Pharma e Biotech - Europa NicOx : Quelli che aspettano ,,,, ridendo !!! (1 Viewer)

[tradermen]

NicOx greffe du NO sur le dorzolamide et le brinzolamide ( traimement du glaucome et de ... la rétinopathie diabétique ! ) , dépôt de brevet au 11 mars ( seul déposant NicOx ) .




CARBONIC ANHYDRASE INHIBITORS DERIVATIVES - Patent application

http://www.faqs.org/paten ts /agn/187

après avoir greffer du No sur le Xalatan.... à qui ils vont le vendre celui là ?

 

[tradermen]

si sono dimenticati di nicox...



Ancora blockbuster nel 2010

Nell'epoca dei generici e di crisi economica mondiale, secondo Decision Resources, società di consulenza, esiste ancora il margine per avere dei farmaci blockbuster nel 2010. Secondo le previsioni, la Food and Drug Administration quest'anno dovrebbe concedere l'autorizzazione a 50 nuove terapie, che potrebbero generare fino a 15 miliardi di dollari di vendite entro il 2015. I farmaci con il maggior potenziale di vendita, secondo gli esperti, sono: liraglutide (Victoza) l'antidiabete di Novo Nordisk, sipuleucel-T (Provenge) per il trattamento del tumore prostatico di Dendreon, la combinazione topiramato e fentermina (Qnexa) per il trattamento dell obesità di Vivus, denosumab (Prolia) l'antiosteoporotico di Amgen e l'antiaggregante rivaroxaban (Xarelto) di Johnson & Johnson e Bayer.

 

[tradermen]

Offerta Pfizer per Ratiopharm

Marco Malagutti

Una mega-presentazione a porte chiuse davanti ai vertici di Ratiopharm, per illustrare quale sarà il futuro della società, nel caso in cui Pfizer riuscisse ad acquisirla. A guidarla il Chief Executive Officer del colosso americano del farmaco in persona, Jeffrey Kindler, accorso con un ristretto gruppo di manager in Germania, nella città di Ulm, per sfoderare quante più armi possibili per raggiungere il proprio obiettivo: mettere le mani sulla quarta più grande azienda di farmaci generici al mondo e diventare così leader anche in questo settore.

Secondo PharmaTimes, una volta battute Teva e Actavis, le altre due principali pretendenti di Ratiopharm, Pfizer avrebbe intenzione di mantenere il nome dell'azienda e di integrarla nell'unità Established Products Business. La cifra per l'acquisto sarebbe di tre miliardi di euro (oltre quattro miliardi di dollari) e la proposta ufficiale potrebbe giungere entro la fine della settimana, assicura la stampa americana che ha raccolto l'indiscrezione da fonti vicine all'azienda newyorkese. Da mesi Ratiopharm è oggetto di interesse da parte di svariate industrie. Fra le altre, l'israeliana Teva Pharmaceutical Industries e Actavis Group, con offerte su cui l'azienda tedesca dovrebbe decidere a breve. L'acquisizione di Ratiopharm porterebbe il valore del business generici di Pfizer a circa 11 miliardi di dollari, raggiungendo quasi quello di Teva, che oggi è la più grande industria produttrice di medicinali equivalenti del mondo, con quasi 14 miliardi di fatturato nel 2009. Per questa settimana sono attese le proposte delle altre due aziende coinvolte nell'affare, La decisione di Ratiopharm dovrebbe arrivare entro la fine di marzo.

 

[DickSIM]

nicox suit son plan de marche

auj. à 17:16
pfizer est toujours au capital de nicox. On peut supposer qu’il a suivi l’ak.
Pfizer a abandonné l’ophtalmologie dans sa globalité. C’est un partenaire de pfizer qui a repris le no-xalatan. Les études ont perdu 2 ans dans leur développement, mais nicox a gagné un bien meilleur accord le limitant à une licence pour le ncx116, le cash reçu ou promis lors de passages d’étapes est beaucoup plus important, la possibilité de co-promotion aux usa est nouvelle et la possibilité de trouver d’autres accords pour d’autre molécules en ophtalmologie n’est pas valorisée. L’accord pour le ncx116 a fortement surpris les analystes sans pourtant plonger le cours dans l’extase.

