NicOx.... in attesa di.....

eh già.....rileggendo i dati o guardando la quotazione a +12% in questo momento ?........i dati non sono granchè, mi aspettavo di meglio. Però è anche vero che è solo una fase 2 con un dosaggio basso che non ha dato effetti collaterali. Hanno già detto che la fase 3 aumenteranno il dosaggio con efficacia superiore attesa molto probabile.

hai ragione e lo dico nel post fatto un istante fa.
 
eh già.....rileggendo i dati o guardando la quotazione a +12% in questo momento ?........i dati non sono granchè, mi aspettavo di meglio. Però è anche vero che è solo una fase 2 con un dosaggio basso che non ha dato effetti collaterali. Hanno già detto che la fase 3 aumenteranno il dosaggio con efficacia superiore attesa molto probabile.

cioe' tu dici i dati non sono un granche'?
io sinceramente non sono in grado di dare una valutazione approfondita,ma ho dato solo un giudizio da non competente,leggendo solo che comunque qualche lieve effetto collaterale c'e'.
comunque se continua cosi' mi sta bene,spero che davvero leggendoli bene il mercato li apprezzi.
 
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cioe' tu dici i dati non sono un granche?
io sinceramente non sono in grado di dare una valutazione approfondita,ma ho dato solo un giudizio da non competente,leggendo solo che comunque qualche lieve effetto collaterale c'e'.
comunque se continua cosi' mi sta bene,spero che davvero leggendoli bene il mercato li apprezzi.

Mi aspettavo di meglio ma occorre tener presente che questa è stata la prima fase sugli umani del farmaco. Hanno notato come l'iperemia l'effetto collaterale classico di questi farmaci , è solo del 16,9% dei casi contro oltre il 50% del Roclatan approvato di Aerie con una efficacia di pochissimo superiore ......in fase 3 aumenteranno il dosaggio la fase 3 serve anche a questo) tenendo conto che li'iperemia non aumenta con il dosaggio ma per altre circostanze insite nella molecola....in compenso dovrebbe aumentare l'efficacia e superare il Roclatan e di molto anche il Vyzulta. Diciamo quindi che poteva andare un pò meglio ma anche molto peggio e tutto sommato al momento il mercato premia....vediamo nel corso della seduta e nei prossimi giorni....da tener conto anche la netta controtendenza al mercato che sta perdendo di brutto.
 
Mi aspettavo di meglio ma occorre tener presente che questa è stata la prima fase sugli umani del farmaco. Hanno notato come l'iperemia l'effetto collaterale classico di questi farmaci , è solo del 16,9% dei casi contro oltre il 50% del Roclatan approvato di Aerie con una efficacia di pochissimo superiore ......in fase 3 aumenteranno il dosaggio la fase 3 serve anche a questo) tenendo conto che li'iperemia non aumenta con il dosaggio ma per altre circostanze insite nella molecola....in compenso dovrebbe aumentare l'efficacia e superare il Roclatan e di molto anche il Vyzulta. Diciamo quindi che poteva andare un pò meglio ma anche molto peggio e tutto sommato al momento il mercato premia....vediamo nel corso della seduta e nei prossimi giorni....da tener conto anche la netta controtendenza al mercato che sta perdendo di brutto.

si pero' l'iperemia mi sembra di capire sia piu'alta , nei casi, rispetto al latanoprost,ma non credo sia quello il problema e mi sembra di capire dal commento del professore americano che forse si aspettano che in fase 3 con l'aumento del dosaggio ci sua una ulteriore riduzione della PIO.
 
comunque sono contento per il fatto che da come si e' mossa negli ultimi giorni ci fosse una risposta negativa per lo studio e quindi siamo scampati ad un eventuale sostanzioso ribasso,sono entrato a 4,85 e ieri ero gia' in perdita.
sinceramente continuo a domandarmi chi abbia venduto ieri,mi sembra di capire,dal forum di boursorama,ci sia un fondo francese che ha aperto posizioni short.
spero si siano fatti male tanto questi avvoltoi.
 
si pero' l'iperemia mi sembra di capire sia piu'alta , nei casi, rispetto al latanoprost,ma non credo sia quello il problema e mi sembra di capire dal commento del professore americano che forse si aspettano che in fase 3 con l'aumento del dosaggio ci sua una ulteriore riduzione della PIO.

si è più alta ma di poco.....e tiene conto che parlaimo di 17% di pazienti contro un 8% circa del latanoprost ma di oltre il 50% del Roclatan che ti ricordo è stato comunque approvato.
 
ci attendevamo un 2,5 ed è arrivato un 1,4.
ora vedremo la fase 3 con maggiore dosaggio che esito darà[/QUOTE

Pizzo ..2,5 sarebbe stato un sogno.....voleva dire quasi raddoppiare l'efficacia del miglior farmaco in quel momento in commercio......si potrebbe arrivare aumentando il dosaggio però....vediamo. Si va in fase 3 i primi del prossimo anno e questo è già un altro passo avanti.
 

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