Pharma e Biotech - Europa NicOx : Quelli che aspettano ,,,, ridendo !!!

[doctor NO]

chi vuole intendere intenda chi non ci crede venda!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! io ci credo ed aspetto i dividendi!!!!!!!!!!!le mie azioni sono blindate

 

[doctor NO]

Vendi tutto e ricompra a 3 euro !!!

ma come tre giorni fà era strong-buy ed oggi dici di vendere qui necessiti di cesso natalizio

 

[emanuele1970]

article Capital :

Auj. à 09:30
"L'intérêt du FSI pour NicOx est marqué par notre plateforme de R&D et notre portefeuille de candidats-médicaments"

D.R.

En plein roadshow à New York, Michele Garufi, PDG de NicOx, a bravé le décalage horaire à l'occasion d'un entretien téléphonique avec Capital.fr pour faire le point sur les perspectives de la société niçoise de biotechnologie et sur l'augmentation de capital en cours.


Capital.fr : Le cours de l'action NicOx subit une forte baisse depuis l'annonce de l'augmentation de capital aux prix de 3,49 euros, qui suscite par ailleurs des réactions parfois très vives. Et si nous reparlions produit ? Qu'est ce que le Naproxcinod aujourd'hui ?

Michele Garufi : Le naproxcinod a accompli un long parcours depuis son abandon par AstraZeneca. Nous avons eu en 2003 le courage de reprendre ce produit en le positionnant selon son profil réel, celui d'un anti-inflammatoire ne présentant pas d'effets néfastes sur la pression artérielle contrairement aux inhibiteurs de la COX-2 mais aussi à l'ensemble des anciens anti-inflammatoires disponibles. Nos équipes ont su apporter la preuve de sa valeur thérapeutique au travers d'un programme de 34 essais cliniques portant sur plus de 4.000 patients. Nos démarches successives auprès de la FDA ont été couronnées de succès. Précédemment, l'agence américaine a validé notre position sur le profil cardiovasculaire en nous dispensant de réaliser une étude sur les effets à long terme, dans la mesure où le point de départ est une molécule éprouvée, le naproxène. Et nous avons désormais obtenu la recevabilité du dossier d'homologation, sans retard sur le programme, et sans que l'agence ne soulève d'objection majeure. Certes, la décision finale n'est pas garantie, mais après le succès des dernières études cliniques, c'est un pas énorme. Le projet touche vraiment à son but.

Capital.fr : Mais il semble que le marché ne l'entend plus de cette oreille ?

Michele Garufi : La période de développement du naproxcinod a coïncidé avec deux phénomènes adverses. D'une part, une crise financière majeure et la pire récession depuis la Grande Dépression. D'autre part, le fait que la FDA n'ait approuvé aucune nouvelle entité chimique dans le domaine que nous visons depuis le retrait du dernier inhibiteur de la COX-2. En conséquence, les laboratoires se montrent très, très prudents dans leur prise de décision au moment d'investir des sommes relativement importantes. Aujourd'hui, nous n'avons pas encore de partenaire, alors que nous espérions signer plus tôt et que nous avons de nombreux contacts. Mais, le marché oublie facilement tout ce que la molécule a franchi comme étapes, tout l'intérêt qu'elle suscite auprès des thérapeutes…

Capital.fr : C'est une période difficile à vivre ?

Michele Garufi : C’est une période qui nous demande beaucoup d’énergie. Nous avons des experts, des leaders d'opinion enthousiastes, les plus grands journaux scientifiques acceptent nos publications, NicOx a créé une valeur considérable au cours des dernières années. Je suis vraiment fier de ce que la société a accompli pour le naproxcinod, non seulement nous avons achevé les essais cliniques de phase 3 et soumis un dossier de NDA qui a été jugé recevable par la FDA, mais nous avons également amélioré la sensibilisation des médecins aux problèmes de pression artérielle des patients souffrant d’arthrose et mis en place une chaîne d’approvisionnement à l’échelle industrielle. Il est vrai que certaines réactions hostiles peuvent blesser. Le cours actuel ne nous satisfait pas : beaucoup d'employés ont des stock-options, je suis moi-même un actionnaire important de cette société que j'ai cofondée et à laquelle je me consacre entièrement depuis 1996 ; comment peut-on dire que nous nous moquons du prix de l'action ?! Par essence difficiles à valoriser et sujettes à beaucoup de volatilité, toutes les sociétés biotechs du monde vivent des moments où le cours est sous-évalué et des moments où il est surévalué. Mais, la pression professionnelle est quelque chose que je connais bien, et je suis reconnaissant aux employés de NicOx et aux actionnaires qui nous manifestent leur soutien.

Capital.fr : En revanche, l'arrivée du FSI à votre capital est plutôt une bonne surprise.

Michele Garufi : Le FSI, comme d'autres actionnaires stables, a bien saisi les enjeux que nous affrontons. Il nous soutient particulièrement dans notre objectif de devenir une société pharmaceutique de spécialité, l’une des rares biotechs européennes à avoir développé une molécule de la découverte à la phase d’enregistrement. Leur intérêt est aussi marqué par notre plateforme de R&D et notre portefeuille de candidats-médicaments.

