Pharma e Biotech - Europa NicOx : Quelli che aspettano ,,,, ridendo !!!

[tradermen]

Crisi:III trimestre,fallimenti +40%



lunedì, 7 dicembre 2009 - 12:06 CET
(ANSA) - MILANO, 7 DIC (Francoforte: 864407 - notizie) - Fallimenti (+40%) e concordati preventivi (+73%) in sensibile aumento nel terzo trimestre dell'anno. E' l'allarme lanciato da Cerved Group.
Che ha presentato i dati dell'osservatorio trimestrale sulla crisi di impresa. Nel penultimo trimestre dell'anno sono state aperte 1.735 procedure di fallimento, con una crescita del 40% rispetto allo stesso trimestre 2008. Il fenomeno ha interessato tutti i comparti dell'economia, soprattutto i servizi alle imprese (+58%) e la manifattura (+57%).

 

[socc_2003]

Giorno a TUTTI

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EXONHIT : augmentation de capital de 15,6 millions d'euros


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(AOF) - ExonHit Therapeutics a annoncé le lancement d'une augmentation de capital avec suppression du droit préférentiel de souscription d'un montant de 15,6 millions d'euros, susceptible d'être porté à 20,6 millions d'euros. La société biopharmaceutique utilisera les fonds issus de l'augmentation de capital pour financer principalement une future acquisition dans le domaine du diagnostic, ainsi que ses besoins opérationnels. L'objectif de cette acquisition est de favoriser la pénétration du test sanguin Alzheimer sur le marché américain qui représente aujourd'hui 55% du marché mondial du diagnostic.

Elle recherche plus précisément une société dont le domaine de recherche est l'expression génomique et qui possède une force commerciale d'environ une dizaine de représentants. « Cette société devrait avoir mis sur le marché un premier diagnostic moléculaire, de préférence dans le domaine du cancer ou des maladies neuro-dégénératives », a-t-elle ajouté.

Dans ce cadre, ExonHit émettra 4 158 791 actions nouvelles au prix de souscription de 3,75 euros par action. En fonction de l'importance de la demande des investisseurs et de l'éventuel exercice de l'option de sur-allocation, ce nombre pourra être porté à 5 500 000 actions. Cette augmentation de capital pourra être portée à environ 20,6 millions d'euros dans l'hypothèse où la faculté d'extension et l'option de sur-allocation seraient exercées en totalité.

Les actions nouvelles seront émises sans droit préférentiel de souscription ni délai de priorité et feront l'objet d'une offre au public en France, ainsi que d'un placement privé auprès d'investisseurs institutionnels en France et hors de France.[/FONT]

 

[Netzach]

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EXONHIT THERAPEUTICS : Forum, conseils, discussions, analyses techniques | Boursorama

 

[Netzach]

Réunion du 2dec09

Auj. à 13:13

La réunion s’est faite en présence de M.Garufi. et Castaldi ainsi que la présence de Natixis, l’organisme financier responsable de l’AK.


Pourquoi l’AK

Nicox n’avait pas prévu de ne pas trouver de partenaire pour le Naproxcinod.

Nicox était en position de faiblesse pour négocier le partenariat du Naproxcinod (faible trésorerie).

La trésorerie était insuffisante pour préparer la commercialisation du Naproxcinod en l’absence de partenaire pour le moment.


L’AK

L’AK sera réalisée en totalité, Natixis s’étant engagée à souscrire les actions non souscrites par les actionnaires.

Le coût de l’AK s’est fait avec un coût habituel négocié.

La décote de l’AK est habituelle pour les biotech actuellement.

Le montant 100 millions d’euros :

20 millions d’euros pour le FSI avec exercice des DPS (soit 25 millions) et 5.1% du capital

AK de 70 millions d’euros pour les actionnaires sous forme de DPS.

Oppenheimer est toujours au capital de Nicox. Nous ne savons pas s’il suivra l’AK.

De nombreux fonds étaient prêts à souscrire à une AK. Nicox a préféré faire appel aux actionnaires pour les faire profiter d’un prix modéré de l’action.



L’AK doit permettre de poursuivre le plan de développement du Nicox.

