PIZZODIGINO
Pacifico
cosa ne dite di un'entrata lunedì ?
Ti assicuro al 100% che garufi non possiede uno yacht e neppure che fa una vita da nababbo con auto sportive o roba del genere......quando è in Italia a Milano va in giro con lo scooter e non con macchinoni e autisti come molti manager di società anche italiane. E' uno sportivo ex nuotatore campione italiano di dorso ai suoi tempi e tuttora segue ragazzi e giovani promesse del nuoto essendo un attivo manager della FIN ( la federazione italiana del nuoto) .....a prescindere che sono cavoli suoi come vive , era tanto per chiarire come le menzogne scritte dai francesi sono vomitevoli. IL titolo fa schifo ( è indubbio e solo un cretino potrebbe dire il contrario). La notizia di ieri non pensavo neppure potesse farla arrivare a quasi +10%...e infatti ho venduto quasi tutte le azioni ( in perdita) ma ricomprandole oggi ho una posizione positiva nel computo dell'operazione. Ho venduto ieri perchè trovavo assurdo una salita del 10% per una non notizia in quanto si sapeva che FDA avrebbe dato l'ok....altrimenti nicox non avrebbe comunicato che a fine gennaio aveva incontrato la FDA per il 470...se FDA non avesse nei dialoghi intercorsi che tutto era andato bene nelle fasi 2 e quindi che si poteva procedere alla fase 3......mi pare una cosa evidente e anche nel forum francese erano giorni che ne parlavano e tu pure lo hai scritto qui più volte. Speravo sinceramente che tenesse i 4 egoisticamente sono contento che oggi sia scesa di nuovo sotto l'ultimo ak a 3,78....almeno la soddisfazione di averle prese ad un prezzo più basso degli avvoltoi fondi USA......e ora ti dico quello che penso per il futuro......ci sarà un altro ak ? sicuramente perchè i soldi non bastano a portare a termine due fasi 3 del 470 e il 4251 nella fase 2b......ma non penso ora e soprattutto a questi prezzi....quindi ? penso e spero che riescano prima o poi a chiudere un deal interessante per il 470 in tutto il resto del mondo ( eccetto gli USA che nicox ha sempre dichiarato almeno per ora di tenere i diritti al 100%) ....quindi non solo la cina ma tutta L 'asia e L'Europa. Con chi ?......a rigor di logica con Ocumension se non altro perchè è già partner di nicox proprio per il 470 in Cina e per zerviate. ....magari però esce un altra società interessata...dopotutto i risultati del 470 in fase 2 erano migliori del Vyzulta che a regime venderà per circa 150 200 milioni di dollari.....magari lo avessimo noi già approvato un farmaco con tale vendite.....poi c'è FERA che da tempo sta studiando il Naprox in varie patologie rare a livello preclinico.....magari nei prossimi mesi tireranno fuori qualche buona notizia per noi....facendo rivivere il famoso Naprox......e poi entro il primo semestre parte finalmente la vendita di zerviate negli USA ....quindi altra news che arriverà da lunedi in poi , al massimo entro giugno.
Alla fine se saremo ancora a 4 o sotto sarà chiaramente dura fare un ak ...ma lo dovranno fare per forza....speriamo il mercato invece possa premiare finalmente il titolo se riusciranno a tirar fuori alcune o ancora meglio tutte le cose che ho scritto prima...facendola andare ad un prezzo decente in modo di fare un a decente , , forse l'ultimo prima di avere un farmaco approvabile davanti alla FDA luglio 2022).....Fammi sapere cosa ne pensi......mi interessa...( dico seriamente) .
P.S...AH.....dimenticavo che tra le buone notizie ci sono anche quelle che potranno arrivare da Bausch su approvazioni del Vyzulta in altri paesi, visto che ne mancano ancora una ventina in tutto il mondo ( Europa esclusa) paesi i cui ausch ha già depositato la domanda di approval del farmaco.
Guly non ti prendo in giro, anzi sono a terra. Dopo 21 anni di attesa e di delusioni ho chiuso in forte perdita la mia esperienza.
