Pharma e Biotech - Europa NicOx : per quelli che hanno riso abbastanza ... (2 lettori)

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tradermen

Forumer storico
GILLES MICHEL DIRECTEUR GÉNÉRAL DU FONDS STRATÉGIQUE D'INVESTISSEMENT (FSI)

« La politique n'intervient jamais dans les décisions du FSI »

24/08/10 - 01H00 - Les Echos

Gilles Michel passe le relais cette semaine à Jean-Yves Gilet, qui prendra officiellement les rênes du Fonds stratégique d'investissement (FSI) dans les prochaines semaines. Il tire un bilan de ses vingt mois à la tête de ce fonds souverain à la française créé début 2009.
Vous dites vouloir retourner à votre métier d'industriel, n'est-ce pas un peu tôt ?
J'ai le sentiment d'avoir accompli la mission qui m'était fixée : installer le Fonds stratégique d'investissement dans le paysage économique de façon à en faire un outil économique viable et utile au service de la compétitivité des entreprises. Le rôle d'investisseur long terme du FSI ne pourra être jugé que sur la durée mais, après vingt mois d'existence, il s'est révélé un investisseur public important et parfois même central dans ses quatre domaines d'intervention : les grands acteurs cotés, les sociétés de taille intermédiaire souvent familiales, les petites et moyennes entreprises et les sociétés en difficulté. Dernier exemple en date, Valeo, dont le désengagement récent de Pardus, son principal actionnaire, s'est opéré sans déstabiliser l'entreprise. Notre signature d'investisseur de référence à long terme a en effet contribué à une recomposition de son capital sans perturbation notable.
De nombreux dossiers ont un caractère très politique, cette pression vous a-t-elle lassé ?
Plus de 80 % des 120 décisions d'investissement déjà prises par le FSI ont concerné des petites et moyennes entreprises, mais ce sont les quelques dossiers d'entreprises en difficulté qui font le plus parler de nous ! Cela dit, la politique est inhérente au FSI dans la mesure où il est un outil public chargé de mobiliser des ressources publiques dans des entreprises privées au nom d'une mission d'intérêt général. Nous sommes donc sollicités régulièrement par élus et cabinets ministériels. C'est tout à fait normal parce qu'il y a des enjeux de territoire, de compétitivité ou même de poids de la France dans l'économie mondiale. L'essentiel est que la grille d'analyse établie par le FSI avant tout investissement demeure identique quelles que soient la qualité ou la visibilité de la sollicitation. Lorsque des entreprises en difficulté mais porteuses de compétitivité font appel à nous, notre objectif est de faire émerger une vraie solution industrielle. Dans le cas d'Heuliez, nous avons ainsi très activement étudié avec l'ensemble des parties prenantes la viabilité du projet du repreneur initial, puis celle des projets alternatifs. In fine, le projet qui représente la meilleure chance de rebond industriel depuis de nombreuses années pour Heuliez ne requiert pas notre intervention et c'est aussi bien.
N'y a-t-il pas une intention du politique de profiter d'un instant de faiblesse du FSI dans le projet Altis ?
On est en plein milieu du gué. Le projet présenté, une reconversion de l'outil industriel, est certes la seule voie envisageable pour l'avenir, mais il est très audacieux car il consiste à transformer une usine fournisseur de ses deux actionnaires en une société indépendante servant tout le marché. Nous voulons nous assurer que, si nous investissons, les risques importants que nous sommes prêts à prendre le seront dans des conditions maîtrisées. Le conseil d'administration s'est réuni fin juillet et a exprimé au repreneur les conditions et éléments nous paraissant devoir être améliorés pour investir. Ce travail est en train de se faire. Il n'y a pas de vacance de pouvoir entre mon départ et l'arrivée de Jean-Yves Gilet. En témoignent les trois investissements annoncés durant l'été.
Le FSI a donc la capacité de résister à la pression politique ?
Son principe d'action est d'évaluer les projets à l'aune de sa mission et d'être force de proposition quelle que soit la décision finale. La dimension politique n'intervient jamais dans les décisions du comité d'investissement du FSI. Par exemple, lorsque nous travaillons sur le dossier CMA CGM, c'est parce qu'il est le troisième armateur mondial et le premier français. Et c'est bien sûr toujours et seulement avec l'entreprise et ses actionnaires que la discussion d'investissement a lieu. Il n'y a pas l'ombre d'un désaccord entre l'Etat et le FSI sur ces principes.
Au-delà des conflits politiques, il y a aussi des conflits d'intérêts. En l'occurrence, Albert Frère était dans le dernier tour de table de CMA CGM tout en étant l'actionnaire principal d'Imerys, la société que vous rejoignez.
La possibilité de conflit d'intérêts existe pour tout un chacun au sein du FSI, et c'est pourquoi nous avons mis en place d'entrée de jeu un code de déontologie que nous avons tous signé, membres du FSI comme administrateurs. Si un conflit d'intérêts émerge, l'intéressé s'extrait du processus de discussion et de décision. Quand le nom d'Albert Frère a commencé à être évoqué dans le dossier CMA CGM, je me suis totalement retiré. A ce stade, d'ailleurs, le tour de table qui incluait Albert Frère n'a pas convaincu l'actionnaire majoritaire, la famille Saadé. Et la balle est dans le camp de cette dernière : soit elle considère qu'il n'y a plus besoin d'une recapitalisation, soit il devra y avoir accord sur les conditions qui seront celles de tout investisseur avisé.
La crise terminée, y aura-t-il toujours une place pour le FSI ?
La qualité de notre signature sera toujours un gage de pérennité déterminant pour les entreprises, en particulier pour celles de taille intermédiaire, le « Mittelstand ». Par ailleurs, le FSI restera un investisseur capable de prendre des risques que bien d'autres hésiteraient à prendre. Au-delà de son statut d'investisseur, le FSI va en outre voir son rôle d'actionnaire prendre de l'importance, y compris sur le plan social. Ses choix devront pouvoir influencer positivement la marche des entreprises et de leurs marchés.
PROPOS RECUEILLIS PAR NINON RENAUD ET DAVID BARROUX, Les Echos
 