1) Les trois quarts des dépenses en 2010 concerneront le Naproxcinod.

a. Marketing de congrès

b. Marketing de pré-lancement

c. Préparation à la commercialisation (production, stockage, nouveau partenaire, nouvelle technologie de production…)

d. Mise en place d’un réseau de marketing (après l’approbation de la FDA) donc 2e semestre 2010.

e. (A ce stade de réflexion) Les capitaux ne seront investis qu’après la certitude d’approbation de la FDA à la commercialisation hormis le marketing de congrès.

f. Pfister et le chef du marketing étaient aux USA expliquant leur absence à la réunion.



2) Le développement d’autres molécules

a. Limiter le coût de développement en 2010

b. Développement du NCX 6560 2e semestre 2010

c. Développement de nouvelles NO-molécules (coût de développement faible en phase pré cliniques ou en phase I). On a pu remarquer sur les slides une progression de la flèche pour la rétinopathie diabétique et dans les antalgiques.



Nicox veut devenir une pharma intégrée et améliorer la rentabilisation de son réseau par la commercialisation d’autres produits d’un CA potentiel de 100 à 200 millions d’euros.

Nicox veut développer un marketing de spécialistes :

Rhumatologues, médecins de la douleur, orthopédistes et cardiologues.

Nicox ne veut pas réaliser un marketing lui appartenant de médecins généralistes.

Nicox désire un partage des 50-50 avec le partenaire aux USA et des royalties en Europe.



L’équipe de Nicox est très motivée. La performance d’un petit laboratoire est liée à cette motivation.



Le dossier soumis à la FDA comporte une proposition de notice de Nicox. Cette notice ne comporte pas d’éléments concernant la mortalité cardio-vasculaire qui auraient pu être discutables mais uniquement sur des chiffres différentiant du Naproxcinod par rapport au Naproxène des études de Nicox sur la pression artérielle.

Nicox a écrit donc la notice qu’il défendait dans son dossier soumis à la FDA.

Les éléments différentiant concernent l’absence d’élévation de la pression artérielle avec le Naproxcinod.

1) La différence de pression artérielle avec le Naproxène des patients hypertendus sous des antiHTA agissant sur le système rénine angiotensine est de 4 à 6.5mm de Hg.

2) La notice reprend les statistiques des patients ayant une différence de plus de 5mm de pression artérielle (même si les résultats sont significatifs pour des différences de plus de 10mm de Hg).

3) Après 13 semaines de traitement il y a 4 fois plus de patients hypertendus dans la population sous Naproxène que sous Naproxcinod.

4) La moyenne de pressions artérielles des MAPA en faveur du Naproxcinod a été signifiée dans la notice.

La notice sera approuvée ou discutée 1 mois à 1.5 mois avant la date approbation de la commercialisation du Naproxcinod.

Merck poursuit ses études sur les NO-antiHTA.

 

[viralic]

più avanti passerà anche in un altro orifizio ,,,,

ma quelli come te ,,, dovrebbero essere abituati

ecco il galantuomo.................ribatto a questo punto da par suo dopo mesi di offese pesanti .......

TORNATENE A SETU MARE ( ROMANIA), FORSE LI UNO STRACCIO DI DONNA TE LA TROVI !!!!...........Basta pagare , ma tu di soldi ne hai tanti !!!!
Se poi Nicox fallisce vorrà dire che ti farai una scopata in meno !!!

 

[PIZZODIGINO]

Ma è vero che le azioni inoptate verranno sottoscritte da Natixis ?

 

[magolibero]

Ma è vero che le azioni inoptate verranno sottoscritte da Natixis ?

di solito sono gli istituti che gestiscono il singolo AdC che si fanno carico di sottoscrivere l'inoptato

qui il passaggio a pag. 2
http://www.nicox.com/upload/PR_Rights_Issue_Launch_PR_FR_251108.pdf


che poi presumo per la maggior parte saranno le spezzature delle tranche di 13pezzi ; io personalmente ne ho 11 che non ho nessuna intenzione di vendere (sarebbero più i costi che l'incasso)

 

[Netzach]

Ma è vero che le azioni inoptate verranno sottoscritte da Natixis ?

Sì

 

[guly]

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almeno questio di exonith sono chiari lo dicono fuori dalla francia solo istituzionali.quei beccamorti di nicox neanche sanno scrivere certe cose?gli pesa,non ci pensano,non lo sanno o che?o se ne fregano altamente.e dire che garufi e pure italiano.bella roba.

 

[Aeiou]

Mi sento solo

Come mai ne
http://www.investireoggi.it/forum/la-rubrica-delle-biotech-vt45620.html
non si vede più nessuno?