1) Dal 2005 ha fatto 2 aumenti di capitale di cui l'ultimo che sarebbe dovuto servire per il lancio del Naproxcinod, dato praticamente per quasi approvato, anche nelle varie conferenze ecc.
2) La molecola che doveva lanciare la tecnologia principe di Nicox ( Naproxcinod) è stata bocciata sia in FDA che in EMEA nel 2010. Si vocifera che la bocciatura sia stata dovuta a 2 fattori diversi : in USA per mancanza di un accordo con una Pharma forte ... ed in Europa per diversa regolamentazione più restrittiva rispetto agli USA. In ogni caso ci sono state perplessità circa l'insorgenza di problemi gastro-intestinali nonchè sulla durata dell'efficacia ( permanenza a concentrazioni ritenute adeguate nel plasma ) della molecola.
3) A seguito di questi eventi, succedutisi in 2 momenti diversi, si sono susseguite dichiarazioni della Società che il Naproxcinod non è morto ( ormai son 2 anni ... ma di partner che intendano riprendere la molecola, ufficialmente manco l'ombra ). Inoltre quest'anno la società ha pubblicamente dichiarato di interrompere le ricerche interne sui CINOD ... gruppo di molecole delle quali Nicox ha oltre 1000 brevetti, ma delle quali nessuna in oltre 15 anni è mai stata approvata, quasi tutte ritirate, o bocciate o cadute "in sonno".
Anche un vecchio accordo con Merck sullo sviluppo di anti-ipertensivi a base di CINOD a seguito della disfatta del naproxcinod si è notevolmente ridimensionato ( siamo passati da un accordo di co-commercializzazione ad un accordo con royalties e decisamente molto più ridotto ) e comunque l'accordo prevede l'assoluto silenzio di comunicazione fino alla fase 2, però va anche detto che Merck non lavora solo con i CINOD di Nicox, ma anche in solo e con altri ... anche qui silenzio ormai da oltre 2 anni ...
4) l'AD ( purtroppo ) è sempre lo stesso ... ed anche dopo il fallimento del Naproxcinod, non si è irrevocabilmente dimesso ( cosa che a mio parere avrebbe dovuto fare subito), ma ha solo formalmente presentato le dimissioni in CDA, che però non gli sono state accettate ... Tengo a precisare che Garufi pur essendo il fondatore della società, in tal senso non ha condotto la società in 15 anni, ad alcun successo commerciale derivante da approvazione di farmaci, nel senso che in Nicox, ad oggi, alcun farmaco è mai stato approvato e commercializzato.
Attualmente e che si sappia l'unica molecola di cui si spera qualcosa è il NO -Xalatan, una versione del vecchio xalatan in accordo di sperimentazione con Bausch & Lomb, di cui però si già ripetuta la fase 2 ( siamo alla fase 2b) e che se va bene dovrà ancora comunque superare la fase 3 per poi essere presentata agli organi di approvazione del farmaco.
A seguito della disfatta del naproxcinod, si è attuata una operazione di tentativo di recupero sul settore oftalmico, c'è stato un accordo con Altacor le cui dinamiche sono piuttosto "inconsuete", ed un accordo per la futura commercializzazione di un apparecchio atto a determinare forme di congiuntivite, in modo rapido.
Nel mentre se da una parte si sono licenziate diverse persone, se ne sono assunte altre ... ma di certo con una cassa attuale di circa 90 milioni di €, non si possono fare grandi accordi.
Anche l'accordo con Ferrer fatto da anni sembra essere caduto in sonno ... e la pomatina la cui efficacia nelle fasi sperimentali è stata decantata in occasione di qualche assemblea ordinaria, non ha più dato nessuna notizia da oltre 2 anni.
Tutto questo in estrema sintesi ...
Comunque per approfondire :
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