.A. (Euronext Paris : FR0013018124, COX, éligible PEA-PME), société internationale spécialisée en ophtalmologie, annonce aujourd'hui son chiffre d’affaires et sa position de trésorerie pour le premier trimestre 2016 et fait le point sur ses activités.
Michele Garufi, Président et Directeur Général de Nicox, déclare, « Nous commençons 2016 avec notre meilleur chiffre d'affaires trimestriel à ce jour. S’établissant à 3,5 millions d’euros, il représente une croissance de plus de 60%. Nous avons également franchi une étape importante dans notre développement avec le dépôt d’un dossier de demande d’autorisation de mise sur le marché pour l'AC-170 dans la conjonctivite allergique, pour lequel nous attendons très prochainement une réponse de la FDA quant à une possible revue prioritaire. Par ailleurs, lors du dernier congrès international en ophtalmologie de l’ARVO, à Seattle, notre partenaire Bausch + Lomb a présenté des données sur le latanoprotene bunod tandis que nos équipes en présentaient sur nos autres produits NO-donneurs qui ont particulièrement suscité l’intérêt de la communauté scientifique. Nous prévoyons de communiquer les retours de la FDA sur les dossiers de demande d’autorisation de latanoprostene bunod et de AC-170 en temps utile. »
Résumé financier du premier trimestre
Au cours des trois premiers mois de l’année 2016, le Groupe a enregistré un chiffre d’affaires de €3,5 millions issu exclusivement de la vente de ses produits en Europe et à l’international. Par rapport au chiffre d’affaires du premier trimestre 2015, qui s’élevait à €2,1 million, ceci réprésente une hausse de plus de 60%. Nicox étudie actuellement plusieurs options stratégiques pour ses activités commerciales européennes pour lesquelles des discussions sont en cours.
Au 31 mars 2016, la trésorerie, les équivalents de trésorerie et les instruments financiers du Groupe totalisaient €20,8 millions. La consomation de trésorerie du premier trimestre incluait €3.1 million de dépenses non récurrentes liées à la sousmission de la demande d’autorisation de l’AC-170 et à des travaux additionels pour les besoins de la revue du dossier par la FDA.

Principaux évènements du premier trimestre et évènements post-clôture
 En janvier 2016, Nicox Ophthalmics, Inc. a accordé à Ora, Inc., leader mondial de la recherche clinique et du développement de produits ophtalmiques, la licence exclusive mondiale pour le développement et la commercialisation de l'AC-120, un médicament innovant, sans prescription, contre l’œdème palpébral matinal (syndrome des « yeux gonflés »).
 Dossier pour l’AC-170 déposé auprès de la Food and Drug Administration (FDA) le 18 avril 2016, avec une demande de revue prioritaire, pour le traitement du prurit oculaire associé aux conjonctivites allergiques. Cette demande d’autorsation de mise sur le marché n’a pas encore été acceptée pour revue par la FDA. Cette dernière a une période de 60 jours pour déterminer si le dossier de demande d’autorisation de mise sur le marché est complet et recevable, et confirmer si la revue prioritaire est acceptée. L’AC-170 est une nouvelle formulation de la cétirizine, principe actif du Zyrtec®1, développé pour la première fois pour une application topique oculaire pour le traitement du prurit oculaire (démangeaisons) associé aux conjonctivites allergiques.
 En mai 2016, Bausch & Lomb, le partenaire de Nicox, a presenté des resultats cliniques sur le latanoprostène bunod et Nicox a présenté trois posters sur ses produits candidats développés en interne, NCX 667, NCX 1653 et NCX 4240, au congrès 2016 de l’ARVO (Association for Research in Vision and Ophthalmology), (cf. communiqué de presse du 9 mai 2016).
Prochains évènements clés
 2ème trimestre 2016 : Décision de la FDA concernant l’octroi de sa revue prioritaire sur le dossier de l’AC-170  21 juillet 2016 : Décision de la FDA concernant la demande d’autorisation de mise sur le marché du latanoprostène bunod
 22 septembre 2016 : Résultats du premier semestre 2016
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almeno molmed ogni tanto rimbalza e non fa le figuracce che fa nicox.
ammetto di aver toppato in pieno,pero' ormai sono straconvinto che la borsa in generale e' una truffa su scala mondiale e che titoli bio come molmed,nicox e altri sia il plusultra delle truffe.buoni solo per gli insider che sanno prima le news e guadagnano.i piccoli ormai la prenderanno solo in quel posto.pizzo parla di nicox a 20 euro e mi viene da ridere,ma non lo vede che non sale oltre i 9 euro perché ci speculano sopra i fondi entrati a suo tempo che hanno news prima di tutti?ormai ho solo capito che siamo dentro delle truffe acclarate.
 
