NicOx.... in attesa di..... (23 lettori)

[guly]

GREEN GOSSIP: Quadrivio rafforza il management di TTVenture e lancia il nuovo fondo TTVenture Due

Elizabeth Marie Robinson nominata nuovo Direttore Investimenti dell’Area Venture Capital
1 Aprile 2014 - Quadrivio, uno dei principali operatori nel Private Equity Italiano con 60 professionisti e oltre 1 Miliardo di Euro in gestione, affianca al primo fondo TTVenture, uno dei più importanti fondi di venture capital in Italia, il nuovo fondo TTVenture Due con un obiettivo di capitalizzazione pari a 100 Milioni di Euro.
Il nuovo fondo investirà in start up a forte contenuto innovativo e tecnologico con un focus specifico nei settori Life Science, MedTech, New Materials e Cleantech, in continuità con le esperienze maturate nel primo fondo.
Il Consiglio di Amministrazione di Quadrivio del 26 marzo 2014 ha nominato Elizabeth Marie Robinson nuovo “Direttore Investimenti” dell’area Venture Capital e Valentina Bocca come CIO (Chief Investment Officer) del fondo TTVenture. La Dott.ssa Robinson, 57 anni, Ph.D in Biotechnology al Massachusetts Institute of Technology, ha oltre 20 anni di esperienza imprenditoriale e in operazioni di Venture Capital ed Angel Investing a livello nazionale e internazionale. Ad oggi è uno dei maggiori esperti nel settore Life Science, con un track record di successo.
Elizabeth Robinson è Presidente del Nicox Research Institute e co-fondatrice di Nicox SA.

perche' cosa pensavi facesse?qui forse non hai ancora capito che sei l'unico a non aver capito.certo che sei duro di comprendonio.ma pensi davvero che ci siano persone che hanno voglia e capacita'da mettere in un cesso di azienda come questo?ancora non hai capito che e' diventato un apparato statale solo per pagare stipendi a cittadini francesi?ancora non hai capito la presa per i fondelli che ti stanno propinando?

 

[PIZZODIGINO]

perche' cosa pensavi facesse?qui forse non hai ancora capito che sei l'unico a non aver capito.certo che sei duro di comprendonio.ma pensi davvero che ci siano persone che hanno voglia e capacita'da mettere in un cesso di azienda come questo?ancora non hai capito che e' diventato un apparato statale solo per pagare stipendi a cittadini francesi?ancora non hai capito la presa per i fondelli che ti stanno propinando?

Caro Guly, comincio a temere che tu abbia ragione; resta il fatto però che, al momento, oltre a me a crederci nella Nicox, c'è un gigante come Valiant per il NO-Xalatan e un grossissimo fondo europeo per il Naproxcinod. Come vedi sono in buona compagnia e spero di fare con loro una lunghissima strada, che porta sino al successo finale.
Forse sono solo uno che sogna ad occhi aperti, ma non ho ancora perso tutte le speranze.

 

[PIZZODIGINO]

Pfizer castigata

Inoltre il Ministero ha chiesto a Pfizer 14 milioni di risarcimento per la commercializzazione del farmaco Xalatan.

Le richieste a Roche, Novartis, Hoffman e Pfizer – “Il ministero della Salute – annuncia una nota – ha richiesto il risarcimento dei danni, sia patrimoniali (14 milioni di euro) che non patrimoniali, subiti dal Servizio sanitario nazionale, nei confronti delle società Pfizer Italia Srl, Pfizer Health AB e Pfizer Inc, a causa del comportamento di abuso di posizione dominante tenuta dalle stesse in relazione alla commercializzazione del farmaco Xalatan“, a base di latanoprost, a uso oftalmologico. La decisione è stata presa “in seguito alla deliberazione Antitrust “dell’11 gennaio 2012, confermata dal Consiglio di Stato con sentenza del 12 febbraio scorso, che ha definito i comportamenti posti in essere da Pfizer ‘connotati da un palese e insistito intento anticoncorrenziale, volto a procrastinare la commercializzazione dei farmaci generici, con notevoli danni anche al servizio sanitario nazionale’

 

[MARCO12]

ragazzi c'è una grossa opportunità
comperare etruria a 0,95 e venderla tra poco a 1 euro e +...
occasione sicura da non perdere ..ma veloci

 

[PIZZODIGINO]

ragazzi c'è una grossa opportunità
comperare etruria a 0,95 e venderla tra poco a 1 euro e +...
occasione sicura da non perdere ..ma veloci

Per noi della Nicox il 5% di guadagno è tantissimo, visto che è da tempo immemore che collezioniamo solo perdite.
Ma per noi è anche vero che il 5% non basta per ripagarci dalle tante sofferenze patite.

