NicOx.... in attesa di..... (2 lettori)

Zohar

Forumer storico
Purtroppo occorre scindere e fare dei distinguo.....la cosa è più complicata di quanto sia l' apparente semplice domanda posta da Pizzo.

BOCCIATO....senza dubbio riguardo alla pratica Naprox, perchè è stata gestita in modo maldestro soprattutto sapendo che la molecola non era cosa da poco ma la punta di diamante di tutta la baracca.
E non importa se sia stato mal consigliato o se la sua colpa diretta sia percentualmente più bassa rispetto ad altri ( specialmente Sharma, che ha toppato in modo clamoroso quasi tutto)....Lui è il capo, il DG, il Presidente....insomma , oneri ed onori...quindi anche la responsabilità piena della bocciatura di un farmaco che forse andava approvato almeno quanto molti altri farmaci approvati dalla FDA nello stesso periodo con uguali e forse minori proprietà terapeutiche.

PROMOSSO...sotto il profilo umano, per come tiene relazioni dirette con piccoli azionisti ( non penso ve ne siano molti), per il fatto enunciato da Ugotega, che poteva vendere tutto e far finta di niente invece di affondare con i suoi azionisti ( e in un mondo fatto da molti, troppi, "Schettino" non è cosa da poco o così scontata), perchè reputo sia sempre stato in una dose percentuale accettabile, in buona fede in tutti questi anni, e infine sotto il profilo dei rapporti con altri managers che potrebbe essere la chiave per uscire da questo girone dantesco. Un cambio della guardia OGGI ( e raramente sono in disaccordo con Relavo, ma su questo punto ho una mia opinione) a mio parere demolirebbe le ultime residue speranze di risalita. Diverso sarà DOPO un merger, in quel caso forse sarebbe persino auspicabile per molti motivi di cui non voglio dilungarmi.
Ho espresso la mia opinione...scusate per la scarsa sintesi, ma alla complessa domanda di pizzo andava data una complessa risposta.
Ciao.


Guarda che per avere il rapporto aperto coi soci dicendo immani c.....e forse era meglio che non lo avesse ...

A buon intenditor ... ;)
 

viralic

Forumer storico
Caro Pizzo............a mio parere il prezzo attuale di 1,82 euro sconta per una buona parte la news del passaggio alla fase III di B+L. Ciò che ho acquistato a 0,80 ho venduto intorno a questi prezzi. L'ultima vendita oggi a 1,85 euro. Ora aspetto.
Se la news che aspettiamo e che arriverà entro fine mese sarà positiva ci sarà certo un rialzo ma niente di che ......anzi se il titolo salirà ancora forse addirittura un ribasso verso fine giornata. Se negativa....beh ritorno al prezzo di cassa e forse anche meno.
Allora perchè non vendere tutto secondo questa logica dirai tu ???
Semplice: non c'è solo B+L all'orizzonte e tutto dipende quando arriveranno e se arriveranno altre news ben più ghiotte della fase III di B+L......tutto chiaro ??
 

Zohar

Forumer storico
Caro Pizzo............a mio parere il prezzo attuale di 1,82 euro sconta per una buona parte la news del passaggio alla fase III di B+L. Ciò che ho acquistato a 0,80 ho venduto intorno a questi prezzi. L'ultima vendita oggi a 1,85 euro. Ora aspetto.
Se la news che aspettiamo e che arriverà entro fine mese sarà positiva ci sarà certo un rialzo ma niente di che ......anzi se il titolo salirà ancora forse addirittura un ribasso verso fine giornata. Se negativa....beh ritorno al prezzo di cassa e forse anche meno.
Allora perchè non vendere tutto secondo questa logica dirai tu ???
Semplice: non c'è solo B+L all'orizzonte e tutto dipende quando arriveranno e se arriveranno altre news ben più ghiotte della fase III di B+L......tutto chiaro ??

Entrare in contatto ... please ....;)
 

simis

Encoxé à fond
Le candidat-médicament de NicOx et Bausch + Lomb BOL-303259-X ciblant le glaucome a atteint le critère d'évaluation principal de l'étude de phase 2b



Bausch + Lomb va initier un programme de phase 3 à l'échelle mondiale



Sophia Antipolis, France et Madison, New Jersey, Etats-Unis. Le 13 mars 2012.



Bausch + Lomb, société mondiale de santé oculaire, et NicOx S.A. (NYSE Euronext Paris : COX) annoncent aujourd'hui les premiers résultats positifs obtenus dans l'étude de phase 2b conduite pour le BOL-303259-X, un nouvel analogue de la prostaglandine F2-alpha donneur d'oxyde nitrique, chez des patients souffrant de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire. Le BOL-303259-X (précédemment appelé NCX 116) a été donné en licence par NicOx à Bausch + Lomb en mars 2010 (voir communiqué de presse de NicOx et Bausch + Lomb du 3 mars 2010). Bausch + Lomb va verser un paiement d'étape à hauteur de $10 millions à NicOx et initier un programme de développement de phase 3 à l'échelle mondiale pour le BOL-303259-X.



