Pharma e Biotech - Europa NicOx : Quelli che aspettano ,,,, ridendo !!! (3 lettori)

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doctor NO

NO nel DNA
anche stamattina rastrellamento in piena regola!!!!!!!!!!!!!!!!! volumi alti ed acquisti in lettera!!!!!!!!!!!!!!!! Il dossier diventa caldo e l'esplosione sarà devastante
 

doctor NO

NO nel DNA
* LES ACTIONS NICOX CHANGENT DE MAIN *

Auj. à 09:25
VENDREDI 5 MARS VOLUME 1.386.160
LUNDI 8 MARS VOLUME 996.578
MARDI 9 MARS VOLUME 372.604
MERCREDI 10 MARS VOLUME 270.714
Et depuis volume plus que correct
Hier 18 mars volume 930.124

12 Mai 2010, étape majeur, lire ci-dessous *
C'est la dernière ligne droite d'un immense travaille de 15 ans. Le moment est pour ainsi dire historique et bien évidemment, que voit-on venir, les petits malins (les très grands malins devrais-je dire), les loups aux crocs acérés qui viennent ramassés au bon moment, discrètement, au moment crucial. Et que voit-on d'autre part..., des petits nigauds qui spéculent à la baisse où ils ne savent pas...
Aberrante situation ou les gogos sont en train de se faire plumer au lieu de renforcer à mo rt leur position. CE N'EST RIEN DE MOINS QU'UNE FUTUR BIG PHARMA QUI EST EN TRAIN DE PRENDRE NAISSANCE, et au moment crucial, les petits porteurs se laissent avaler leur trésor par les super pros. Nicox à même les fonds pour monter sa propre force commercial et gagner sur les deux tableaux. Pour cela, une autre biotech qui à des produits à vendre mais qui n'en a pas les moyens, sera achetée par Nicox pour rentabiliser sa force de vente.
Alors prenez conscience des enjeux en cours - prenez conscience que c'est la dernière ligne droite sur deux mois - prenez conscience encore du super accord totalement inattendu, accord de licence avec Baush + Lomb sur le NCX 116, qui légitime totalement l'apport d'acide nitrique ou Nicox possède un nombre incroyable de licences.
Et derrière d'autres produits suivront...
AVIS
Bien à Vous Tous
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* NICOX : la FDA se réunit en mai sur le naproxcinod

(AOF) - La Food and Drug Administration (FDA) prévoit de tenir une réunion le 12 mai 2010 pour examiner le dossier de New Drug Application (NDA) du naproxcinod, écrit Nicox dans un communiqué. Le Comité consultatif sur l'arthrose et le Comité consultatif sur la sécurité des médicaments et la gestion des risques participeront à cette réunion, précise-t-il.

«Nous pensons que le naproxcinod pourrait devenir une importante option de traitement pour les patients souffrant d'arthrose, et la réunion prévue du Comité consultatif représente une étape majeure pour Nicox», a déclaré Michele Garufi, le PDG de la société.
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Nicox : Les composés donneurs d'oxyde nitrique retrouvent du crédit
Mars 2010
Tradingsat.com) - Actualité intense pour NicOx qui vient coup sur coup d'annoncer (mercredi) un accord avec l'américain Bausch & Lomb pour la poursuite du développement du composé NCX116 (traitement du glaucome et de l'hypertension oculaire), et de publier ses résultats annuels 2009.

Principal élément à retenir sur le plan financier : le renforcement du bilan. Nicox affichait 148,3 millions d'euros de trésorerie et d'équivalents de trésorerie au 31 décembre 2009, suite à son augmentation de capital de la fin de l'année dernière, à l'occasion de laquelle le Fonds Stratégique d'Investissement (FSI) est devenu le premier actionnaire du groupe.

"La situation de trésorerie n'est plus désormais un handicap", commente vendredi CM-CIC Securities.

