NicOx.... in attesa di.....

Communiqué de presse
Nicox : Initiation d’une étude clinique de phase 3 pour ZERVIATE en Chine par son partenaire Ocumension Therapeutics


30 décembre 2020 – diffusion à 7h30
Sophia Antipolis, France

Nicox SA (Euronext Paris : FR0013018124, COX), société internationale spécialisée en ophtalmologie, annonce aujourd’hui que son partenaire Ocumension Therapeutics a initié une étude clinique de phase 3 en Chine pour ZERVIATETM, la première et unique formulation oculaire topique de l’antihistaminique cétirizine pour le traitement du prurit oculaire associé aux conjonctivites allergiques.

Gavin Spencer, Chief Business Officer de Nicox, a déclaré: “Nos équipes ont collaboré étroitement pour obtenir l’autorisation de cette étude clinique en Chine et nous sommes heureux qu’en conséquence Ocumension ait pu initier rapidement l’étude. Cette étude de phase 3, en plus de l’ensemble des données utilisées par la FDA pour ZERVIATE aux États-Unis, pourraient être suffisants pour une demande d’autorisation de mise sur le marché en Chine. L’initiation de cette étude s’inscrit dans le calendrier d’Ocumension pour le lancement en Chine.

L’étude clinique de phase 3 est une étude randomisée, multicentrique, en groupes parallèles versus comparateur, avec investigateur en simple aveugle visant à évaluer la sécurité et l’efficacité de ZERVIATE pour les patients chinois atteints de conjonctivite allergique. Environ 296 patients devraient être recrutés dans approximativement 15 centres cliniques.

Le communiqué de presse publié par Ocumension est disponible sur ce lien:

ZERVIATETM (solution ophtalmique de cétirizine), 0,24% est la première et unique formulation oculaire topique de l’antihistaminique cétirizine. ZERVIATE fait l’objet d’un accord de concession de licence exclusif avec Ocumension Therapeutics pour le marché chinois et les marchés d’Asie du Sud Est. Nicox pourrait potentiellement recevoir d’Ocumension des paiements d’étape liés au développement et aux ventes d’un montant pouvant atteindre jusqu’à 19 millions de dollars ainsi que des redevances de 5% à 9% sur les ventes nettes de ZERVIATE.

ZERVIATE, commercialisé aux Etats-Unis en mars 2020 par Eyevance Pharmaceuticals, le partenaire américain exclusif de Nicox, fait également l’objet d’accords de concession de licence exclusifs avec Samil Pharmaceutical en Corée du Sud et ITROM Pharmaceutical Group dans les Etats Arabes du Golfe.
 
da inizio anno in pari............pensa che innate , il titolo preferito da Guly è sotto del 40%...un successone !!!

va che ti ho dato un bell'appiglio con innathe se no non sapresti davve,ro a cosa attaccarti per cercare di giustificare il fallimento di questo cesso che sara' pure in pari rispetto all'inizio dell'anno, ma se fai un raffronto a piu' lungo raggio e' desolatamente penoso,ha solo bruciato tanti soldi degli azionisti per rimanere quasi ai minimi storici e nonostante le news positive (presunte perche' il mercato le ignora totalmenete)un vero successo solo per il tuo amico ceo esperto piu' in adc che approvazioni e contratti a favore degli azionisti, e se un ceo deve essere riconfermato per la creazione di valore al tuo amico e 'da anni che gli dovevano assestare un bel calcione nel sedere,ma sta ancora li,purtroppo.
quindi ti rimane solo innathe per salvarti la faccia perche' per il resto non ne hai idovinata una,ne piu' ne meno come me.
cioe' io ho toppato su molmed e innathe ma su nicox ci ho preso in pieno,sono anni che dico che vale poco o niente,che ha toppato in tutto e fino ad oggi la quotazione mi da' ragione al 100%,mentre tu al contrario hai fatto sempre previsioni entusiasmanti e le hai sbagliate,anche se per ora,tutte.
poi chissa' in un futuro.....ma e' tutto da vedere e se il passato qualcosa conta la vedo difficile che ne esci vincitore.
 
Ultima modifica:
biotek17
09:16

Je ne comprends pas cette action. Chez n'importe quelle biotech, une phase 3 en Chine, c'est +20 à +30% direct. Et là, après quinze minutes, on plafonne à +4%.
Il y a une grande défiance du marché pour Nicox depuis un sacré bail, et ce malgré deux AMM obtenues en ophtalmo, après un virage à 180 degrés qu'aucune biotech n'avait réussi à prendre jusque là.
Le patron ? Le manque de chiffre d'affaires généré par les licences ? Je ne comprends pas.



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ha perfettamente ragione un misero +4% per una fase 3 e pure lui ha i miei dubbi sulla capacita' del ceo e sui contratti miseri che fanno sulle royalties sempre ridotti all'osso.
certo l'importante e' che siano sufficenti per pagare i loro immeritati stipendi e poi del resto gli frega poco.
l'unica svolta e' a maggio con un cambio di timone altrimenti il titolo rimarra' a 4 euro fino a settembre per poi tornarci dopo eventuale buon fine studio 470 e poi aun altro adc fine 2021 inizi 2022 e poi altra attesa di un anno per la EVENTUALE commercializzazione.
HA DETTO BENE IL MERCATO ORMAI SU NICOX NON ANTICIPA SOLO PER LA MANCANZA DI FIDUCIA NEL TITOLO E CHIARAMENTE SU CHI LA GUIDA.
 
