Pharma e Biotech - Europa NicOx : per quelli che hanno riso abbastanza ... (1 Viewer)
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:::::::::::::::::::::::consigliamo vacanze e michetta antistress!!!!!!!!...........
Miki53
Nessun pasto è gratis
Miki53
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!!!
Posté par m1230 ( Eric - Bagdraft ) · boursomarquer · ignorer Censuré encore mais disponible BOURSIER
Auj. à 10:33 BOURSIER.COM... AMCOX... & TRADING-SAT..
si vous souhaitez que Boursorama ne laisse plus que les blaireaux et bashers polluer, c'est vous qui voyez..
Le cours de l'action NicOx.. différentes techniques d'approche..
Différentes techniques d'approche..
>> d'abord valorisation par les éléments connus..
- brevets dans les cartons..
- accords en cours...
- fonds propres...
>> Le cas naproxcinod... le cours n'intègre plus, semble t-il, le naproxcinod aux US, mais d'un point de vue probabilité le marché est dans l'erreur, mais comme le marché à toujours raison, c'est nous qui avons tord (pour l'instant..) je m'explique :
- certains partent des 36% des cas où la FDA n'a pas suivi l'avis des experts, mais dans cet exemple ça se traduit pour l'entreprise par un 50% car c'est OUI ou c'est NON... donc une chance sur deux.. et si on prend en compte l'incompréhension des experts, la probabilité qu'ils ne seront pas suivi augmente considérablement...
- d'un point de vue théorique, la particularité de notre dossier est la suivante :
- 1 - soit c'est un NON, accompagné d'une lettre explicative indiquant les éléments complémentaires à fournir pour parvenir à une autorisation de mise sur le marché...
- 2 - soit c'est un OUI parce que la FDA à précisé qu'une étude longue n'était pas demandée et que l'aspect notice dit :
"risque de réduction de la pression artérielle" au lieu de "susceptible de ne pas augmenter la tension artérielle"
- 3 - soit c'est un OUI avec pharmaco-vigilance et évolution de la notice en fonction des résultats, (phase IV)
En conclusion, pas de NON massif et définitif, 1 chance sur 3 de report de commercialisation et 2 chances sur 3 pour un OUI sous condition d'arrangement consensuel.. Mais alors la probabilité change complètement ( oui je sais que j'exagère... ) mais mathématiquement c'est assez clair, la proportion du OUI l'emporte..
Pour la partie Européenne, le marché intègre toujours un accord de mise sur le marché, pas de raison qu'il en soit autrement car la validation n'a rien à voir avec l'avis de la FDA, seulement nous savons que le potentiel de vente estimé est proche d'un 1/3 du total et 2/3 aux US..
Pour l'Asie et le reste du monde... pas de demande en cours.. mais risque d'évoluer..
Pour le partenariat une fois validé cet accord de mise sur le marché, ça pourrait aller très vite, tant du coté US comme du coté Européen, et là le cours risque bouger sérieusement...
>> Valorisation des inconnus...
- le NCX 434 serait efficace contre certaines détériorations rétiniennes (possible accord pour les droits futurs)
- le NCX 6560 (possible accord pour son financement/développement)
- L'anti-HTA avec MERCK passage en phase II (depuis le temps.. )
- B&L le NO-xalatan passe en phase III..
Capitalisation boursière 72 523 949 actions à 2.980 = 216 121 368 €
Maintenant c'est à vous.. soit d'en rire... soit de faire votre propre calcul... je n'ai pas mis de montant de valorisation en face de chaque ligne, car ce montant est lié à la situation des marchés, au moment de la survenue de l'événement et bien sûr aux avis des analystes/commentateurs vedettes..
Bon week-end à tous et merci de m'avoir lu..
Riporto dal forum dei galletti che è sempre molto attivo .
Qui in pratica si ribadisce che ... mooolto probabilmente la risposta FDA
non sarà nè un si totale ma un si condizionato ....
da cui ...etc ...etttccc...
