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Alors que la rédaction avait ce mercredi proposé aux investisseurs actifs de se positionner à achat exclusivement spéculatif au dessus des 5.70 euros pour viser 6.30 euros, voire 6.40 euros, le titre s'est réveille ce matin en nette progression atteignant les 6.19 euros, avant de subir la pression des dégagements de sécurité. Pour l'heure, l'action parvient à préserver les 6 euros, dans des échanges assez solides, après la clôture de sa seconde opération de capital, profitant sans doute de la fin de cotation des droits préférentiels de souscription.
NICOX parviendra t elle à lever les interrogations qui continuent de peser sur le titre ?
Les investisseurs sont focalisés sur la capacité du groupe à signer un ou plusieurs partenariats. Cette étape est suspendue à l'approbation par la FDA de la notice différenciatrice sur le Naproxcinod. Une réponse favorable serait la bienvenue d'un point de vue marketing et commercial.
Pour rester dans la course et séduire, NICOX multiplie les déclarations et les interviews, sans impact positif sur la valeur ou sur le changement d'avis de la communauté financière, assez unanime à se méfier des prochaines échéances.
En outre NICOX campe sur ses positions, tout en envisageant des scénarios alternatifs, déclarant notamment que le Naproxcinod n'est pas le seul atout de la société. D'autres produits sont en cours de développement, comme le NCX 116, en cours de discussion sur un éventuel partenariat, dont l'entrée pourrait coïncider avec la phase 2b. Déclarant également qu'en cas d'échec dans ses recherches partenariales, le groupe pourrait envisager d'y aller seul, et de conserver un ratio de bénéfices plus large…. On peut se demander qu'elle est l'intérêt d'une telle hypothèse : peut être par souci de transparence vis-à-vis des actionnaires, au bilan de l'âpreté des négociations, tant que le verdict de la FDA ne sera pas entériné, c'est-à-dire, pas avant la fin du mois de juillet 2010.
Concernant le produit phare, la prochaine étape est la soumission auprès de l'Agence européenne du médicament, programmée en principe d'ici la fin de l'année. Cette annonce devrait permettre de conserver le titre sur un biais défensif, et éventuellement, entretenir une pression spéculative de très court terme
Alors que la rédaction avait ce mercredi proposé aux investisseurs actifs de se positionner à achat exclusivement spéculatif au dessus des 5.70 euros pour viser 6.30 euros, voire 6.40 euros, le titre s'est réveille ce matin en nette progression atteignant les 6.19 euros, avant de subir la pression des dégagements de sécurité. Pour l'heure, l'action parvient à préserver les 6 euros, dans des échanges assez solides, après la clôture de sa seconde opération de capital, profitant sans doute de la fin de cotation des droits préférentiels de souscription.
NICOX parviendra t elle à lever les interrogations qui continuent de peser sur le titre ?
Les investisseurs sont focalisés sur la capacité du groupe à signer un ou plusieurs partenariats. Cette étape est suspendue à l'approbation par la FDA de la notice différenciatrice sur le Naproxcinod. Une réponse favorable serait la bienvenue d'un point de vue marketing et commercial.
Pour rester dans la course et séduire, NICOX multiplie les déclarations et les interviews, sans impact positif sur la valeur ou sur le changement d'avis de la communauté financière, assez unanime à se méfier des prochaines échéances.
En outre NICOX campe sur ses positions, tout en envisageant des scénarios alternatifs, déclarant notamment que le Naproxcinod n'est pas le seul atout de la société. D'autres produits sont en cours de développement, comme le NCX 116, en cours de discussion sur un éventuel partenariat, dont l'entrée pourrait coïncider avec la phase 2b. Déclarant également qu'en cas d'échec dans ses recherches partenariales, le groupe pourrait envisager d'y aller seul, et de conserver un ratio de bénéfices plus large…. On peut se demander qu'elle est l'intérêt d'une telle hypothèse : peut être par souci de transparence vis-à-vis des actionnaires, au bilan de l'âpreté des négociations, tant que le verdict de la FDA ne sera pas entériné, c'est-à-dire, pas avant la fin du mois de juillet 2010.
Concernant le produit phare, la prochaine étape est la soumission auprès de l'Agence européenne du médicament, programmée en principe d'ici la fin de l'année. Cette annonce devrait permettre de conserver le titre sur un biais défensif, et éventuellement, entretenir une pression spéculative de très court terme
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