Ciao Viralic, sai quanto dovrebbe durare questa fase III dello Zerviate ?

Non saprei...mi informerò meglio. In ogni caso non mi pare una notiziona da 30% come scrivono i francesi.. un 30% era motivato da un inizio fase 3 in USA per un farmaco 100% di nicox...e sarebbe stato già un rialzo notevole ....ennesima sparata dei francesi che hanno veramente ormai solo da fare congetture senza leggere le PR emesse da nicox, dove tutto mi pare abbastanza chiaro...zerviate è un piccolo farmaco che avrà sempre un mercato relativo in termini di fatturato.... qui si è già incassato dei soldi per l'accordo....le royalties arriveranno ma saranno una piccola percentuale sulle vendite in Cina. Intanto devono iniziare ad arrivare le royalties delle vendite dagli USA dove invece è già stato approvato.
personalmente ho letto il papiro romanzo a puntate di Navi su Boursorama ( che spero non legga le PR come legge l'indirizzo della sede in Italia di Nicox che non è a BRESCIA come scritto ma a Bresso) ...alcune cose son giuste, la maggior parte elocubrazioni mentali stile SEGA....con congetture personali che non trovano fondamento di verità. MI concentrerei sul 470 e la prima fase montblanc , quella pagata da nicox interamente di cui avremo i risultati a dicembre 2021 ( la DENALI terminerà nel 2022 e sarà pagata al 50% con ocumension e dove saranno reclutati anche pazienti cinesi) .....un ottimo risultato con il nuovo dosaggio più alto potrebbe cambiare il corso del titolo una volta per tutte....sempre che prima naturalmente qualcuno non anticipi i tempi e voglia rischiare ( ocumension ??)
 
Ultima modifica:
solito deludente fine anno di nicox.
tutte le "notizie" arrivate hanno sortito il fatto di tenerla,per ora,sopra il prezzo dell'adc.
certo sono tutte news inutili e di scarso valore ma l'andazzo al ribasso riprende e gli unici che possono festeggiare sono i fondi squalo entrati che si elccano i baffi con tutti i soldoi che faranno da qui alla prossima news di dicembre.
ci giocheranno alla grande e temo che il gioco sporco passato si ripetera' di nuovo in questa occasione.
purtroppo i fondi seri non entrano e qualcuno abbandina la nave.
il quadro e' questo,come sempre.
vic se senti il tuo amico ceo ringrazialo a nome di tutti gli azionisti italiani e francesi,digli che lo adorano,che si augurano che ci sia ancora lui nei prossimi anni al comando,lo merita davvero,un grande ceo,un grande creatore di valore per gli azionisti,uno che ha fatto grandi cose per il titolo e per il ritorno di chi ha investito e creduto in lui,meriterebbe il premio di ceo dell'anno.
 
Non saprei...mi informerò meglio. In ogni caso non mi pare una notiziona da 30% come scrivono i francesi.. un 30% era motivato da un inizio fase 3 in USA per un farmaco 100% di nicox...e sarebbe stato già un rialzo notevole ....ennesima sparata dei francesi che hanno veramente ormai solo da fare congetture senza leggere le PR emesse da nicox, dove tutto mi pare abbastanza chiaro...zerviate è un piccolo farmaco che avrà sempre un mercato relativo in termini di fatturato.... qui si è già incassato dei soldi per l'accordo....le royalties arriveranno ma saranno una piccola percentuale sulle vendite in Cina. Intanto devono iniziare ad arrivare le royalties delle vendite dagli USA dove invece è già stato approvato.
personalmente ho letto il papiro romanzo a puntate di Navi su Boursorama ( che spero non legga le PR come legge l'indirizzo della sede in Italia di Nicox che non è a BRESCIA come scritto ma a Bresso) ...alcune cose son giuste, la maggior parte elocubrazioni mentali stile SEGA....con congetture personali che non trovano fondamento di verità. MI concentrerei sul 470 e la prima fase montblanc , quella pagata da nicox interamente di cui avremo i risultati a dicembre 2021 ( la DENALI terminerà nel 2022 e sarà pagata al 50% con ocumension e dove saranno reclutati anche pazienti cinesi) .....un ottimo risultato con il nuovo dosaggio più alto potrebbe cambiare il corso del titolo una volta per tutte....sempre che prima naturalmente qualcuno non anticipi i tempi e voglia rischiare ( ocumension ??)

ma chi vuoi che anticipi,i cinesi difficilmente fanno operazioni del genere,almeno io non ne ho mai sentite se forse IN RARI casi e poi hanno i loro problemi e quindi gli unici,dico gli unici rimasti sino B E L . ECCO FORSE A LORO CON DUE SPICCI CONVERREBBE COMPRARSI NICOX EVITANDO COSI' ANCHE DI PAGARE LE ROYALTIES FUTURE (ANCHE SE SCARSE) DEL VYZULTA.
ma SE FALLISCE E SI RIVELA UN MEZZO BLUFF IL 470 NICOX NON HA PIU' NULLA E DEVE CHIUDERE I BATTENTI.
 

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