Pharma e Biotech - Europa NicOx : Quelli che aspettano ,,,, ridendo !!!
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doctor NO
NO nel DNA
le FSI investi dans NICOX
Auj. à 08:04
Le FSI veut investir environ E25 mlns dans NiCox :
PARIS, 18 novembre (Reuters) - NicOx SA : * Le FSI rentre au capital de Nicox à travers une augmentation de capital * L'entreprise prévoit un placement privé de nouvelles actions d'un montant d'environ 20 à 30 millions d'euros * A l'intention de lancer une augmentation de capital suite à la réalisation du placement privé des que les conditions de marché le permettront * Prévoit de lever un montant global cumulé d'environ 100 millions d'euros avec le placement privé et l'augmentation de capital * Le FSI a l'intention d'investir un total d'environ 25 millions d'euros au titre des deux augmentations de capital de Nicox. [email protected]. Tel 01 49 49 53 29))
Auj. à 08:04
Le FSI veut investir environ E25 mlns dans NiCox :
PARIS, 18 novembre (Reuters) - NicOx SA : * Le FSI rentre au capital de Nicox à travers une augmentation de capital * L'entreprise prévoit un placement privé de nouvelles actions d'un montant d'environ 20 à 30 millions d'euros * A l'intention de lancer une augmentation de capital suite à la réalisation du placement privé des que les conditions de marché le permettront * Prévoit de lever un montant global cumulé d'environ 100 millions d'euros avec le placement privé et l'augmentation de capital * Le FSI a l'intention d'investir un total d'environ 25 millions d'euros au titre des deux augmentations de capital de Nicox. [email protected]. Tel 01 49 49 53 29))
doctor NO
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svegliaaaaaaaaaaaaaaaaaaa GUKKY vikkilaki manica di rivoltosi!!
Son Caxxxxxxxi tui ora! Doppia news...
Ok FDA e adc riservato!! Tripudio nitrico è appena iniziato!! Doc dove Azzo sei???
OPA PRONOBIS
doctor NO
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Le dossier naproxcinod est recevable
Auj. à 08:08
NicOx : le dossier naproxcinod est recevable, indique la FDA 18/11/2009 08:03
En marge de l'annonce d'une levée de fonds en deux temps pouvant atteindre 100 Millions d'Euros, NicOx indique avoir reçu une communication concernant la recevabilité de la Food and Drug Administration (FDA) américaine, indiquant que le dossier de New Drug Application (NDA) pour le naproxcinod est recevable. NicOx a soumis le dossier de NDA le 24 septembre, demandant l'approbation pour le soulagement des signes et symptômes de l'arthrose. En vertu de la loi de Prescription Drug User Fee Act (PDUFA), la FDA complètera son évaluation dans les 10 mois suivant la soumission et a fixé comme date cible le 24 juillet 2010.
Le responsable des affaires réglementaires du laboratoire, Philippe Serrano, a précisé "Nous sommes très heureux de recevoir cette communication de la FDA concernant la recevabilité et c'est grâce à un effort collectif de la part de l'ensemble de notre département R&D, qui a fourni un dossier de haute qualité dans les délais. Nous pensons que, quand il sera approuvé, le naproxcinod pourrait représenter une importante nouvelle option de traitement pour les patients souffrant d'arthrose".
Auj. à 08:08
NicOx : le dossier naproxcinod est recevable, indique la FDA 18/11/2009 08:03
En marge de l'annonce d'une levée de fonds en deux temps pouvant atteindre 100 Millions d'Euros, NicOx indique avoir reçu une communication concernant la recevabilité de la Food and Drug Administration (FDA) américaine, indiquant que le dossier de New Drug Application (NDA) pour le naproxcinod est recevable. NicOx a soumis le dossier de NDA le 24 septembre, demandant l'approbation pour le soulagement des signes et symptômes de l'arthrose. En vertu de la loi de Prescription Drug User Fee Act (PDUFA), la FDA complètera son évaluation dans les 10 mois suivant la soumission et a fixé comme date cible le 24 juillet 2010.
