easy...............o salta fuori un partner per no-xalatan ...........altrimenti per il naproxcinod a sto punto va tutto poco prima o dopo FDA...........
personalmente ritengo questo un passaggio fondamentale...
sono ormai passati oltre tre anni dalla conclusione positiva degli studi 301 e dalla non richiesta di studio di lungo periodo da fda..(già 1 prima valutazione positiva avvenuta..)
in tutto questo tempo credo che alla nicox abbiano trattato diverse opportunità di paternariato ancora non sancito...
suppongo che se non fossero convinti della bontà del farmaco e del potenziale sviluppo commerciale avrebbero già concluso un accordo, magari diminuendo le pretese di upfront e/o royalty per poter far un po di cassa prima di un possibile rigetto delle autorità... se invece si tiene duro e si aspetta la fda è perchè alla nicox credono fermamente nel naprocinod e nel suo sviluppo...