Saluti.
miki.
Posté par m1230 ( Eric - Bagdraft ) · boursomarquer · ignorer Censuré encore mais disponible BOURSIER
Auj. à 10:33 BOURSIER.COM... AMCOX... & TRADING-SAT..
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Le cours de l'action NicOx.. différentes techniques d'approche..
Différentes techniques d'approche..
>> d'abord valorisation par les éléments connus..
- brevets dans les cartons..
- accords en cours...
- fonds propres...
>> Le cas naproxcinod... le cours n'intègre plus, semble t-il, le naproxcinod aux US, mais d'un point de vue probabilité le marché est dans l'erreur, mais comme le marché à toujours raison, c'est nous qui avons tord (pour l'instant..) je m'explique :
- certains partent des 36% des cas où la FDA n'a pas suivi l'avis des experts, mais dans cet exemple ça se traduit pour l'entreprise par un 50% car c'est OUI ou c'est NON... donc une chance sur deux.. et si on prend en compte l'incompréhension des experts, la probabilité qu'ils ne seront pas suivi augmente considérablement...
- d'un point de vue théorique, la particularité de notre dossier est la suivante :
- 1 - soit c'est un NON, accompagné d'une lettre explicative indiquant les éléments complémentaires à fournir pour parvenir à une autorisation de mise sur le marché...
- 2 - soit c'est un OUI parce que la FDA à précisé qu'une étude longue n'était pas demandée et que l'aspect notice dit :
"risque de réduction de la pression artérielle" au lieu de "susceptible de ne pas augmenter la tension artérielle"
- 3 - soit c'est un OUI avec pharmaco-vigilance et évolution de la notice en fonction des résultats, (phase IV)
En conclusion, pas de NON massif et définitif, 1 chance sur 3 de report de commercialisation et 2 chances sur 3 pour un OUI sous condition d'arrangement consensuel.. Mais alors la probabilité change complètement ( oui je sais que j'exagère... ) mais mathématiquement c'est assez clair, la proportion du OUI l'emporte..
Pour la partie Européenne, le marché intègre toujours un accord de mise sur le marché, pas de raison qu'il en soit autrement car la validation n'a rien à voir avec l'avis de la FDA, seulement nous savons que le potentiel de vente estimé est proche d'un 1/3 du total et 2/3 aux US..
Pour l'Asie et le reste du monde... pas de demande en cours.. mais risque d'évoluer..
Pour le partenariat une fois validé cet accord de mise sur le marché, ça pourrait aller très vite, tant du coté US comme du coté Européen, et là le cours risque bouger sérieusement...
>> Valorisation des inconnus...
- le NCX 434 serait efficace contre certaines détériorations rétiniennes (possible accord pour les droits futurs)
- le NCX 6560 (possible accord pour son financement/développement)
- L'anti-HTA avec MERCK passage en phase II (depuis le temps.. )
- B&L le NO-xalatan passe en phase III..
Capitalisation boursière 72 523 949 actions à 2.980 = 216 121 368 €
Maintenant c'est à vous.. soit d'en rire... soit de faire votre propre calcul... je n'ai pas mis de montant de valorisation en face de chaque ligne, car ce montant est lié à la situation des marchés, au moment de la survenue de l'événement et bien sûr aux avis des analystes/commentateurs vedettes..
Bon week-end à tous et merci de m'avoir lu..
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non sarà nè un si totale ma un si condizionato ....
da cui ...etc ...etttccc...
Saluti.
miki.
Netzach
Forumer storico
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Auj. à 10:33 BOURSIER.COM... AMCOX... & TRADING-SAT..
si vous souhaitez que Boursorama ne laisse plus que les blaireaux et bashers polluer, c'est vous qui voyez..
Le cours de l'action NicOx.. différentes techniques d'approche..
Différentes techniques d'approche..
>> d'abord valorisation par les éléments connus..