ugotega

Forumer storico
:D

Che se proprio immonda ciofeca era ....
a questo punto ben sotto i due eravamo ... in pieno sbando .

Invece pare reggere degnamente il prezzo attuale ...
E poi io continuo a dare fiducia a FSI .... ed al suo uomo in CA .

Solo sensazione veramente .

Nel frattempo attendo che ci dicano qualcosa sul fronte strategia .

Di una opa ... non vorrei che ne parlassimo solo noi .

ciao.
miki.


ciao Miki!!!:up::up::up:

per me il cambio di strategia è già stato comunicato...
non più (purtroppo per ovvi motivi) commercializzazione naprox e utilizzo dei ricavi per sviluppare altri farmaci, ma ritorno a paternariati e contratti di fornitura della tecnologia... con acquisizione/fusione con pharma con prodotto/i in commercio in modo da rendere maggiormente stabili i ricavi aziendali....

da questo punto di vista mi aspetto grandi cose dalle statine che sono il farmaco più venduto al momdo, il prodotto leader di mercato (lipitor) è prossimo a diventare generico....
come potrebbe non far gola un mercato enorme dove la concorrenza è limitata?:D:D
 

Netzach

Forumer storico
ciao Miki!!!:up::up::up:

per me il cambio di strategia è già stato comunicato...
non più (purtroppo per ovvi motivi) commercializzazione naprox e utilizzo dei ricavi per sviluppare altri farmaci, ma ritorno a paternariati e contratti di fornitura della tecnologia... con acquisizione/fusione con pharma con prodotto/i in commercio in modo da rendere maggiormente stabili i ricavi aziendali....

da questo punto di vista mi aspetto grandi cose dalle statine che sono il farmaco più venduto al momdo, il prodotto leader di mercato (lipitor) è prossimo a diventare generico....
come potrebbe non far gola un mercato enorme dove la concorrenza è limitata?:D:D

Questo darebbe speranza se il mercato credesse nella tecnologia dei CINOD ... il fatto che il primo farmaco sia stato bocciato, determina livelli di attenzione e diffidenza del mercato molto alti, nei confronti di NicOx ( purtroppo ... ma è così).

Senza contare una politica di immagine e comunicazione alquanto discutibile.
 

ugotega

Forumer storico
Questo darebbe speranza se il mercato credesse nella tecnologia dei CINOD ... il fatto che il primo farmaco sia stato bocciato, determina livelli di attenzione e diffidenza del mercato molto alti, nei confronti di NicOx ( purtroppo ... ma è così).

