NicOx.... in attesa di.....
- Creatore Discussione DickSIM
- Data di Inizio
DickSIM
Prima o poi....ci becco!
DickSIM
Prima o poi....ci becco!
dall' 1.425.......
coperturina...........traderman..........
DETENTEURS Barclays Plc
(Position holder)
DATE DU FRANCHISSEMENT DE SEUIL : 18/03/2011
(Date of threshold crossing)
POSITION NETTE COURTE DETENUE EN % DU CAPITAL EMIS: 1,376
(Net short position in % of issued share capital)
DATE DE LA PRECEDENTE DECLARATION : 17/03/2011
(Date of previous reporting)
tradotto circa 40.000pezzi ricoperti....... un'inezia
coperturina...........traderman..........
DETENTEURS Barclays Plc
(Position holder)
DATE DU FRANCHISSEMENT DE SEUIL : 18/03/2011
(Date of threshold crossing)
POSITION NETTE COURTE DETENUE EN % DU CAPITAL EMIS: 1,376
(Net short position in % of issued share capital)
DATE DE LA PRECEDENTE DECLARATION : 17/03/2011
(Date of previous reporting)
tradotto circa 40.000pezzi ricoperti....... un'inezia
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DickSIM
Prima o poi....ci becco!
se questi kazzoloni di Barclays non si sono ancora ricoperti........e sono state scambiate 5milioni di azioni........qualora se per caso dovesse arrivare una VERA GOOD newz...questi a ricoprirsi in fretta e furia faranno skizzare il titolo .....
bhà , tiremminanz
nb : NONOSTANTE questo SHORT UFFICIALE .........IL TITOLO , al momento
, NON NE RISENTE più di tanto! che sia un bluff?? o vogliono ricoprirsi a 1.80??
w&s
bhà , tiremminanz
nb : NONOSTANTE questo SHORT UFFICIALE .........IL TITOLO , al momento
, NON NE RISENTE più di tanto! che sia un bluff?? o vogliono ricoprirsi a 1.80??w&s
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Zohar
Forumer storico
magolibero
..se la sà gira..
..consigli per gli acquisti ?
Eli Lilly: Great Plan, Poor Execution (LLY)
Eli Lilly: Grande Piano, cattiva esecuzione
Secondo la Reuters, Eli Lilly s '( NYSE: LLY ) CEO John Lechleiter è ancora "molto contrario" ad una fusione di grandi dimensioni.
Che non dovrebbe essere molto più di una sorpresa per nessuno che ha seguito l'azienda. Mentre coetanei Pfizer ( NYSE: PFE ) e Merck ( NYSE: MRK ) hanno fatto acquisti importanti di Wyeth e Schering-Plough, rispettivamente, Eli Lilly si è seduto tranquillamente.
Forse un po 'troppo in silenzio. Eli Lilly è probabile che facendo la scelta migliore evitando le fusioni di grandi dimensioni - che non sono storicamente aumentato il valore - ma un po 'di rumore sul fronte gasdotto sarebbe il benvenuto. L'azienda dispone di uno dei brevetti scogliere più grande di tutti i drugmakers, quindi ha bisogno di qualcosa di sostituire i farmaci che vedrà presto la concorrenza dei generici.
Come l'ultimo aggiornamento a metà febbraio, Eli Lilly aveva quattro molecole su revisione presso l'FDA. Uno ha successivamente stata ritardata , e un altro stato dato il smackdown da un Advisory Panel dell'FDA. Arxxant, un diabetico trattamento di malattia degli occhi, sembra interessante, ma Eli Lilly ha cercato di guadagnare l'approvazione della FDA per il farmaco dal 2006.
Questo lascia linagliptin, che esemplifica coincidenza come penso Eli Lilly deve procedere. La molecola è venuto a Eli Lilly attraverso una collaborazione con Boehringer Ingelheim. La società aveva per disporre del denaro per acquisire alcune attività di interesse in fase avanzata, ma sarà valsa la pena di soldi se i farmaci sono approvati.
Sono quei tipi di licenze offerte in cui Eli Lilly dovrebbe spendere i suoi 6,7 miliardi dollari in contanti e investimenti a breve termine. Prendendo alcuni medio e candidati farmaci in fase avanzata potrebbe contribuire a girare attorno al pharma assediata.
..
Eli Lilly: Great Plan, Poor Execution (LLY)
Eli Lilly: Grande Piano, cattiva esecuzione
Secondo la Reuters, Eli Lilly s '( NYSE: LLY ) CEO John Lechleiter è ancora "molto contrario" ad una fusione di grandi dimensioni.
Che non dovrebbe essere molto più di una sorpresa per nessuno che ha seguito l'azienda. Mentre coetanei Pfizer ( NYSE: PFE ) e Merck ( NYSE: MRK ) hanno fatto acquisti importanti di Wyeth e Schering-Plough, rispettivamente, Eli Lilly si è seduto tranquillamente.
Forse un po 'troppo in silenzio. Eli Lilly è probabile che facendo la scelta migliore evitando le fusioni di grandi dimensioni - che non sono storicamente aumentato il valore - ma un po 'di rumore sul fronte gasdotto sarebbe il benvenuto. L'azienda dispone di uno dei brevetti scogliere più grande di tutti i drugmakers, quindi ha bisogno di qualcosa di sostituire i farmaci che vedrà presto la concorrenza dei generici.
