guly
Forumer storico
oui tout à fait cette news n'est pas officielle mais c'est de la BOMBE !!!!
attenzione a certe parole.rischi che la cia ti segnali comme terrorista
oui tout à fait cette news n'est pas officielle mais c'est de la BOMBE !!!!
de la bombeoui tout à fait cette news n'est pas officielle mais c'est de la BOMBE !!!!
Guly ma li hai visti i volumi di questa settimanaattenzione a certe parole.rischi che la cia ti segnali comme terroristaa parte gli scherzi ma se fosse in arrivo questa news bomba gia'ci sarebbe qualcuno che gia' sapendo avrebbe fatto volare il titolo con acquisti al meglio.per ora non mi sembra.comunque speriamo che sia come dici tu.a me se lunedi apre a 30 euro sta benissimo,mi prendo subito un giorno di ferie.comunque la news dell'anticipo della fda a maggio se confermata (ma e' una reuters) e' un buon segnale.
de la bombeje crois qu'on est en fast track
the advisory commitee toujours un mois avant le feu vert
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Guly ma li hai visti i volumi di questa settimanasalite in lettera ed assalti agli stop loss
hanno cesellato il titolo alla grande!!!!!!!!! ora o Merck o la label daranno il segnale esplosivo
siamo solo all'antipasto ma quello dell'aperitivo
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scusa doc............ma sta roba :
This notice announces a forthcoming meeting of a public advisory committee of
the Food and Drug Administration (FDA). The meeting will be open to the public.
Name of Committees: Arthritis Drugs Advisory Committee and the Drug Safety and
Risk Management Advisory Committee.
General Function of the Committees: To provide advice and recommendations to the
agency on FDA's regulatory issues.
Date and Time: The meeting will be held on May 12, 2010, from 8 a.m. to 5 p.m.
Location: Hilton Washington DC/Silver Spring, The Ballrooms, 8727 Colesville
Rd., Silver Spring, MD. The hotel phone number is 3015895200.
non è che è una di quelle discussioni che danno le linee guida........e bisogna comunque aspettare luglio per il fine filing fda?![]()
la notizia proviene dall'FDA ora nicox dovrebbe fare un comunicato ufficialedoc doc.........![]()
il fast track è solo per molecole che vanno a curare patologie non ancora curabili...... noi non rientriamo, altrimenti ce lo avrebbero detto subito subito......
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No è una riunione tra FDA società richiedente ed opinion leaders del settore!!!!!!!!!!!! Diciamo che ci sarà lo staff fda che ascolterà le opinioni di reumatologi cardiologi e luminare dell'ambiente medico a cui è indirizzato il farmaco!!!!!!!!!!!!! normalemente viene fatto un mese prima dell'approvazione e con la label già definita!!!!!!!!!!!!!!!