Senza contare una politica di immagine e comunicazione alquanto discutibile.

chiaro, la posizione presa da fda rende tutto più difficile nella proposta di prodotti nicox..
ma non è detto..
era difficile anche dopo l'abbandono di astra zeneca...
poi c'è ancora il napro in europa e la molecola oftamologica che potrebbe andare sul mercato a fare da apripista ben prima di una molecola per la quale si potrebbe firmare un paternariato domani...
bisognerebbe valutare anche le alternative... e non mi sembra che tra le statine ce ne siano delle altre promettenti in fasi di sviluppo (anche merck's ha abbandonato degli studi in fase II)...
poi c'è la fda...
cavolo ma mica può continuare a bocciare tutte le proposte... alla fine favorirebbe solo le aziende indiane specializzate in generici...

poi ancora... la nicox studia e produce farmaci utilizzando la tecnologia del rilascio NO...
che strategia potrebbe adottare altrimenti?
mica possono mettersi a vendere carciofi...
per cui ciò che può variare è il solo piano di sviluppo...
sempre che tu non abbia alternative da proporre :D:D
 

Miki53

Nessun pasto è gratis
Ok Net ...ormai la vedi nera nera ...!!!

Questo darebbe speranza se il mercato credesse nella tecnologia dei CINOD ... il fatto che il primo farmaco sia stato bocciato, determina livelli di attenzione e diffidenza del mercato molto alti, nei confronti di NicOx ( purtroppo ... ma è così).

Senza contare una politica di immagine e comunicazione alquanto discutibile.

:eek:

E finora come darti torto !!!

Però .... il termine "bocciato" non è conforme ....
dicamo che hanno chiesto prove di lunga durata senza molte
precisazioni .... insomma "rimandato " ... a quando e come non si sà mi pare di capire .

Quindi la tecnologia del NO non è compromessa .

Il mercato certo non esprime una fiducia esagerata ed anche la società
non ne esce bene ...
sul forum francese è in corso una bella polemica sul fatto che già prima del 12 maggio in Nicox sapessero della bocciatura ... e va bè certo non lo venivano a dire a noi .....

miki.
 

ugotega

Forumer storico
:eek:

E finora come darti torto !!!

Però .... il termine "bocciato" non è conforme ....
dicamo che hanno chiesto prove di lunga durata senza molte
precisazioni .... insomma "rimandato " ... a quando e come non si sà mi pare di capire .

Quindi la tecnologia del NO non è compromessa .

Il mercato certo non esprime una fiducia esagerata ed anche la società
non ne esce bene ...
sul forum francese è in corso una bella polemica sul fatto che già prima del 12 maggio in Nicox sapessero della bocciatura ... e va bè certo non lo venivano a dire a noi .....

miki.


in effetti sto ragazzo mi preoccupa parecchio...
speriamo che la quotazione riprenda un pochino cosi come il suo umore...
 

Netzach

Forumer storico
:eek:

E finora come darti torto !!!

Però .... il termine "bocciato" non è conforme ....
dicamo che hanno chiesto prove di lunga durata senza molte
precisazioni .... insomma "rimandato " ... a quando e come non si sà mi pare di capire .

Quindi la tecnologia del NO non è compromessa .

Il mercato certo non esprime una fiducia esagerata ed anche la società
non ne esce bene ...
sul forum francese è in corso una bella polemica sul fatto che già prima del 12 maggio in Nicox sapessero della bocciatura ... e va bè certo non lo venivano a dire a noi .....

miki.

Un prodotto dove ti si chiedono studi sulla safety e dove si sono ben guardati nel non menzionare la efficacia del prodotto per non incorrere in un possibile ricorso, sta a significare che possono chiederti tutto ed il contrario di ntutto ... tutto sta a vedere chi lo chiede ...

Insomma se fosse Pfizer o Merck a chiederlo come partner forse in tal caso gli studi probabilmente non sarebbero così impossibili ... certo è che si va un francese e per di più piccolo .... probabilmente non ha alcuno scampo ...

La lobbye USA è fortissima se poi a questo ci metti la paura di un Vioxx II ... beh diciamo che MG forse ha scelto la molecola sbagliata da portare avanti ... magari con molecole più piccole e meno ingombranti a quest'ora e con i soldi investiti avremmo avuto 2-3 prodotti in commercio con la conseguente tecnologia validata ...

