Nicox suit son plan de marche
Auj. à 17:16
Pfizer est toujours au capital de Nicox. On peut supposer qu’il a suivi l’AK.
Pfizer a abandonné l’ophtalmologie dans sa globalité. C’est un partenaire de Pfizer qui a repris le NO-Xalatan. Les études ont perdu 2 ans dans leur développement, mais Nicox a gagné un bien meilleur accord le limitant à une licence pour le NCX116, le cash reçu ou promis lors de passages d’étapes est beaucoup plus important, la possibilité de co-promotion aux USA est nouvelle et la possibilité de trouver d’autres accords pour d’autre molécules en ophtalmologie n’est pas valorisée. L’accord pour le NCX116 a fortement surpris les analystes sans pourtant plonger le cours dans l’extase.
Merck n’a pas abandonné les pathologies cardio-vasculaires. Les 3 études des NO-antiHTA de phase I devraient être terminées. Il semblerait que Merck ait poursuivi d’autres études et pris d’autres brevets voire de préparer un nouveau concept de prise en charge de l’HTA. Merck semble préparer une bonne surprise.
Le Naproxcinod.
Le dépôt du dossier à la FDA et à l’EMEA par Nicox seul a surpris les analystes mais les a fait sourire les analystes.
La recevabilité du dossier à la FDA et L’EMEA a rendu circonspecte les analystes. L’AK de 100 millions d’euros a éteint toute flamme d’intérêt. Seul le retour sur les plus bas les stimulait.
Le passage devant le Committee Advisor du Naproxcinod et la demande de 2 comités d’expertise en rhumatologie et pour risque médicamenteux suscitent un nouvel intérêt pour le Naproxcinod.
L’espoir d’avoir une notice favorable est pris en considération d’autant que des publications paraissent étayant les propriétés du NO sur les vaisseaux, en particulier les vaisseaux coronariens, éloignant le risque potentiel d’accident cardiaque des patients sous NO-molécules. Les analystes restent pour le moment dubitatifs sur la possibilité de Nicox de trouver un partenaire commercial pour le Naproxcinod hantés par l’absence de partenariat promis depuis plus de 2 ans.
La rhumatologie semble s’agiter encore après la fusion de Merck et Weyth. Johnson and Johnson and Johnson voulant récupérer les droits commerciaux hors USA du Remicade et son successeur. Un médiateur a été nommé, des sociétés d’investissements commencent à proposer des deals entre Merck et J and J avec échange de molécules. La fin de l’histoire pourrait ne pas attendre l’avis du médiateur en septembre.
Les poussées de fièvres en rhumatologie ne sont pas terminées. Le Naproxcinod pourrait participer à l’inflammation du secteur, les AINS n’ayant pas connu de nouvelles molécules depuis 8 ans.
Le NCX6560 est dans l’expectative. Les 3 phases I ont été un succès. Nicox voulaient conclure un partenariat en fin de phase II, mais une autre solution pourrait être prise rapidement.
Nicox reste une société à risque mais la transformation en pharma intégrée cette année pourrait changer totalement les perspectives de Nicox. Des revenus récurrents sur plusieurs médicaments présentés conjointement au Naproxcinod pourraient permettre d’évaluer Nicox en multiple de CA. Des acquisitions sont sans doute déjà ciblées par Nicox.
Les rebondissements devront cette années être suivis au jour le jour.
boursomarquer les Majors veulent des partenariats ! il menù di gala costerà caro ma il ritorno sarà enorme !!!!!!!! a tutte le big pharma a questo punto interessa l'autonomia della società senza OPA ostili poichè ad ognuno andrebbe la propria fetta di mercato di nuova generazione in barba ai generici che diventeranno obsoleti!!!!!!!!!!!!!!