- brevets dans les cartons..
- accords en cours...
- fonds propres...
>> Le cas naproxcinod... le cours n'intègre plus, semble t-il, le naproxcinod aux US, mais d'un point de vue probabilité le marché est dans l'erreur, mais comme le marché à toujours raison, c'est nous qui avons tord (pour l'instant..) je m'explique :
- certains partent des 36% des cas où la FDA n'a pas suivi l'avis des experts, mais dans cet exemple ça se traduit pour l'entreprise par un 50% car c'est OUI ou c'est NON... donc une chance sur deux.. et si on prend en compte l'incompréhension des experts, la probabilité qu'ils ne seront pas suivi augmente considérablement...
- d'un point de vue théorique, la particularité de notre dossier est la suivante :
- 1 - soit c'est un NON, accompagné d'une lettre explicative indiquant les éléments complémentaires à fournir pour parvenir à une autorisation de mise sur le marché...
- 2 - soit c'est un OUI parce que la FDA à précisé qu'une étude longue n'était pas demandée et que l'aspect notice dit :
"risque de réduction de la pression artérielle" au lieu de "susceptible de ne pas augmenter la tension artérielle"
- 3 - soit c'est un OUI avec pharmaco-vigilance et évolution de la notice en fonction des résultats, (phase IV)
En conclusion, pas de NON massif et définitif, 1 chance sur 3 de report de commercialisation et 2 chances sur 3 pour un OUI sous condition d'arrangement consensuel.. Mais alors la probabilité change complètement ( oui je sais que j'exagère... ) mais mathématiquement c'est assez clair, la proportion du OUI l'emporte..
Pour la partie Européenne, le marché intègre toujours un accord de mise sur le marché, pas de raison qu'il en soit autrement car la validation n'a rien à voir avec l'avis de la FDA, seulement nous savons que le potentiel de vente estimé est proche d'un 1/3 du total et 2/3 aux US..
Pour l'Asie et le reste du monde... pas de demande en cours.. mais risque d'évoluer..
Pour le partenariat une fois validé cet accord de mise sur le marché, ça pourrait aller très vite, tant du coté US comme du coté Européen, et là le cours risque bouger sérieusement...
>> Valorisation des inconnus...
- le NCX 434 serait efficace contre certaines détériorations rétiniennes (possible accord pour les droits futurs)
- le NCX 6560 (possible accord pour son financement/développement)
- L'anti-HTA avec MERCK passage en phase II (depuis le temps.. )
- B&L le NO-xalatan passe en phase III..
Capitalisation boursière 72 523 949 actions à 2.980 = 216 121 368 €
Maintenant c'est à vous.. soit d'en rire... soit de faire votre propre calcul... je n'ai pas mis de montant de valorisation en face de chaque ligne, car ce montant est lié à la situation des marchés, au moment de la survenue de l'événement et bien sûr aux avis des analystes/commentateurs vedettes..
Bon week-end à tous et merci de m'avoir lu..
Riporto dal forum dei galletti che è sempre molto attivo .
Qui in pratica si ribadisce che ... mooolto probabilmente la risposta FDA
non sarà nè un si totale ma un si condizionato ....
da cui ...etc ...etttccc...
Saluti.
miki.
Sì questo lo avevo visto come moltre altre cose, che per correttezza non posso postare pubblicamente.
Ma alla fine di tutto, nessuno sa come le cose andranno, anche se certamente alcuni contributi di autorevoli azionisti francesi, li ho ritenuti molto interessanti.
guly
Forumer storico
solita inchiappettatura per i polli.e ce ne sono sempre nuovi.eì'questo che meraviglia,c'e'ancora chi ci crede.
magolibero
..se la sà gira..
i polli che vogliono tradare sino quelli che non hanno venduto sopra i 3,00 ..e adesso e lo menano
guly
Forumer storico
no i polli sono quelli che comprano sui finti rialzi con volumi falsi.
- Stato