NicOx.... in attesa di.....

Comunque io per non illudermi oltre, il naproxcinod lo do già per perso; l'unico vero assett che oggi ha Nicox è la sua cassa e con essa rinasceremo; se Bausch + Lomb abbandonerà il no-xalatan, penso che lo porteremo noi coi nostri denari sino alla fine della fase III (sempre che i risultati di fase IIb non siano disastrosi).
Quindi sino a quando B+L non emetterà il suo verdetto, Nicox non porrà in essere nessun acquisto di nuove molecole.
Quello che mi auguro è che B+L passi in fase III e che Nicox si liberi dalla schiavitù dell'ossido nitrico, diversificando la sua pipeline con una nuova molecola.
 
Cari amici Nicoxiani Vi confesso che in questo periodo non stò seguendo particolarmente Nicox, perchè mi sono buttato su Newron. In effetti la Newron è in procinto di annunciare il sostituto di Merck-Serono, il che porterà inevitabilmente ad un forte rialzo delle quotazioni. Io mi sono posizionato adesso e aspetto la notizia, sperando di non avere fatto l'ennesimo buco nell'acqua.
 
La stratégie de Nicox est -elle orientée par le FSI?
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Depuis l’arrivée du FSI les dépenses de Nicox ont été réduites à la portion congrue :
Arrêt de la présence aux USA,
Licenciements, 2e vague de 30% en cours intéressant la France et l’Italie,
Limitation des études aux phases I dans le but de préparer des partenariats précoces,
Modification du partenariat avec Ferrer pour permettre un nouveau partenariat aux USA pour le dermocorticoide,
Nouveau partenariat mystérieux avec Merck pour la cardiologie en particulier les NO-antHTA avec un nouveau pont nitré. Avec disparition de la close permettant à Nicox la co-commercialisation.
Demande d’AMM du Naproxcinod retirée en Europe.

Les seules dépenses autorisées paraissent les dépenses pour réaliser des acquisitions ou la procédure de recours concernant le Naproxcinod ou encore amener la recherche des NO-molécules étudiées à trouver un partenaire en phase précoce.
La direction et peut être le FSI concentrent les moyens de Nicox pour trouver une rentabilité.
Nicox apparaît donc convainquant (pour son principal investisseur…) pour les fusions acquisitions.
Nicox apparaît encore convainquant (pour son principal investisseur ?) pour le recours aux USA pour le Naproxcinod
Nicox reste convainquant (pour son principal investisseur !) pour 4 molécules dans 4 domaines avec des indications ciblées (2 en ophtalmologie, Hypertension artérielle pulmonaire, hypercholestérolémie et coronaropathie ou myopathie acquise et congénitale)
Le domaine de la douleur est en stand by (douleur neurologique) peut être dépendant de l’évolution du dossier du recours du Naproxcinod.
La redéfinition du partenariat avec Ferrer permettant la recherche d’un partenaire aux USA pour le dermocorticoide apparaît une préparation à une relance du développement de cette NO-molécule.
Aucune acquisition n’a été réalisée à ce jour. Les tractations peuvent être longues difficiles et imbriquées avec plusieurs sociétés, d’autant que le montage financier peut être compliqué avec un cours de Nicox ne permettant pas l’échange de papier.
Les partenariats en cours n’ont pas permis à Nicox d’annoncer de bonnes nouvelles.
Seul Bausch and Lomb donne une échéance rapprochée à l’étude de phase IIb. Les résultats sont en cours d’évaluation depuis 1.5 mois.
Merck reste mystérieux et Ferrer avance à petite vitesse.
Le recours pour le Naproxcinod est fait depuis 7 mois.

Aux investissements réduits pourraient se succéder les fusions acquisitions à faible utilisation de cash. L’apport de molécules à un stade précoce de développement pourrait être un mode de rémunération de la société acquise. Une structure financière adaptée pouvant permettre des acquisitions en limitant le débours de cash ou l’échange de papier. L’arrivée de partenaire pour le développement de ces molécules et éventuellement de celles de la société acquise apparaîtrait alors majeure.

On voit mal le futur Nicox ne pas être présent en ophtalmologie. Les résultats en ophtalmologie de l’étude de Bausch and Lomb sont donc essentiels pour évaluer la suite à donner aux molécules en phase I de Nicox pour l’oedeme maculaire, le glaucome ou la rétinopathie diabétique. Nicox peut tout au plus signifier à Bausch and Lomb qu’il a une possibilité de nouveaux partenariats avec ces molécules avec différents candidats. Bausch and Lomb, très présent pour les produits sans ordonnances, désire se développer dans les médicaments en ophtalmologie. Ainsi le potentiel en ophtalmologie est très variable.
Néanmoins une acquisition pourrait être annoncée avant les résultats de Bausch and Lomb dans une autre spécialité.
La recherche d’un partenaire aux USA pour le dermocorticoide témoigne de l’intérêt de Nicox parallèlement pour cette spécialité.
La gynécologie par contre n’est dépendante d’aucun résultat des études de Nicox. La recherche d’un NO-stéroide est en phase peu développée. Cependant les moyens potentiellement alloués à cette spécialité peuvent dépendre des moyens consacrés en ophtalmologie ou la dermatologie.
L’acquisition de sociétés pourrait aussi induire une présence dans un domaine que Nicox n’avait pas prévu. La possibilité de développement d’une NO-statine dans la myopathie permettrait par exemple de développer Nicox dans les maladies orphelines génétiques.
De petites sociétés existent avec un cash insuffisants pour commercialiser leurs médicaments ou leurs produits devraient être la cible de Nicox.

