PIZZODIGINO
Pacifico
mi sto giocando la credibilità, ma ai 6 euro ci credo proprio.
ho tempo solo 2 settimane, ma ce la farò.
ho tempo solo 2 settimane, ma ce la farò.
inutile risponderti......uno che va dietro a molmed da anni non accorgendosi che quota sempre allo stesso prezzo nonostante i proclami dei managers di utili nei prossimi trimestri ( mai mantenuti e sempre disattesi) ....la realtà che ha bucato con il suo farmaco principale e vive solo DI GMP, ossia la base per farmaci di altri....come ricerca è a zero....il car-t sarà un'altra bufala .....lo Strimvelis vende 10 farmaci all'anno....mentre lo Zalmoxis è fermo, invendibile a questo punto e probabilmente EMA ritirerà la sua approvazione condizionale, dal momento che la fase 3 non ha dato risultati soddisfacenti al momento.....Nicox sarà un pianto e la momento pure una grande delusione, ma per favore non mettere Molmed come esempio di management integerrimo e soprattutto come esempio di azione super performante perchè sei ridicolo.
per la cronaca l'espansione di Bresso è per fabbricare nuovi vaccini contro virus.....ripeto : il coronavirus cos' è ? inoltre sei come al solito la serpe che dice il falso: è salito alla notizia , prima la quotazione faceva il solito schifo...un giorno solo , giovedi quando hanno dato questa news chiaramente legata al coronavirus e altre forme future di virus dove occorrano nuovi vaccini ( quindi altri veleni da inoculare ai poveri cristi ) ...è salita solo del 6,6% per poi perdere il 3,3% ieri semplicemente perchè Molmed è una sola.....lo sarà anche Nicox per carità come quotazione di certo ( come pipeline direi proprio un'altra storia ) , ma evita di cadere nel ridicolo facendomi l ' esempio di molmed come azione virtuosa....basta leggere nel suo forum per capire che la maggior parte ormai sono contro la società...
inutile risponderti......uno che va dietro a molmed da anni non accorgendosi che quota sempre allo stesso prezzo nonostante i proclami dei managers di utili nei prossimi trimestri ( mai mantenuti e sempre disattesi) ....la realtà che ha bucato con il suo farmaco principale e vive solo DI GMP, ossia la base per farmaci di altri....come ricerca è a zero....il car-t sarà un'altra bufala .....lo Strimvelis vende 10 farmaci all'anno....mentre lo Zalmoxis è fermo, invendibile a questo punto e probabilmente EMA ritirerà la sua approvazione condizionale, dal momento che la fase 3 non ha dato risultati soddisfacenti al momento.....Nicox sarà un pianto e la momento pure una grande delusione, ma per favore non mettere Molmed come esempio di management integerrimo e soprattutto come esempio di azione super performante perchè sei ridicolo.
per la cronaca l'espansione di Bresso è per fabbricare nuovi vaccini contro virus.....ripeto : il coronavirus cos' è ? inoltre sei come al solito la serpe che dice il falso: è salito alla notizia , prima la quotazione faceva il solito schifo...un giorno solo , giovedi quando hanno dato questa news chiaramente legata al coronavirus e altre forme future di virus dove occorrano nuovi vaccini ( quindi altri veleni da inoculare ai poveri cristi ) ...è salita solo del 6,6% per poi perdere il 3,3% ieri semplicemente perchè Molmed è una sola.....lo sarà anche Nicox per carità come quotazione di certo ( come pipeline direi proprio un'altra storia ) , ma evita di cadere nel ridicolo facendomi l ' esempio di molmed come azione virtuosa....basta leggere nel suo forum per capire che la maggior parte ormai sono contro la società...
e comunque tanto per chiudere il discorso ed essere sintetici su quello che conta:
molmed dal punto di vista ricerca certo e' finita e ha toppato su tutto e io ormai la valuto solo per la produzione dei vettori e non e' cosa di poco conto,anche se non straordinaria,per come sta procedendo e quindi ha un valore concreto mentre molmed che ha?in fase 3
continuia con le favolette.
da societa' di ricerca,dove ha toppato con il fallimento del naprox, si e' trasformata in societa' commerciale dove sta dimostrando di non averne azzeccata una,colliri comprati a costi esorbitanti che non danno ricavi,vyzulta (unico successo nella ricerca) praticamente svenduto e che da bassissimi ricavi.
per il resto che rimane?
a gia' dimenticavo gli adc e altre favolette.
470 in aprile in fase 3 con aumento del dosaggio e il 4251 fase 2b per ben 2 patologie........Lo zerviate inizierà a vendere nelle farmacie USA a partire da marzo 2020, in concomitanza con il periodo allergico primaverile. Vyzulta è in aumento esponenziale di vendita ogni trimestre e con l'amento dei paesi in cui è stato approvato lo sarà ancor di più.......BAUSch parlava di blockuster, alla fine arriverà a fatturare 200 250 milioni all'anno.....per nicox un entrata di circa 25 milioni all'anno.....dilla tutta la realtà senza omettere.
Questa è stata la presentazione di Nicox a san Francisco recentemente.....riguarda il potenziale del 470 ( allo stato attuale già migliore del Vyzulta) con possibile miglioramento in fase 3 grazie al dosaggio superiore.
SAN FRANCISCO - NCX 470, il nuovo analogo Nicox, donatore di ossido nitrico di seconda generazione, ha mostrato una riduzione IOP inferiore rispetto a latanoprost in uno studio clinico di fase 2, secondo un collaboratore qui.
Lo studio multicentrico sulle Dolomiti ha confrontato lo 0,065% di NCX 470 a latanoprost per la riduzione di IOP diurna. Quelli trattati con NCX 470 hanno avuto una riduzione media diurna della PIO tra 7,6 mm Hg e 9,8 mm Hg rispetto a una riduzione da 6,3 mm Hg a 8,8 mm Hg nel gruppo latanoprost, Tomas Navratil , PhD, vicepresidente esecutivo di Nicox e capo della ricerca e sviluppo, ha dichiarato durante la sua presentazione al Glaucoma 360: New Horizons Forum.
"Ancora più importante, l'NCX 470 ha anche dimostrato una superiorità statistica nell'abbassamento senza eguali dell'IOP alle 8:00, alle 10:00 e alle 16:00. contro latanoprost ", ha detto. "La gamma di abbassamento della PIO da 7,6 mm Hg a 9,8 mm Hg, a nostra conoscenza, è il più robusto abbassamento della PIO mai dimostrato dai colliri in uno studio clinico."
Durante lo studio non sono stati segnalati eventi avversi gravi correlati al farmaco o prove di un evento sistemico correlato al trattamento e solo tre dei 433 partecipanti hanno interrotto il trattamento a causa di un evento avverso.
"Riteniamo che questa nuova terapia molecolare abbia il potenziale per essere la migliore terapia di prima linea per ridurre la IOP per i pazienti con glaucoma in tutto il mondo nei prossimi 20-30
anni",
gia' e anche fosse (perche' le chiacchiere sono belle,poi la realta' si e' dimostrata sempre diversa.....remember naprox?) come lo mette sul mercato,con quali soldi fa lo studio?
alla fine o adc o licenza a B e L , come al solito per quattro spicci.
Vedremo......entro metà marzo l'ardua sentenza.......l'unica cosa che escludo è sia un ak a questi prezzi sia un altro accordo con BHC.