Pharma e Biotech - Europa NicOx : Quelli che aspettano ,,,, ridendo !!! (7 lettori)

Stato
Chiusa ad ulteriori risposte.

Netzach

Forumer storico
L'unica cosa certa ora è che in due centesimi ci sono circa 130.000 pezzi in denaro ...
finti direte voi ....mahhhh ???
Però credo che se uno si vuole liberare di qualche decina di migliaia di pezzi lo può fare tranquillamente .
Anche se i volumi sono ridicoli.

:rolleyes:
Farei un'altra considerazione .... in fondo non è la FDA che ci ha refusati ...
è stato il panel dei professori ...
I funzionari di fda si sono solo attenuti alle loro indicazioni .
Il lavoro è stato fatto bene .

Ora con EMA , dice Net , pare ci sia un dialogo più diretto e speriamo "onesto"
Sempreche ci arrivi Nicox a trattare la finale con EMA .


miki.

Purtroppo non è andata così ...

Il documento inviato ai componenti dell'AdCom è stato redatto da FDA.

L'AdCom si è attenuta ad esprimere un parere sul documento/osservazioni inviate / suggerite da FDA.
 

tradermen

Forumer storico
Ora con EMA , dice Net , pare ci sia un dialogo più diretto e speriamo "onesto"
Sempreche ci arrivi Nicox a trattare la finale con EMA .


miki.


se il farmaco è buono e dovrebbe dare quei target che prima del 12 maggio venivano sventolati...io sono sempre + convinto che nn ci arriva....e di qui , forse, il fatto che nessun partner ancora è stato anunciato..
 

Netzach

Forumer storico
se il farmaco è buono e dovrebbe dare quei target che prima del 12 maggio venivano sventolati...io sono sempre + convinto che nn ci arriva....e di qui , forse, il fatto che nessun partner ancora è stato anunciato..

Che ci sia comunque un dialogo trasparente, non significa che il farmaco sarà approvato, sospetti che possono sorgere se fosse vero che la risposta EMEA non sarà alla scadenza ... ma andrà oltre la scadenza.
 

ugotega

Forumer storico
NicOx Board of Directors
sottolineo quanto espresso da Net?
quando fsi è entrato tra gli accordi vi era la nomina di un proprio esponbente nel board alla assemblea di maggio...
cosa non avvenuta...
perchè?
forse perchè la nomina di amministratori compete alla straordinaria che non si è tenuta?
forse perchè dopo l'adcom fsi non ha voluto un proprio esponente all'inteno, rimanendo solo socio e non partecipante alla gestione?

certo non è proprio un bel momento...
 

Netzach

Forumer storico
neanche gli strozzini....:lol::lol:

Guarda che ci sono state altre biotech raccattate a queste proporzioni, considerando la cassa ed il resto che non viene considerato quasi nulla, anche per una non incisività della Società a reagire e/o disinteresse delle Pharma sul titolo.

In questo momento chi compra vuole rischiare poco ... d'altronde la raffica di segnali negativi c'è stata.
 

tradermen

Forumer storico
Guarda che ci sono state altre biotech raccattate a queste proporzioni, considerando la cassa ed il resto che non viene considerato quasi nulla, anche per una non incisività della Società a reagire e/o disinteresse delle Pharma sul titolo.

In questo momento chi compra vuole rischiare poco ... d'altronde la raffica di segnali negativi c'è stata.


nn lo metto indubbio e d' accordo che vuol spender poco..... ma se davverro ci dovesse essere si spera tutti che sia alta rispetto al prezzo attuale, cmq a 5€ si arriva a 360 mil di euro mi sembrano un po pochini....e poi sono convinto che avrebbe molte astensioni e quello nn se lo possono permettere....
 

Netzach

Forumer storico
nn lo metto indubbio e d' accordo che vuol spender poco..... ma se davverro ci dovesse essere si spera tutti che sia alta rispetto al prezzo attuale, cmq a 5€ si arriva a 360 mil di euro mi sembrano un po pochini....e poi sono convinto che avrebbe molte astensioni e quello nn se lo possono permettere....

Resta sempre il mistero di quanti sono i piccoli azionisti e quandi hedge founds stanno giocando su accordo e consenso di qualche Big Pharma in attesa di un accordo a prezzo basso.
 

ugotega

Forumer storico
The FDA informed NicOx that its review of the NDA is complete and that it does not approve the naproxcinod application.
The FDA has recommended conducting one or more long-term controlled studies to assess the cardiovascular and
gastrointestinal safety of naproxcinod. Additional studies to demonstrate a clinically meaningful therapeutic benefit
attributable to the nitric oxide donation were also recommended. No clinical efficacy studies were requested.

cosa altro dire?
 
Stato
Chiusa ad ulteriori risposte.

Users who are viewing this thread

Alto