Ora seguo i consigli di Viralic e i tuoi e faccio solo speculazione di breve durata.
Ti assicuro al 100% che garufi non possiede uno yacht e neppure che fa una vita da nababbo con auto sportive o roba del genere......quando è in Italia a Milano va in giro con lo scooter e non con macchinoni e autisti come molti manager di società anche italiane. E' uno sportivo ex nuotatore campione italiano di dorso ai suoi tempi e tuttora segue ragazzi e giovani promesse del nuoto essendo un attivo manager della FIN ( la federazione italiana del nuoto) .....a prescindere che sono cavoli suoi come vive , era tanto per chiarire come le menzogne scritte dai francesi sono vomitevoli. IL titolo fa schifo ( è indubbio e solo un cretino potrebbe dire il contrario). La notizia di ieri non pensavo neppure potesse farla arrivare a quasi +10%...e infatti ho venduto quasi tutte le azioni ( in perdita) ma ricomprandole oggi ho una posizione positiva nel computo dell'operazione. Ho venduto ieri perchè trovavo assurdo una salita del 10% per una non notizia in quanto si sapeva che FDA avrebbe dato l'ok....altrimenti nicox non avrebbe comunicato che a fine gennaio aveva incontrato la FDA per il 470...se FDA non avesse nei dialoghi intercorsi che tutto era andato bene nelle fasi 2 e quindi che si poteva procedere alla fase 3......mi pare una cosa evidente e anche nel forum francese erano giorni che ne parlavano e tu pure lo hai scritto qui più volte. Speravo sinceramente che tenesse i 4 egoisticamente sono contento che oggi sia scesa di nuovo sotto l'ultimo ak a 3,78....almeno la soddisfazione di averle prese ad un prezzo più basso degli avvoltoi fondi USA......e ora ti dico quello che penso per il futuro......ci sarà un altro ak ? sicuramente perchè i soldi non bastano a portare a termine due fasi 3 del 470 e il 4251 nella fase 2b......ma non penso ora e soprattutto a questi prezzi....quindi ? penso e spero che riescano prima o poi a chiudere un deal interessante per il 470 in tutto il resto del mondo ( eccetto gli USA che nicox ha sempre dichiarato almeno per ora di tenere i diritti al 100%) ....quindi non solo la cina ma tutta L 'asia e L'Europa. Con chi ?......a rigor di logica con Ocumension se non altro perchè è già partner di nicox proprio per il 470 in Cina e per zerviate. ....magari però esce un altra società interessata...dopotutto i risultati del 470 in fase 2 erano migliori del Vyzulta che a regime venderà per circa 150 200 milioni di dollari.....magari lo avessimo noi già approvato un farmaco con tale vendite.....poi c'è FERA che da tempo sta studiando il Naprox in varie patologie rare a livello preclinico.....magari nei prossimi mesi tireranno fuori qualche buona notizia per noi....facendo rivivere il famoso Naprox......e poi entro il primo semestre parte finalmente la vendita di zerviate negli USA ....quindi altra news che arriverà da lunedi in poi , al massimo entro giugno.
Alla fine se saremo ancora a 4 o sotto sarà chiaramente dura fare un ak ...ma lo dovranno fare per forza....speriamo il mercato invece possa premiare finalmente il titolo se riusciranno a tirar fuori alcune o ancora meglio tutte le cose che ho scritto prima...facendola andare ad un prezzo decente in modo di fare un a decente , , forse l'ultimo prima di avere un farmaco approvabile davanti alla FDA luglio 2022).....Fammi sapere cosa ne pensi......mi interessa...( dico seriamente) .
P.S...AH.....dimenticavo che tra le buone notizie ci sono anche quelle che potranno arrivare da Bausch su approvazioni del Vyzulta in altri paesi, visto che ne mancano ancora una ventina in tutto il mondo ( Europa esclusa) paesi i cui ausch ha già depositato la domanda di approval del farmaco.