Capital.fr : A l'heure des plan Alzheimer ou plan cancer, qu'est-ce qui a convaincu le fonds de soutenir votre projet, dans la mesure où le Naproxcinod ne vise pas une pathologie aussi lourde ?

Michele Garufi : Beaucoup de médicaments importants ne traitent pas nécessairement d'affections fatales. Et le problème de l'élévation de la tension artérielle lié à la prise d'anti-inflammatoires, c'est un réel défi, qui peut avoir des répercussions coûteuses en termes de santé publique, lorsque l'on considère le grand nombre de personnes amenées à prendre ce type de médicament. C'est donc une réelle préoccupation dans la communauté médicale et le naproxcinod apporte une vraie plus-value à ce niveau. Cette molécule est bien un élément essentiel dans la motivation du FSI, au même titre que nos autres projets dans l'ophtalmologie ou dans notre domaine de collaboration avec Merck par exemple. Le FSI a examiné tout le potentiel scientifique de nos produits et de notre technologie, leur comité a discuté avec les experts mondiaux de la rhumatologie, c'est une décision qu'ils ont étudiée en profondeur. Le fonds a soigneusement pesé le potentiel du projet que veut construire NicOx autour de naproxcinod et d'autres développements, il a investi et nous en sommes très heureux.

Capital.fr : Le marché n'a-t-il pas été déçu que vous lanciez dans la foulée de l'augmentation de capital réservée une augmentation de capital avec distribution de DPS, alors que le communiqué du 18 parlait de la réalise lorsque les conditions de marché le permettront ?

Michele Garufi : Peut être cette mention a-t-elle été mal interprétée. Mais il s’agit d’une augmentation de capital avec distribution de DPS, théoriquement non dilutive pour les actionnaires qui décident de la suivre, et qui apporte aux autres la possibilité de vendre leurs droits de souscription.

Capital.fr : Cette dernière opération effectuée, quelle sera la position financière de NicOx ?

Michele Garufi : Nous devrions terminer l'année avec environ 150 millions d'euros, ce qui nous permettra de viser l'enregistrement et la mise sur le marché du naproxcinod d'une façon sereine et bien structurée.

Capital.fr : Est-ce à dire même en l'absence de partenaire ?

Michele Garufi : De toute façon, nous allons lancer le naproxcinod avec un partenaire, cela a toujours été et reste notre stratégie. Ce que nous souhaitons, comme nous l'avons toujours expliqué, ce n'est pas signer n'importe quel contrat pour récupérer dans le meilleur des cas 18% de royalties. Nous voulons un accord de co-commercialisation en nous réservant le segment des médecins spécialistes, laissant les généralistes à un partenaire mieux équipé que nous pour cela, sur la base d'un partage des coûts et de profits. Nous voulons conserver la moitié des revenus, car c'est comme cela que la société sera en mesure de croître. C'est avec ce modèle que des sociétés parties de rien ont commencé à vendre leur produit et sont devenus des géants. Aujourd'hui c'est ce projet que nous avons la possibilité de bâtir. Nous pourrions créer une société européenne qui commercialise ses produits aux Etats-Unis, avec une réelle perspective de devenir rentable et de s'installer durablement. Aujourd'hui une fraction des investisseurs semble préférer réaliser rapidement des bénéfices en bourse. Pourtant, bâtir une entreprise comme NicOx, avec une vision industrielle à long terme, est bien plus qu’une question d’argent. Quelle qu’ait été leur valorisation, j’ai conservé l'essentiel de mes actions NicOx parce que je suis convaincu de leur potentiel. Depuis 13 ans, nous travaillons dur pour développer des molécules innovantes qui apporteront un réel progrès aux malades. C’est notre raison d’être.

Propos recueillis par Guillaume Bayre

una semplice mia considerazione:

Garufi crede fermamente nel suo progetto, non vuole le briciole da una societa' che lui stesso ha fondato
con questa intervista mette la faccia in prima persona

forza e coraggio
andiamo long

 

[PIZZODIGINO]

Belle parole quelle di Garufi, ma che purtroppo non hanno risvolti sulla quotazione del titolo; comunque, noi siamo azionisti Nicox e vediamo lontano, non ci soffermiamo sulle attuali difficoltà, che peggioreranno alla fine del periodo di aumento di capitale; noi miriamo a vendere in proprio un blokbuster. Siamo forse troppo supponenti ? Non lo so, ma di certo siamo molto ambiziosi.
A breve termine speriamo che ci venga in aiuto il no-latanorpost, altrimenti saranno dolori.

 

[Netzach]

una semplice mia considerazione:

Garufi crede fermamente nel suo progetto, non vuole le briciole da una societa' che lui stesso ha fondato
con questa intervista mette la faccia in prima persona

forza e coraggio
andiamo long

Con questo AK si gioca tutta la sua credibilità.

Un AK fatto male e troppo frettolosamente e a prezzi troppo bassi quando nelle precedenti interviste aveva affermato che un AK sui sarebbe fatto a prezzi decisamente più elevati.