L'étude de phase 2b a atteint le critère principal d'efficacité et des résultats positifs ont également été obtenus sur plusieurs critères d'évaluation secondaires. Le critère principal d'efficacité était la réduction de la pression intra-oculaire (PIO) diurne moyenne au 28e jour. Le BOL-303259-X a montré une diminution cohérente et dose-dépendante de la PIO. Deux des quatre doses testées ont montré une réduction de la PIO supérieure à celle observée avec le Xalatan® 0,005%, les différences atteignant des valeurs supérieures à 1 mmHg (statistiquement significatives : p<0,01).



« Plusieurs études nous permettent de conclure que chaque mmHg de réduction de la PIO est important en ce qu'il réduit le risque d'apparition et de progression du glaucome, » a déclaré Robert N. Weinreb, M.D., Professeur émérite et Président d'ophtalmologie de l'Université de Californie à San Diego. « Une thérapie sûre et bien tolérée permettant une meilleure réduction de la PIO par rapport aux prostaglandines actuelles serait la bienvenue pour les médecins comme pour les patients. »



Des résultats positifs sur plusieurs critères d'évaluation secondaires ont également été obtenus avec la dose la plus efficace de BOL-303259-X, y compris un meilleur contrôle de la PIO au 28e jour, de manière cohérente sur 24 heures, et un pourcentage de patients répondeurs plus élevé (statistiquement significatif) par comparaison avec le Xalatan® 0,005%. Les patients répondeurs sont définis comme ceux dont la PIO a atteint une valeur inférieure ou égale à 18 mmHg. Le taux de répondeurs était de 68,7% pour la dose la plus efficace de BOL-303259-X, contre 47,5% pour le Xalatan® 0,005% (p=0,006).



La sécurité d'emploi du BOL-303259-X était comparable à celle du Xalatan®. L'hyperémie oculaire (oeil rouge) a été l'évènement indésirable le plus courant, avec un taux de survenue similaire dans tous les groupes de traitement.



Bausch + Lomb a initié cette étude de phase 2b randomisée et à simple insu (à l'insu de l'investigateur) en novembre 2010 dans le but d'identifier la dose de BOL-303259-X la plus efficace et la plus sûre pour la réduction de la PIO. 413 patients ont été recrutés dans 23 sites aux Etats-Unis et en Europe. Les patients ont été randomisés pour recevoir du BOL-303259-X (plusieurs concentrations) ou du Xalatan® 0,005% (latanoprost) une fois par jour, le soir, pendant 28 jours.



« Bausch + Lomb s'engage à financer et à développer de nouveaux médicaments pour le bénéfice des médecins et de leurs patients, » a déclaré Dan Wechsler, Executive Vice President et President, Global Pharmaceuticals chez Bausch + Lomb. « Le BOL-303259-X s'ajoute à notre portefeuille croissant de nouveaux produits potentiels pour la santé oculaire. Les résultats positifs de notre étude de phase 2b sont encourageants. Après des travaux supplémentaires de recherche et de développement, nous espérons que le BOL-303259-X offrira une nouvelle option de traitement prometteuse pour les millions de personnes de par le monde souffrant d'une PIO élevée due au glaucome ou à l'hypertension oculaire. »



Michele Garufi, Président Directeur Général de NicOx, a déclaré : « Ces résultats positifs confortent le fort potentiel de notre plate-forme de libération d'oxyde nitrique dans le domaine de l'ophtalmologie et nous nous réjouissons de poursuivre notre collaboration avec l'équipe de Bausch + Lomb pour le programme de développement de phase 3. »
 

viralic

Forumer storico
Come vedete, solo una risicata salita.....oltretutto i 2 euro erano stati già toccati giorni fa. La notizia era evidentemente già stata scontata dalle salite dei giorni precedenti con forti scambi. Ora attendiamo le notizie che possono farci fare il salto !!
 

magolibero

..se la sà gira..
..
Bausch + Lomb va verser un paiement d'étape à hauteur de $10 millions à NicOx et initier un programme de développement de phase 3 à l'échelle mondiale pour le BOL-303259-X
..

con i 10milioni di $ ..per un po' la gestione della società é a posto

quindi la cassa é tutta disponibile per tutte le "operazioni del caso"..
(ovvero é decaduta una delle ipotesi di utilizzo => il ri-acquisto delle molecola di B&L)
 
Ultima modifica:

viralic

Forumer storico
con i 10milioni di $ ..per un po' la gestione della società é a posto

quindi la cassa é tutta disponibile per tutte le "operazioni del caso"..
(ovvero é decaduta una delle ipotesi di utilizzo => il ri-acquisto delle molecola di B&L)

News dalla società :......." E' solo l'inizio di un ciclo finalmente positivo" .......
 

PIZZODIGINO

Pacifico
Incredibile, per la prima volta nella sua storia Nicox non viene abbandonata in mezzo ad una strada dal suo partner. Passiamo in fase clinica III ed è una grande notizia, anche perchè è frutto di una accurata fase clinica IIb. Finalmente una buona notizia dopo anni e anni di cattive notizie.
 

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