Le responsable des affaires réglementaires du laboratoire, Philippe Serrano, a précisé "Nous sommes très heureux de recevoir cette communication de la FDA concernant la recevabilité et c'est grâce à un effort collectif de la part de l'ensemble de notre département R&D, qui a fourni un dossier de haute qualité dans les délais. Nous pensons que, quand il sera approuvé, le naproxcinod pourrait représenter une importante nouvelle option de traitement pour les patients souffrant d'arthrose".
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con l'entrata del FSI nel capitale si allontanano OPA ostili, si delinea la strategia di collaborazione esterna senza assalti e con la garanzia dello stato francese alle spalle!!!!!!!!!!!!!!! Grande Michele!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! Ora mi aspetto perlomeno le scuse dei denigratori!!!!!!!!!
viralic
Forumer storico
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Ottime news . ora vediamo se il mercato le capisce !!
Commentaire (positif) sur l'AK
Auj. à 08:33
En aucune façon la double AK annoncée ne permet à Nicox d'y aller seule, les coûts de lancement du napro sont largement supérieurs (financement de la force de vente, marketing, approvisionnements, etc...).
L'AK permet à Nicox d'attendre sereinement l'accord de la FDA pour boucler le partenariat, et de ne pas avoir le couteau sous la gorge pendant la négociation avec les candidats.
doctor NO
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News FDA :dossier naproxcinod recevable
Auj. à 08:35
DJ NicOx: La FDA juge recevable le dossier du naproxcinod
Dow Jones le 18/11/2009 à 08:17
PARIS (Dow Jones)--La société pharmaceutique NicOx SA (COX.FR) a annoncé mercredi que l'autorité sanitaire américaine, la Food and Drug Administration, l'avait informée de la recevabilité de son dossier de demande de mise sur le marché du naproxcinod pour le soulagement des signes et symptômes de l'arthrose.
NicOx a déposé son dossier le 24 septembre, et, en vertu de la loi américaine, la FDA doit compléter son évaluation dans les dix mois suivant cette date. L'autorité a donc fixé le 24 juillet 2010 comme date cible, a précisé NicOx dans un communiqué.
(END) Dow Jones Newswires
November 18, 2009 02:17 ET (07:17 GMT)
Copyright (c) 2009 Dow Jones & Company, Inc.
Auj. à 08:35
DJ NicOx: La FDA juge recevable le dossier du naproxcinod
Dow Jones le 18/11/2009 à 08:17
PARIS (Dow Jones)--La société pharmaceutique NicOx SA (COX.FR) a annoncé mercredi que l'autorité sanitaire américaine, la Food and Drug Administration, l'avait informée de la recevabilité de son dossier de demande de mise sur le marché du naproxcinod pour le soulagement des signes et symptômes de l'arthrose.
NicOx a déposé son dossier le 24 septembre, et, en vertu de la loi américaine, la FDA doit compléter son évaluation dans les dix mois suivant cette date. L'autorité a donc fixé le 24 juillet 2010 comme date cible, a précisé NicOx dans un communiqué.
(END) Dow Jones Newswires
November 18, 2009 02:17 ET (07:17 GMT)
Copyright (c) 2009 Dow Jones & Company, Inc.
Aeiou
▲ + 444%
Ottime news . ora vediamo se il mercato le capisce !!
e se non le capisce, c'è più spazio per incrementare.
doctor NO
NO nel DNA
se tutto va bene ad agosto siamo in commercio!!!!!!!!!!!l'entrata del FSI è una garanzia ed l'AK che ne sweguirà ci darà le risorse per trattare da un punto di forza ma non ci permetterà una rete commerciale e di conseguenza arriverà anche un partner!!!!!Diciamo che adesso il coltello passa in mano a nicox che potrà trattare da una posizione più forte
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