NicOx.... in attesa di.....

[Miki53]

Evvabene ....

dal 6 febbraio oltre 30 mil di azioni scambiate...e siamo sempre al punto di partenza..

ma questi trafficoni di edge ( ammesso che siano loro com molto probabile ) .... non pagano nulla di commisssioni ???
Altrimenti a fare sti polveroni mistificatori , tutto sommato,
non è poi cosi complicato .

Almeno pagassero un pò di dazio nelle operazioni cosi da fargli un pò di cresta sulle loro malefatte .

ciaooo.

 

[Miki53]

Ma adesso si svegliano ...???

NICOX va faire appel de la décision de la FDA sur le Naproxcinod :


#content2cols p {padding: 4pt; font-size: 14px;}#content-news p img,#content-new td img {margin: 8px;}
[FONT=microsoft sans serif,verdana,helvetica]
(AOF) - Nicox a fait état d'une perte de 44 millions d'euros en 2010 après une perte de 60,4 millions en 2010. La trésorerie et les équivalents de trésorerie de la société totalisent 107,3 millions, contre 148,3 millions un an plus tôt. Le chiffre d'affaires s'est élevé à 7,4 millions, contre 1,1 million en 2009 grâce au paiement initial de licence reçu de Bausch + Lomb au premier trimestre 2010. La société de biotechnologie a également annoncé son intention de faire appel de la décision prise par la FDA en juillet de ne pas approuver l'anti-inflammatoire Naproxcinod.

« NicOx prévoit de faire appel de la décision de la FDA au cours du premier trimestre 2011, dans le cadre de la procédure de la FDA concernant le règlement des litiges appelée 'Formal Dispute Resolution' ».

Cette procédure est proposée par la FDA pour demander une réévaluation officielle de toute décision de l'autorité réglementaire au niveau hiérarchique supérieur.

Eric Castaldi, Directeur Financier de NicOx, a commenté : «Les mesures mises en place au second semestre 2010 devraient conduire à une réduction significative de la consommation de trésorerie en 2011. Nous estimons actuellement que la consommation de trésorerie pour l'année 2011, sur la base de la structure actuelle de la société suite à la restructuration, devrait s'élever à environ un tiers de la consommation pour l'année 2010. »



Ma pare credibile sta storia ...?



[/FONT]

 

[viralic]

ma questi trafficoni di edge ( ammesso che siano loro com molto probabile ) .... non pagano nulla di commisssioni ???
Altrimenti a fare sti polveroni mistificatori , tutto sommato,
non è poi cosi complicato .

Almeno pagassero un pò di dazio nelle operazioni cosi da fargli un pò di cresta sulle loro malefatte .

ciaooo.

No...ti confermo che gli HF non pagano commissioni. Anche perchè la maggior parte fanno parte di gruppi bancari o collegati con essi.

 

[Zohar]

NICOX va faire appel de la décision de la FDA sur le Naproxcinod :


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(AOF) - Nicox a fait état d'une perte de 44 millions d'euros en 2010 après une perte de 60,4 millions en 2010. La trésorerie et les équivalents de trésorerie de la société totalisent 107,3 millions, contre 148,3 millions un an plus tôt. Le chiffre d'affaires s'est élevé à 7,4 millions, contre 1,1 million en 2009 grâce au paiement initial de licence reçu de Bausch + Lomb au premier trimestre 2010. La société de biotechnologie a également annoncé son intention de faire appel de la décision prise par la FDA en juillet de ne pas approuver l'anti-inflammatoire Naproxcinod.

« NicOx prévoit de faire appel de la décision de la FDA au cours du premier trimestre 2011, dans le cadre de la procédure de la FDA concernant le règlement des litiges appelée 'Formal Dispute Resolution' ».

Cette procédure est proposée par la FDA pour demander une réévaluation officielle de toute décision de l'autorité réglementaire au niveau hiérarchique supérieur.

Eric Castaldi, Directeur Financier de NicOx, a commenté : «Les mesures mises en place au second semestre 2010 devraient conduire à une réduction significative de la consommation de trésorerie en 2011. Nous estimons actuellement que la consommation de trésorerie pour l'année 2011, sur la base de la structure actuelle de la société suite à la restructuration, devrait s'élever à environ un tiers de la consommation pour l'année 2010. »



Ma pare credibile sta storia ...?

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Il ricorso lo ha fatto più per gli azionisti che per altro ... comunque è giusto tentarlo, anche se la Società non spera molto in un esito positivo.

Quanto al consumo di cassa potrebbero fare meglio ... riducendosi gli stipendi ( come peraltro sarebbe giusto per dare l'esempio in tempi di magra e vista la gestione dossier Naproxcinod ), concentrando tutto in 1 sola sede ed eliminando ulteriormente managers e dipendenti amministrativi che al momento non servono, visto che Nicox praticamente non ha più alcuna Governance sulle molecole ...

Resta da vedere cosa sarà la nuova Nicox ... visto che siamo in "zona cesarini".

 

[guly]

NICOX va faire appel de la décision de la FDA sur le Naproxcinod :


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(AOF) - Nicox a fait état d'une perte de 44 millions d'euros en 2010 après une perte de 60,4 millions en 2010. La trésorerie et les équivalents de trésorerie de la société totalisent 107,3 millions, contre 148,3 millions un an plus tôt. Le chiffre d'affaires s'est élevé à 7,4 millions, contre 1,1 million en 2009 grâce au paiement initial de licence reçu de Bausch + Lomb au premier trimestre 2010. La société de biotechnologie a également annoncé son intention de faire appel de la décision prise par la FDA en juillet de ne pas approuver l'anti-inflammatoire Naproxcinod.