Merck n’a pas abandonné les pathologies cardio-vasculaires. Les 3 études des no-antihta de phase i devraient être terminées. Il semblerait que merck ait poursuivi d’autres études et pris d’autres brevets voire de préparer un nouveau concept de prise en charge de l’hta. Merck semble préparer une bonne surprise.

Le naproxcinod.
Le dépôt du dossier à la fda et à l’emea par nicox seul a surpris les analystes mais les a fait sourire les analystes.
La recevabilité du dossier à la fda et l’emea a rendu circonspecte les analystes. L’ak de 100 millions d’euros a éteint toute flamme d’intérêt. Seul le retour sur les plus bas les stimulait.
Le passage devant le committee advisor du naproxcinod et la demande de 2 comités d’expertise en rhumatologie et pour risque médicamenteux suscitent un nouvel intérêt pour le naproxcinod.
L’espoir d’avoir une notice favorable est pris en considération d’autant que des publications paraissent étayant les propriétés du no sur les vaisseaux, en particulier les vaisseaux coronariens, éloignant le risque potentiel d’accident cardiaque des patients sous no-molécules. Les analystes restent pour le moment dubitatifs sur la possibilité de nicox de trouver un partenaire commercial pour le naproxcinod hantés par l’absence de partenariat promis depuis plus de 2 ans.
La rhumatologie semble s’agiter encore après la fusion de merck et weyth. Johnson and johnson and johnson voulant récupérer les droits commerciaux hors usa du remicade et son successeur. Un médiateur a été nommé, des sociétés d’investissements commencent à proposer des deals entre merck et j and j avec échange de molécules. La fin de l’histoire pourrait ne pas attendre l’avis du médiateur en septembre.
Les poussées de fièvres en rhumatologie ne sont pas terminées. Le naproxcinod pourrait participer à l’inflammation du secteur, les ains n’ayant pas connu de nouvelles molécules depuis 8 ans.

Le ncx6560 est dans l’expectative. Les 3 phases i ont été un succès. Nicox voulaient conclure un partenariat en fin de phase ii, mais une autre solution pourrait être prise rapidement.

Nicox reste une société à risque mais la transformation en pharma intégrée cette année pourrait changer totalement les perspectives de nicox. Des revenus récurrents sur plusieurs médicaments présentés conjointement au naproxcinod pourraient permettre d’évaluer nicox en multiple de ca. Des acquisitions sont sans doute déjà ciblées par nicox.
Les rebondissements devront cette années être suivis au jour le jour.

l'année du changement

pfizer est toujours au capital de nicox. On peut supposer qu’il a suivi l’ak.
Pfizer a abandonné l’ophtalmologie dans sa globalité. C’est un partenaire de pfizer qui a repris le no-xalatan. Les études ont perdu 2 ans dans leur développement, mais nicox a gagné un bien meilleur accord le limitant à une licence pour le ncx116, le cash reçu ou promis lors de passages d’étapes est beaucoup plus important, la possibilité de co-promotion aux usa est nouvelle et la possibilité de trouver d’autres accords pour d’autre molécules en ophtalmologie n’est pas valorisée. L’accord pour le ncx116 a fortement surpris les analystes sans pourtant plonger le cours dans l’extase.

Merck n’a pas abandonné les pathologies cardio-vasculaires. Les 3 études des no-antihta de phase i devraient être terminées. Il semblerait que merck ait poursuivi d’autres études et pris d’autres brevets voire de préparer un nouveau concept de prise en charge de l’hta. Merck semble préparer une bonne surprise.