La société a en effet les moyens de poursuivre sa préparation pour la future commercialisation attendue de son anti-inflammatoire vedette, "ce qui inclut l'optimisation de la chaîne d'approvisionnement et la préparation de la mise en place de nos futures premières infrastructures attendues de ventes et de marketing aux Etats-Unis", a rappelé Eric Castaldi, le directeur financier de NicOx.

CM-CIC Securities, qui maintient son opinion "Achat" et son objectif de cours de 16 euros sur NicOx, estime par ailleurs que l'accord avec Bausch & Lomb pour la poursuite du développement du NCX116 "a redonné du crédit aux composés donneurs d'oxyde nitrique".
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Je fais remonté un post T intéressant
Posté par fsouvay
nicox / arena pharma

Certains d'entre vous se souviennent certainement de la trouvaille d'un forumeur il y a quelques semaines : il avait noté que OFI s'était désengagé de nicox à la même période qu'il s'était engagé avec arena pharmaceuticals, une biotech US qui développe le LORCASERIN, un anti-obésité...

J'ai enquété régulièrement sur cette société et relevé les points suivants, assez troublants pour leurs points communs aves COX :

-partenariat en cours avec MERCK(pas sur le lorcaserin) arrêté désormais depuis décembre.

-phaseIII menée seul pour une petite biotech (cap : 300m) et dépôt du dossier auprès de la FDA récemment...

-lorcaserin, blockbuster annoncé mais pas de partenaire ???

-lorcaserin, produit amené à être prescrit en complément d'un AINS du fait de la surcharge pondérale de 70% des patients arthrosiques.

J'en passe.............

Et ce soir, je vois vos trouvailles de la journée sur les "suppliés" du NAPRO. Je fais alors les mêmes recherches pour le LORCASERIN et voila ce que je trouve :

NAPRO et LORCASERIN sont prévus auprès d'une société du hanghzou en chine ainsi que auprès de LGMPharma ; autrement dit, les mêmes fabricants :

voici les liens des pages de recherches Google pour les 2 produits ainsi que le lien des produits de LGM

Pharma
:

Google 1G GLQ_FRFR 330&q=CAS:163133-43-5&start=0&sa=N

Google =fr&lr=&safe=off&rlz=1G1GGLQ_FRFR330&q=CAS+616202-92-7&start
=10&sa=N

LGM Pharma @ ChemBuyersGuide.com, Inc.


Alor s pour la conclusion, vous n'avez pas besoin de moi, çà sent le Merck à plein nez avec deal mondial pour les 2 produit avec fusion possible entre les 2 société pour distribution US.....mais ceci n'est qu'une hypothèse....
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CERCLE FINANCE LE 8/3/2010 +++++
08/03/2010 à 09:23
Cercle Finance le 08/03/2010 à 08:42

NicOx : réunion de la FDA en mai sur le naproxcinod.

(CercleFinance.com) - NicOx a annoncé lundi que la Food and Drug Administration américaine (FDA) prévoyait de tenir une réunion, le 12 mai prochain, concernant l'examen du dossier d'enregistrement du naproxcinod, son anti-inflammatoire vedette.

NicOx avait soumis un dossier de demande de mise sur le marché sur le naproxcinod auprès de la FDA en septembre 2009 dans le cadre du 'soulagement des signes et symptômes de l'arthrose'.

Conformément à la réglementation, la FDA doit compléter son évaluation dans les 10 mois suivant la soumission, ce qui permet au laboratoire de fixer une date prévisionnelle au 24 juillet 2010.

'Nous pensons que le naproxcinod pourrait devenir une importante option de traitement pour les patients souffrant d'arthrose, et la réunion prévue du comité consultatif représente une étape majeure pour NicOx', rappelle Michele Garufi, le PDG du groupe.

Le comité consultatif sur l'arthrose et le comité consultatif sur la sécurité des médicaments et la gestion des risques sont deux panels indépendants qui fournissent des recommandations à la FDA.

La décision finale quant à l'approbation d'un médicament à l'étude revient toutefois à la FDA.

NicOx rappelle avoir également soumis un dossier de demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) auprès de l'Agence Européenne des Médicaments (EMA) en décembre 2009.
 
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