Les gros volumes d’échanges de l’action pourraient témoigner de la perception de l’imminence de choix et d’investissement déterminant pour Nicox à moins de la simple spéculation en vu de résultats proches de l’étude de phase IIb de Bausch and Lomb.
 
comunque io per non illudermi oltre, il naproxcinod lo do già per perso; l'unico vero assett che oggi ha nicox è la sua cassa e con essa rinasceremo; se bausch + lomb abbandonerà il no-xalatan, penso che lo porteremo noi coi nostri denari sino alla fine della fase iii (sempre che i risultati di fase iib non siano disastrosi).
Quindi sino a quando b+l non emetterà il suo verdetto, nicox non porrà in essere nessun acquisto di nuove molecole.
Quello che mi auguro è che b+l passi in fase iii e che nicox si liberi dalla schiavitù dell'ossido nitrico, diversificando la sua pipeline con una nuova molecola.

se b e l dice no meglio abbandonare il tutto.che senso ha spendere altri soldi per portae in fase 3 una cosa che poi fa la fine del naproxcinod?ormai mi sembra chiaro che questa tecnologia porta solo mezzi risultati,non ha effetti duraturi e rilevanti.meglio cambiare settore e oggetto sociale.
 
Comunque io per non illudermi oltre, il naproxcinod lo do già per perso; l'unico vero assett che oggi ha Nicox è la sua cassa e con essa rinasceremo; se Bausch + Lomb abbandonerà il no-xalatan, penso che lo porteremo noi coi nostri denari sino alla fine della fase III (sempre che i risultati di fase IIb non siano disastrosi).
Quindi sino a quando B+L non emetterà il suo verdetto, Nicox non porrà in essere nessun acquisto di nuove molecole.
Quello che mi auguro è che B+L passi in fase III e che Nicox si liberi dalla schiavitù dell'ossido nitrico, diversificando la sua pipeline con una nuova molecola.

quale e come sarà il futuro del NO-latanoprost ..lo potremo intravedere a breve

di certo a questo momento c'é che per la medesima "indicazione terapeutica"
  • ..patients with open-angle glaucoma or ocular hypertension, for the reduction of IOP..
da oggi Merck può ufficialmente iniziare a presidiarne il mercato

Merck News Item
 
quale e come sarà il futuro del NO-latanoprost ..lo potremo intravedere a breve


di certo a questo momento c'é che per la medesima "indicazione terapeutica"
  • ..patients with open-angle glaucoma or ocular hypertension, for the reduction of IOP..
da oggi Merck può ufficialmente iniziare a presidiarne il mercato

Merck News Item


Dunque con Merck siamo in conflitto di interessi; da una parte collaboriamo per lo sviluppo di una molecola (almeno così si spera dato che nulla si sa) e dall'altro siamo in concorrenza nell'oftalmologia. Speriamo che B+L non si sia scoraggiata vedendo l'approvazione del prodotto di Merck e decida di abbandonare tutto.
 
Accidenti ma questa Merck è un nostro alleato o un pericoloso nemico ? La nostra collaborazione è in stand-by da tempo immemore, mentre procedono a passi spediti proprio nel campo in cui siamo anche noi protagonisti. Certo che per essere un alleato è davvero strano: non sviluppa la nostra molecola e ne fa approvare una concorrente.
 
La notizia riportata da Magolibero ha dato un'ulteriore mazzata alle mie speranze che B+L possa passare in fase clinica III con il nostro no-latanoprost. Se le previsioni di fatturato si assottigliano a causa di questo nuovo medicinale di Merck, anche le speranze che B+L porti avanti la sperimentazione si assottigliano.
Tempi duri per i nicoxiani.
 
Non voglio influenzare nessuno, ma, se avete un attimo di tempo, date un'occhiata a Newron; è stata massacrata dal mercato più o meno come Nicox, però in questo 2012 non ha ancora fatto il balzo che hanno fatto le biotech francesi; in più a breve dovrebbe comunicare il sostituto di Merck-Serono, il che, con grande probabilità, comporterà un possente rialzo del titolo.
Io sono pieno come un uovo.
 
Non voglio influenzare nessuno, ma, se avete un attimo di tempo, date un'occhiata a Newron; è stata massacrata dal mercato più o meno come Nicox, però in questo 2012 non ha ancora fatto il balzo che hanno fatto le biotech francesi; in più a breve dovrebbe comunicare il sostituto di Merck-Serono, il che, con grande probabilità, comporterà un possente rialzo del titolo.
Io sono pieno come un uovo.

Scusa Pizzo....ma Newron Fineco dice che non esiste....ha un'altro nome per caso ed è quotata a Parigi ???........grazie.
 

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