Ti assicuro al 100% che garufi non possiede uno yacht e neppure che fa una vita da nababbo con auto sportive o roba del genere......quando è in Italia a Milano va in giro con lo scooter e non con macchinoni e autisti come molti manager di società anche italiane. E' uno sportivo ex nuotatore campione italiano di dorso ai suoi tempi e tuttora segue ragazzi e giovani promesse del nuoto essendo un attivo manager della FIN ( la federazione italiana del nuoto) .....a prescindere che sono cavoli suoi come vive , era tanto per chiarire come le menzogne scritte dai francesi sono vomitevoli. IL titolo fa schifo ( è indubbio e solo un cretino potrebbe dire il contrario). La notizia di ieri non pensavo neppure potesse farla arrivare a quasi +10%...e infatti ho venduto quasi tutte le azioni ( in perdita) ma ricomprandole oggi ho una posizione positiva nel computo dell'operazione. Ho venduto ieri perchè trovavo assurdo una salita del 10% per una non notizia in quanto si sapeva che FDA avrebbe dato l'ok....altrimenti nicox non avrebbe comunicato che a fine gennaio aveva incontrato la FDA per il 470...se FDA non avesse nei dialoghi intercorsi che tutto era andato bene nelle fasi 2 e quindi che si poteva procedere alla fase 3......mi pare una cosa evidente e anche nel forum francese erano giorni che ne parlavano e tu pure lo hai scritto qui più volte. Speravo sinceramente che tenesse i 4 egoisticamente sono contento che oggi sia scesa di nuovo sotto l'ultimo ak a 3,78....almeno la soddisfazione di averle prese ad un prezzo più basso degli avvoltoi fondi USA......e ora ti dico quello che penso per il futuro......ci sarà un altro ak ? sicuramente perchè i soldi non bastano a portare a termine due fasi 3 del 470 e il 4251 nella fase 2b......ma non penso ora e soprattutto a questi prezzi....quindi ? penso e spero che riescano prima o poi a chiudere un deal interessante per il 470 in tutto il resto del mondo ( eccetto gli USA che nicox ha sempre dichiarato almeno per ora di tenere i diritti al 100%) ....quindi non solo la cina ma tutta L 'asia e L'Europa. Con chi ?......a rigor di logica con Ocumension se non altro perchè è già partner di nicox proprio per il 470 in Cina e per zerviate. ....magari però esce un altra società interessata...dopotutto i risultati del 470 in fase 2 erano migliori del Vyzulta che a regime venderà per circa 150 200 milioni di dollari.....magari lo avessimo noi già approvato un farmaco con tale vendite.....poi c'è FERA che da tempo sta studiando il Naprox in varie patologie rare a livello preclinico.....magari nei prossimi mesi tireranno fuori qualche buona notizia per noi....facendo rivivere il famoso Naprox......e poi entro il primo semestre parte finalmente la vendita di zerviate negli USA ....quindi altra news che arriverà da lunedi in poi , al massimo entro giugno.
Alla fine se saremo ancora a 4 o sotto sarà chiaramente dura fare un ak ...ma lo dovranno fare per forza....speriamo il mercato invece possa premiare finalmente il titolo se riusciranno a tirar fuori alcune o ancora meglio tutte le cose che ho scritto prima...facendola andare ad un prezzo decente in modo di fare un a decente , , forse l'ultimo prima di avere un farmaco approvabile davanti alla FDA luglio 2022).....Fammi sapere cosa ne pensi......mi interessa...( dico seriamente) .
P.S...AH.....dimenticavo che tra le buone notizie ci sono anche quelle che potranno arrivare da Bausch su approvazioni del Vyzulta in altri paesi, visto che ne mancano ancora una ventina in tutto il mondo ( Europa esclusa) paesi i cui ausch ha già depositato la domanda di approval del farmaco.
Guly non ti prendo in giro, anzi sono a terra. Dopo 21 anni di attesa e di delusioni ho chiuso in forte perdita la mia esperienza.
Ora seguo i consigli di Viralic e i tuoi e faccio solo speculazione di breve durata.