Come l'ultimo aggiornamento a metà febbraio, Eli Lilly aveva quattro molecole su revisione presso l'FDA. Uno ha successivamente stata ritardata , e un altro stato dato il smackdown da un Advisory Panel dell'FDA. Arxxant, un diabetico trattamento di malattia degli occhi, sembra interessante, ma Eli Lilly ha cercato di guadagnare l'approvazione della FDA per il farmaco dal 2006.
Questo lascia linagliptin, che esemplifica coincidenza come penso Eli Lilly deve procedere. La molecola è venuto a Eli Lilly attraverso una collaborazione con Boehringer Ingelheim. La società aveva per disporre del denaro per acquisire alcune attività di interesse in fase avanzata, ma sarà valsa la pena di soldi se i farmaci sono approvati.
Sono quei tipi di licenze offerte in cui Eli Lilly dovrebbe spendere i suoi 6,7 miliardi dollari in contanti e investimenti a breve termine. Prendendo alcuni medio e candidati farmaci in fase avanzata potrebbe contribuire a girare attorno al pharma assediata.
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Ultima modifica:
guly
Forumer storico
pifzer deja sur un anti imflamatoire
Auj. à 02:54 (CercleFinance.com) - Pfizer a annoncé vendredi que le tofacitinib, un traitement expérimental contre l'arthrite rhumatoïde, avait atteint ses critères d'évaluation principaux dans le cadre d'une campagne d'essais cliniques de phase III.
Le groupe pharmaceutique indique avoir obtenu, à l'issue d'une étude de six mois, un score DAS28 - facteur sur lequel se basent les rhumatologues - inférieur à 2,6, avec un profil de sécurité conforme avec ce qui avait pu être observé précédemment.
Pfizer prévoit de publier une analyse détaillée des conclusions de l'étude à l'occasion d'un prochain congrès médical.
Le laboratoire rappelle que l'arthrite rhumatoïde affecte environ 1,3 million de personnes aux Etats-Unis et l'équivalent de 1% de la population mondiale.
ecco perche' mollato nicox.il naprox ai grandi non interessa a quanto apre.a ferre forse.ma conta poco.
Auj. à 02:54 (CercleFinance.com) - Pfizer a annoncé vendredi que le tofacitinib, un traitement expérimental contre l'arthrite rhumatoïde, avait atteint ses critères d'évaluation principaux dans le cadre d'une campagne d'essais cliniques de phase III.
Le groupe pharmaceutique indique avoir obtenu, à l'issue d'une étude de six mois, un score DAS28 - facteur sur lequel se basent les rhumatologues - inférieur à 2,6, avec un profil de sécurité conforme avec ce qui avait pu être observé précédemment.
Pfizer prévoit de publier une analyse détaillée des conclusions de l'étude à l'occasion d'un prochain congrès médical.
Le laboratoire rappelle que l'arthrite rhumatoïde affecte environ 1,3 million de personnes aux Etats-Unis et l'équivalent de 1% de la population mondiale.
ecco perche' mollato nicox.il naprox ai grandi non interessa a quanto apre.a ferre forse.ma conta poco.
guly
Forumer storico
pifzer deja sur un anti imflamatoire
Auj. à 02:54 (CercleFinance.com) - Pfizer a annoncé vendredi que le tofacitinib, un traitement expérimental contre l'arthrite rhumatoïde, avait atteint ses critères d'évaluation principaux dans le cadre d'une campagne d'essais cliniques de phase III.
Le groupe pharmaceutique indique avoir obtenu, à l'issue d'une étude de six mois, un score DAS28 - facteur sur lequel se basent les rhumatologues - inférieur à 2,6, avec un profil de sécurité conforme avec ce qui avait pu être observé précédemment.
Pfizer prévoit de publier une analyse détaillée des conclusions de l'étude à l'occasion d'un prochain congrès médical.
Le laboratoire rappelle que l'arthrite rhumatoïde affecte environ 1,3 million de personnes aux Etats-Unis et l'équivalent de 1% de la population mondiale.
ecco perche' mollato il naprox-pian piano viene fuori la verita'
Auj. à 02:54 (CercleFinance.com) - Pfizer a annoncé vendredi que le tofacitinib, un traitement expérimental contre l'arthrite rhumatoïde, avait atteint ses critères d'évaluation principaux dans le cadre d'une campagne d'essais cliniques de phase III.
Le groupe pharmaceutique indique avoir obtenu, à l'issue d'une étude de six mois, un score DAS28 - facteur sur lequel se basent les rhumatologues - inférieur à 2,6, avec un profil de sécurité conforme avec ce qui avait pu être observé précédemment.
Pfizer prévoit de publier une analyse détaillée des conclusions de l'étude à l'occasion d'un prochain congrès médical.
Le laboratoire rappelle que l'arthrite rhumatoïde affecte environ 1,3 million de personnes aux Etats-Unis et l'équivalent de 1% de la population mondiale.
ecco perche' mollato il naprox-pian piano viene fuori la verita'