Certo che se, oltre al fatturato, salisse del 60% anche la quotazione, non sarebbe una brutta cosa.
ma che ti vuoi salire,ma non vedi che oltre 8,70 non ci va? e parli di 20 euro?non ci andra' mai,ormai titoli come questi sono in mano a bande di sim e insider che ci speculato solo sopra.qui vedrai che i fondi per ora guadagnano e la tengolno a questi livelli fino al 21 luglio,poi se approvazione loro doppio guadagno,se non approvazione loro hanno guadagnato comunque mentre gli allocchi che aspettano da anni se va bene qualche briciola la prendono,se va male la prendono in quel posto come solito.
 
ammetto di aver toppato in pieno,pero' ormai sono straconvinto che la borsa in generale e' una truffa su scala mondiale e che titoli bio come molmed,nicox e altri sia il plusultra delle truffe.buoni solo per gli insider che sanno prima le news e guadagnano.i piccoli ormai la prenderanno solo in quel posto.pizzo parla di nicox a 20 euro e mi viene da ridere,ma non lo vede che non sale oltre i 9 euro perché ci speculano sopra i fondi entrati a suo tempo che hanno news prima di tutti?ormai ho solo capito che siamo dentro delle truffe acclarate.

Io sono entrato su Molmed due giorni fa a 0,331, per fortuna con poca roba. Oggi vedremo la reazione alla trimestrale.
In quanto a Nicox, sempre che ci approvino Latanoprostene e AC170, penso che i 20 € siano una stima prudenziale. Anche a me verrà da ridere quando venderò le mie azioni con un bel gain. Per ora me ne stò zitto e soffro in silenzio.
 
Io sono entrato su Molmed due giorni fa a 0,331, per fortuna con poca roba. Oggi vedremo la reazione alla trimestrale.
In quanto a Nicox, sempre che ci approvino Latanoprostene e AC170, penso che i 20 € siano una stima prudenziale. Anche a me verrà da ridere quando venderò le mie azioni con un bel gain. Per ora me ne stò zitto e soffro in silenzio.
gurda ormai sono sempre piu' certo che i titoli bio siano tutti una truffa,anche molmed,quindi io non vedo l'ora di liquidare la posizione e chiudere definitivamente con il mondo della borsa ormai marcio fino al collo.sinceramente mi viene da vomitare solo a vedere quello che sta facendo la speculazione lobby-massonica della finanza mondiale (banche-sim-etc).la borsa bisognerebbe lasciarla a loro e che si scannino tutti quei porci,sinceramente ci vorrebbero le ghigliottine come ai tempi di Robespierre per certa feccia umana quale sono.
 
Con tutte le dietrologie che fa Guly, mi meraviglio che non abbia ancora detto che sia stata proprio una manovra studiata dalla Nicox, quella di far rimandare l'AC170, per pagare solo 10 milioni in azioni, anziché i 35 milioni previsti in caso di approvazione entro novembre.
A pensar male si fa peccato, ma spesso ci si indovina.
 
Con tutte le dietrologie che fa Guly, mi meraviglio che non abbia ancora detto che sia stata proprio una manovra studiata dalla Nicox, quella di far rimandare l'AC170, per pagare solo 10 milioni in azioni, anziché i 35 milioni previsti in caso di approvazione entro novembre.
A pensar male si fa peccato, ma spesso ci si indovina.
no gurda questo non l'ho mai pensato.io di dietrologia sai bene ne feci una e ne sono ancora convinto e fu' quell'a dell'adc pre bocciatura del naprox.li guarda andrei veramente a fondo per vederci chiaro,li ho grossi sospetti.per il resto sai bene che le mie critiche sono la maggior parte centrate sul ceo di nicox cjche non ho mai ritenuto all'altezza.quello e' lo scandalo princiapale di questa societa' che lo tiene ancora al suo posto.poi un altra dietrologia,che mi sovviene ora,e' quella dell'ingresso di un certo fondo su nicox,e i movimenti speculativi di questi giorni li ritengo proprio architettati da loro con qualche complicita che........mi fermo qui.
 

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