Ma no, figuriamoci se dobbiamo fare così ... NicOx deve divenire una pharma integrata ... nessuno ci può fermare ... :titanic:
 

magolibero

..se la sà gira..
sul forum francese è in corso una bella polemica sul fatto che già prima del 12 maggio in Nicox sapessero della bocciatura ... e va bè certo non lo venivano a dire a noi .....

se c'é stato qualcosa che in NicOx "han saputo" prima del 12maggio , é sempre quello che ebbe modo di dichiarare la Robinson a posteriori del verdetto negativo di merc 12/05(come postato più volte su l'altro 3ad)

in stringata sintesi
- così come previsto dalle modalità del panel il 10/05 Nicox ha ricevuto documentazione da FDA : una "traccia" di come sarebbe stato "impostato" l'incontro e quali i "temi affrontati"
- dall'analisi di quanto pervenuto il "gruppo di presone" che avrebbe rappresentato NicOx nell'incontro (fra cui appunto anche la Robinson), aveva percepito se non convenuto ..che eran state cambiate le carte in tavola, ovvero si sarebbe parlato di tutt'altro rispetto ai dati richiesti da FDA e da quanto prodotto da NicOx
- ..questa considerazione non era certo di buon auspicio per un esito positivo del panel

questa dichiarazione é al max del 13/05 : esser qui dopo 3mesi3 ancora a ravanare la cosa..
..non ha proprio senso..

..nel corso 3mesi3 chi a suo tempo era investito in NicOx DEVE aver preso le sue decisioni in merito..
quello che é passato..é passato => se é ancora qui ..guardi al futuro

..più o meno roseo..con più o meno aspettative..ma al futuro
 

doctor NO

NO nel DNA
allora

Un prodotto dove ti si chiedono studi sulla safety e dove si sono ben guardati nel non menzionare la efficacia del prodotto per non incorrere in un possibile ricorso, sta a significare che possono chiederti tutto ed il contrario di ntutto ... tutto sta a vedere chi lo chiede ...

Insomma se fosse Pfizer o Merck a chiederlo come partner forse in tal caso gli studi probabilmente non sarebbero così impossibili ... certo è che si va un francese e per di più piccolo .... probabilmente non ha alcuno scampo ...

La lobbye USA è fortissima se poi a questo ci metti la paura di un Vioxx II ... beh diciamo che MG forse ha scelto la molecola sbagliata da portare avanti ... magari con molecole più piccole e meno ingombranti a quest'ora e con i soldi investiti avremmo avuto 2-3 prodotti in commercio con la conseguente tecnologia validata ...

Ma no, figuriamoci se dobbiamo fare così ... NicOx deve divenire una pharma integrata ... nessuno ci può fermare ... :titanic:


le lobbies il tranello la trappola pfizer e merck dietro tutto ma nonostante ciò bisogna eliminare Garufi poichè la colpa è solo sua vero!!!!!!!!!!!!!!!!! Lui ha creato quest'azienda e lui ci saprà tirare fuori !!!!!!!!!!!!!!!Se non sei contento cambia cavallo o prova tu a creare un'azienda e portarla dove l'ha portata lui ed allora potrai anche parlare e criticare!!!!!!!!!!!!! tutti bravi a fare dei bla bla e salire sul carro dei vincitori quando tutto va bene e scagliare la prima pietra quando tutto va male:down::down::down::down: A REAL GENTLEMAN:eek::eek:
 

doctor NO

NO nel DNA
Giusto

chiaro, la posizione presa da fda rende tutto più difficile nella proposta di prodotti nicox..
Ma non è detto..
Era difficile anche dopo l'abbandono di astra zeneca...
Poi c'è ancora il napro in europa e la molecola oftamologica che potrebbe andare sul mercato a fare da apripista ben prima di una molecola per la quale si potrebbe firmare un paternariato domani...
Bisognerebbe valutare anche le alternative... E non mi sembra che tra le statine ce ne siano delle altre promettenti in fasi di sviluppo (anche merck's ha abbandonato degli studi in fase ii)...
Poi c'è la fda...
Cavolo ma mica può continuare a bocciare tutte le proposte... Alla fine favorirebbe solo le aziende indiane specializzate in generici...

Poi ancora... La nicox studia e produce farmaci utilizzando la tecnologia del rilascio no...
Che strategia potrebbe adottare altrimenti?
Mica possono mettersi a vendere carciofi...
Per cui ciò che può variare è il solo piano di sviluppo...
Sempre che tu non abbia alternative da proporre :d:d


viste le sue capacita' strategiche potrebbe sostituire garufi o perlomeno entrare nel cda:d
 
Stato
Chiusa ad ulteriori risposte.

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