Per la seconda volta si è dimenticato pure dei piccoli azionisti stranieri, dato che tutti non possono esercitare i DPF e a regola la Consob pare avere ragione.

Senza parlare poi della spudorata manipolazione dei diritti.

Ma non sarebbe stato meglio fissare il prezzo de diritto senza quotarlo liberamente ? Almeno coloro che non possono esercitare i DPS, sarebbero usciti indenni anche dalle manipolazioni dei DPS.

 

[emanuele1970]

Con questo AK si gioca tutta la sua credibilità.

Un AK fatto male e troppo frettolosamente e a prezzi troppo bassi quando nelle precedenti interviste aveva affermato che un AK sui sarebbe fatto a prezzi decisamente più elevati.

Per la seconda volta si è dimenticato pure dei piccoli azionisti stranieri, dato che tutti non possono esercitare i DPF e a regola la Consob pare avere ragione.

Senza parlare poi della spudorata manipolazione dei diritti.

Ma non sarebbe stato meglio fissare il prezzo de diritto senza quotarlo liberamente ? Almeno coloro che non possono esercitare i DPS, sarebbero usciti indenni anche dalle manipolazioni dei DPS.

Il prospetto informativo è stato autorizzato dall’autorità di vigilanza francese (AMF), passaportato e pubblicato in base alla direttiva 2003/71/CE.

Commissione Nazionale per le Societ e la Borsa


perche' alcune banche si e altre no ?
provare a insistere portando questi riferimenti
di piu' non saprei

 

[tradermen]

App rejette cladribina FDA Merck KGaA

Décembre 1, 2009 - 9:21 HE | Par John Carroll

La FDA uno Remis la demande de Merck KGaA pour la par MS cladribina médicament en voie orale tapant sur la société allemand pharmaceutique avec un «refuser de déposer des« avis et de traiter d'un revers dans sa corso avec Novartis, qui s'apprête à soumettre à son approbation de FTY720. Les analystes avaient une journée sur le terrain avec les nouvelles, me demandant Combien de temps il faudra Merck KGaA pour obtenir applicazione dans son l'ordre et faire aider les prix figlio baisser de l'action.

"C'est la pire de toutes les possibilités", Sal. Oppenheim Analyste Peter Duellmann uno au déclaré Wall Street Journal. "Jusqu'à présent, la question était de savoir si le médicament pourra obtenir un examen prioritaire ou non. Or, la FDA ne regarda même pas." Commerzbank AG et couper la cote de la société de tenir à l'ajouter. "Cela va certainement rallentatore l'entrée sur le marché et la quantité de temps dépendra de la nature exacte des mesures requises, ce qui n'est pas encore connue pour nous", les analystes de DZ Bank Elmar Kraus Thomas Maul et dans une note aux clienti.

"La compagnie travaillera en étroite collaborazione avec la FDA afin de comprendre pleinement les preoccupazioni de la FDA et de définir une voie à suivre pour la présentation d'un nouveau succès de cette applicazione tout au premier point dans le temps", a déclaré Merck KGaA dans un comunicato.

 

[Netzach]

Il prospetto informativo è stato autorizzato dall’autorità di vigilanza francese (AMF), passaportato e pubblicato in base alla direttiva 2003/71/CE.

Commissione Nazionale per le Societ e la Borsa


perche' alcune banche si e altre no ?
provare a insistere portando questi riferimenti
di piu' non saprei

Non so che dire e non sono un giurista ...

Sono stanco e deluso dell'operazione completamente a discapito di molti piccoli azionisti ai quali non è stato possibile aderire, almeno fino a questo momento.

Vedrò se sarà possibile esercitare i diritti, diversamente sarà stato uno schifo totale e molto mal gestito.

Comunque grazie per le informazioni.

 

[PiggiNO]

Non so che dire e non sono un giurista ...

Sono stanco e deluso dell'operazione completamente a discapito di molti piccoli azionisti ai quali non è stato possibile aderire, almeno fino a questo momento.

Vedrò se sarà possibile esercitare i diritti, diversamente sarà stato uno schifo totale e molto mal gestito.

Comunque grazie per le informazioni.

E' poca roba però finalmente stamattina sono riuscito a vendere una parte di diritti per un controvalore di ca.1200 euro, e webank (canale telefonico - l'unico che hanno messo a disposizione per la vendita) mi ha fatto pagare quasi 100 euro fra commissioni e spese.. Con i DPS restanti (sempre poca roba) proverò ad aderire all'AK.

 

[Netzach]

E' poca roba però finalmente stamattina sono riuscito a vendere una parte di diritti per un controvalore di ca.1200 euro, e webank (canale telefonico - l'unico che hanno messo a disposizione per la vendita) mi ha fatto pagare quasi 100 euro fra commissioni e spese.. Con i DPS restanti (sempre poca roba) proverò ad aderire all'AK.

Beh dipende sempre dalla quantità di titoli che possiedi .. anche i centesimi fanno la differenza ...