Le naproxcinod.
Le dépôt du dossier à la fda et à l’emea par nicox seul a surpris les analystes mais les a fait sourire les analystes.
La recevabilité du dossier à la fda et l’emea a rendu circonspecte les analystes. L’ak de 100 millions d’euros a éteint toute flamme d’intérêt. Seul le retour sur les plus bas les stimulait.
Le passage devant le committee advisor du naproxcinod et la demande de 2 comités d’expertise en rhumatologie et pour risque médicamenteux suscitent un nouvel intérêt pour le naproxcinod.
L’espoir d’avoir une notice favorable est pris en considération d’autant que des publications paraissent étayant les propriétés du no sur les vaisseaux, en particulier les vaisseaux coronariens, éloignant le risque potentiel d’accident cardiaque des patients sous no-molécules. Les analystes restent pour le moment dubitatifs sur la possibilité de nicox de trouver un partenaire commercial pour le naproxcinod hantés par l’absence de partenariat promis depuis plus de 2 ans.
La rhumatologie semble s’agiter encore après la fusion de merck et weyth. Johnson and johnson and johnson voulant récupérer les droits commerciaux hors usa du remicade et son successeur. Un médiateur a été nommé, des sociétés d’investissements commencent à proposer des deals entre merck et j and j avec échange de molécules. La fin de l’histoire pourrait ne pas attendre l’avis du médiateur en septembre.
Les poussées de fièvres en rhumatologie ne sont pas terminées. Le naproxcinod pourrait participer à l’inflammation du secteur, les ains n’ayant pas connu de nouvelles molécules depuis 8 ans.

Le ncx6560 est dans l’expectative. Les 3 phases i ont été un succès. Nicox voulaient conclure un partenariat en fin de phase ii, mais une autre solution pourrait être prise rapidement.

Nicox reste une société à risque mais la transformation en pharma intégrée cette année pourrait changer totalement les perspectives de nicox. Des revenus récurrents sur plusieurs médicaments présentés conjointement au naproxcinod pourraient permettre d’évaluer nicox en multiple de ca. Des acquisitions sont sans doute déjà ciblées par nicox.
Les rebondissements devront cette années être suivis au jour le jour.

tu e il doc avete postatò lo stesso articolo ma con titolo diverso... Guarda nella pagina prima :d

non mi pare ...

dd

 

[DickSIM]

Non si discute quindi del dosaggio 750 mg ... quindi si andrebbe in posologia ( se approvato ) solo con il 350 mg ...

Net nn ti applichi...........
guarda che le capsule di naproxcinod sono da 375mg......... quindi il titolo dell'incontro è GIUSTISSIMO! :Y il dosaggio è altra cosa.... quindi si parlerà ANCHE del doppiodosaggio....... :Y
parola di dicksim


ps: non mettere in giro voci false......... sopratutto tra i galletti......... poi si agitano!

 

[Netzach]

Net nn ti applichi...........
guarda che le capsule di naproxcinod sono da 375mg......... quindi il titolo dell'incontro è GIUSTISSIMO! :Y il dosaggio è altra cosa.... quindi si parlerà ANCHE del doppiodosaggio....... :Y
parola di dicksim


ps: non mettere in giro voci false......... sopratutto tra i galletti......... poi si agitano!

Nessuna voce falsa, ma ritenevo fosse logico parlare di entrambi i dosaggi e non di uno solo, visto che la posologia dovrà interessare entrambi ...

Staremo a vedere sto scassamento di @@ come andrà a finire ... al momento la quotazione è pessima ... malgrado un buon annuncio ...

 

[DickSIM]

Nessuna voce falsa, ma ritenevo fosse logico parlare di entrambi i dosaggi e non di uno solo, visto che la posologia dovrà interessare entrambi ...

Staremo a vedere sto scassamento di @@ come andrà a finire ... al momento la quotazione è pessima ... malgrado un buon annuncio ...

non ci capiamo......... guarda CHE PARLERANNO DI ENTRAMBI I DOSAGGI! :Y
le capsule in vendita saranno SOLO da 375Mg..........poi qualcuno ne prenderà twice a day

 

[coxy]

una capsula.
anche 3-4 al giorno

mancano 59 giorni, se non erro......sara' dura

 

[DickSIM]

una capsula.
anche 3-4 al giorno

mancano 59 giorni, se non erro......sara' dura

nel mentre........una news merck...........si spera........
cosi si arriva caldi.......... al MAIN EVENT

 

[DickSIM]

mercoledi caro doc.........ci siam presi 4 pappine e a casa....... , fortuna che almeno ci pensa il vs campionissimo a tirar su il morale (calcisticamente parlando)

[ame=http://www.youtube.com/watch?v=7BF0I5E7MrY]YouTube - Catania-Inter 3-1 espulsione record Muntari in un solo minuto 13-3-2010[/ame]