 

[viralic]

Ma questi....chi cavolo sono e cosa c'entrano con Nicox e con questo 3d !!!

 

[PIZZODIGINO]

Ma questi....chi cavolo sono e cosa c'entrano con Nicox e con questo 3d !!!

Arrivano da altri 3d; almeno movimentano un po' il nostro.

 

[guly]

Caro Guly, comincio a temere che tu abbia ragione; resta il fatto però che, al momento, oltre a me a crederci nella Nicox, c'è un gigante come Valiant per il NO-Xalatan e un grossissimo fondo europeo per il Naproxcinod. Come vedi sono in buona compagnia e spero di fare con loro una lunghissima strada, che porta sino al successo finale.
Forse sono solo uno che sogna ad occhi aperti, ma non ho ancora perso tutte le speranze.

ma non farmi ridere,c'era anche pfizer che credeva in nicox e abbiamo visto come e' finita.c'era pure merck e si capisce,anche se non c'e' la conferma,che eì tutto fallito.C'ERA PURE IL FONDO OPPHEMAIMER E SAPPIAMO COME E' FINITA.certo che hai delle convinzioni proprio da dilettante.credi ancora a quella faccia da pollo lesso?fai te.i soldi sono tuoi.

 

[guly]

Ma questi....chi cavolo sono e cosa c'entrano con Nicox e con questo 3d !!!

pagliacci disturbatori.ignorare.

 

[PIZZODIGINO]

Per chi ama Bresso

Safinamide New Drug Application (NDA) submitted to the US Food and Drug Administration (FDA)​

Milan, Italy, May 29, 2014 – Newron Pharmaceuticals S.p.A. (“Newron”), a research and development company focused on novel CNS and pain therapies, and its partner Zambon S.p.A., an international pharmaceutical company strongly committed to the CNS therapeutic area with a long experience in respiratory disease therapies, woman care and primary care, announce that the New Drug Application (NDA) for safinamide was submitted today to the US Food and Drug Administration (FDA).
The submission covers the indications “safinamide as add-on therapy to a stable dose of a single dopamine agonist” in early Parkinson’s disease patients and “safinamide as add-on therapy to levodopa alone or in combination with other Parkinson’s disease treatments” in mid-to late stage Parkinson’s disease patients. The submission was based on completion of activities agreed upon during meetings with the FDA.
The submission was made by Newron, which is the NDA holder until completion of the sublicense process for the US rights to safinamide, by Zambon.
Stefan Weber, Newron’s CEO, commented: “We are both proud and excited to be submitting the Company’s first ever NDA, for safinamide. Parkinson's disease is a debilitating condition and this brings us one crucial step closer to providing an innovative treatment to improve the quality of life for these patients.”
Ravi Anand, Newron’s CMO, commented: “Following the usual review periods, we are optimistic that safinamide will receive approval within Europe by end of this year, and in the US within 12 months. After submission of the filings in the European Union, the US and Switzerland, we will now support filings in additional territories based on the US and EU documentation, as planned by our partners.
Maurizio Castorina, Zambon Pharma CEO, stated: “Zambon is strongly committed to preparing the launch of safinamide in territories core to its strategy, and to advancing and completing the licensing process for additional territories, including the US. We are convinced that safinamide will bring benefits to both patients and Health Authorities alike.”
Marco Sardina, Zambon Pharma CSO, added: “There is still a strong medical need for new, safer therapies to effectively treat motor symptoms and motor complications of Parkinson’s disease patients. Zambon and its sublicencees will take the actions required to fully exploit the innovative therapeutic potential of safinamide.”


Per chi crede nelle potenzialità della safinamide è il momento giusto di agire. Entro la fine del 2014 avremo la risposta dell'EMA e entro la metà del 2015 avremo la risposta dalla FDA. Chissà che finalmente da Bresso non arrivi una buona notizia ?