« NicOx prévoit de faire appel de la décision de la FDA au cours du premier trimestre 2011, dans le cadre de la procédure de la FDA concernant le règlement des litiges appelée 'Formal Dispute Resolution' ».

Cette procédure est proposée par la FDA pour demander une réévaluation officielle de toute décision de l'autorité réglementaire au niveau hiérarchique supérieur.

Eric Castaldi, Directeur Financier de NicOx, a commenté : «Les mesures mises en place au second semestre 2010 devraient conduire à une réduction significative de la consommation de trésorerie en 2011. Nous estimons actuellement que la consommation de trésorerie pour l'année 2011, sur la base de la structure actuelle de la société suite à la restructuration, devrait s'élever à environ un tiers de la consommation pour l'année 2010. »



Ma pare credibile sta storia ...?



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sai ma questi sono abituati a dormire molto.ci mettono sempre tanto per fare le cose.anche il dossier alla FDA e'stato fatto in 9 mesi perche'qualcuno diceva doveva essere inappuntabile,poi alla fine si e' rivelato pieno di buchi.non ti meravigliare di niente,con garufi e co i tempi sono sempre biblici.

 

[magolibero]

sempre di più

AMF - Décisions & informations financières

0,948 % = 687.094

campagna acquisti é finita con il mese di febbraio ?

al momento l'ultima comunicazione é sempre questa


AMF - Décisions & informations financières

1,058 % = 766.820

 

[Zohar]

campagna acquisti é finita con il mese di febbraio ?

al momento l'ultima comunicazione é sempre questa


AMF - Décisions & informations financières

1,058 % = 766.820

Speculazione o investimento ???

 

[Miki53]

???

Speculazione o investimento ???

non potrebbe essere una eventuale copertura sul rischio investimento .

Nel senso che abbiano acquistato parecchie COX e nel frattempo
proteggono l'investimento con strumenti al ribasso magari con leva .

A fare le cose per bene si dovrebbe fare cosi ....
almeno cosi dicono i manuali .

Nel frattempo ci fanno pure vedere che loro sono short su nicox ....
non dichiarando gli acquisti .

Però forse sono troppo ottimista .

saluti.

 

[Zohar]

non potrebbe essere una eventuale copertura sul rischio investimento .

Nel senso che abbiano acquistato parecchie COX e nel frattempo
proteggono l'investimento con strumenti al ribasso magari con leva .

A fare le cose per bene si dovrebbe fare cosi ....
almeno cosi dicono i manuali .

Nel frattempo ci fanno pure vedere che loro sono short su nicox ....
non dichiarando gli acquisti .

Però forse sono troppo ottimista .

saluti.

Però il superamento della quota deve comunque essere comunicata all' AMF .

 

[Zohar]

IN FASE DI RICORSO FDA, alcuni consulenti di Nicox , RITORNANO SULL'ARGOMENTO ...


The American Journal of Cardiology, In Press, Corrected Proof, Available online 2 March 2011 William B. White, Thomas J. Schnitzer, George L. Bakris, Hayet Frayssinet, Brigitte Duquesroix, Michael Weber
Open Show preview | PDF (1197 K) | Related articles | Related reference work articles



Effects of Naproxcinod on Blood Pressure in Patients with Osteoarthritis

William B. White, MDa,*, Thomas J. Schnitzer, MD, PhDb, George L. Bakris, MDc,
Hayet Frayssinet, MScd, Brigitte Duquesroix, MDd, and Michael Weber, MDe
Nonsteroidal anti-inflammatory drugs are associated with increases in blood pressure (BP),
particularly in patients treated with antihypertensive therapy. Naproxcinod is a nitric
oxide-donating cyclooxygenase inhibitor in development for osteoarthritis (OA). Thus, we
characterized the effects of naproxcinod on BP in an integrated safety analysis of 3 pivotal
trials of patients with OA of the hip or knee involving 2,734 patients. The changes from
baseline in the systolic BP after 13 weeks of therapy with naproxcinod (375 and 750 mg),
naproxen 500 mg (equipotent to naproxcinod 750 mg), or placebo twice daily were evaluated
in all patients and in the subgroup taking renin-angiotensin system inhibitors. Heterogeneity
testing showed no treatment-by-study interaction. The effects of naproxcinod
750 mg on the systolic BP was not different from placebo (mean change from baseline vs
placebo 0.4 mm Hg, 95% confidence interval 1.6 to 0. Naproxen increased the systolic
BP relative to placebo (mean change from baseline vs placebo 1.4 mm Hg, 95% confidence
interval 0.1 to 2.7). In the renin-angiotensin system inhibitor–treated patients, the effect of
naproxcinod 750 mg compared to naproxen 500 mg in the changes from baseline in the systolic
BP was 4.3 mm Hg (95% confidence interval 8.5 to 0.0). In conclusion, naproxcinod had
effects on BP similar to that of placebo in patients with OA. These results imply that naproxcinod
would be less likely to alter systolic BP control in patients with OA than a conventional
nonsteroidal anti-inflammatory drug, particularly in those treated with renin-angiotensin system
inhibitor agents. © 2011 Elsevier Inc. All rights reserved. (Am J Cardiol 2011)