Zohar
Forumer storico
scusate un attimo , ma mi son perso qualcosa...
http://www.nicox.com/files/pdf/PR2012040400EN.pdf
che tradotto a me suona pressapoco cosi (correggetemi se sbaglio) : il 3 aprile si sono incontrati NicOX e FDA per valutare la proposta di usare Naproxcinod 375 2volte al giorno per i soggetti malati di OA al ginocchio in modo tale da poter presentare una nuova NDA.
l'incontro del 3 APRILE 2012 ha riguardato i dati clinici richiesti per il nuovo potenziale NDA per naproxcinod 375 mg
NicOx valuterà i requisiti di ulteriori dati clinici discussi con la FDA e il suo impatto sul complessivo programma di sviluppo di naproxcinod.....
ecco adesso dopo 8 mesi volete dirmi che la FDA non ha ancora deciso??
allora di che cazzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzo hanno parlato il 3 Aprile??? della t.OPA???
Sarà stata la solita tecnica pre-AG ... tanto per tenere gli animi calmi e farsi approvare tutto ...
Tant'è che fino ad oggi non c'è affatto nulla di migliorativo e più chiaro nel merito ...
O magari la risposta gliela daranno a brevetto scaduto ... così intanto Teva potrà riciclare il Naproxcinod come generico e farsi una barca di soldi ...