Pharma e Biotech - Europa NicOx : Quelli che aspettano ,,,, ridendo !!! (6 lettori)

[tradermen]

esatto.....50 euro se tutto andrà bene e tra qualche anno....Ma sono sicuro che se tutto va bene la operanno prima ( non ostile) ad un prezzo tra i 35 e i 45 euro !!

mai mettere limiti alla provvidenza.....cosi come pensa se il naprox va a regime nel 2012 con 1 mil di fatturato, mettici le statine , mettici la merks, dove possiamo arrivare..???

 

[Netzach]

Ennesimo attacco di panico confusionale

Ripeti tutto e il contrario di tutto ,,,, ti costruisci castelli ed minchiate ,,,, eppoi ti convinci anche

vai a giocare al Bingo ,,,, vaaaaa

abbi un pochetto di rispetto per chi, fino a prova contraria, si fa il culo per costruire una grande Nicox e creare valore per gli azionisti

se non ci credi, VENDI ,,,, evitando di continuare a fantaminchiazzare e sputare nel piatto in cui vorresti mangiare

Acqua+, sai che ti ammiro come investitore però lasciati dire quello che penso:

Personalmente ritengo contraddittoria e perlomeno dubbia su alcuni aspetti la strategia attuale di NicOx.

Se da un lato l'entrata di FSI è un ottimo deterrente per evitare OPA ostili a prezzi indecenti, è anche vero che l'annuncio di AK fino a 100 MM€ determina una situazione di sconforto dei vecchi azionisti, sopratutto per l'obbiettivo che con tale denaro, MG si è espresso.

1) MG ha da sempre affermato che senza un partner USA non si poteva commercializzare il Naproxcinod, ed ora vuole commercializzarlo da solo ?

2) MG ha da sempre detto che avrebbe voluto fare degli accordi di co-commercializzazione in UE ... ed allora perchè non ha presentato a Febbraio-marzo la domanda presso l'Emea ?

3) Ad ogni buona notizia ne accompagna una che sa benissimo che il mercato non accetterà volentieri ( AK )

Francamente rispetto agli obiettivi che si era prefissato inizialmente, mi pare stia diventando incoerente ... e sopratutto che voglia garantirsi più il mantenimento degli stipendi, che quello di centrare gli investimenti, su una base obiettiva di crescita, che al momento negli USA non possiede assolutamente e per la quale esistono grossi rischi operati dalle Big Pharma !

Comunque vada, l'entrata di FSI sarà una protezione maggiore contro il sorgere di eventuali OPA ostili.

 

[guly]

per il partner tutti i giorni sono buoni, per il responso della fda devi aspettare il 24 luglio 2010..


e nn ci sarebbe da meravigliarsene se il partner sarà francese...

il 24 luglio se leggiamo bene non e' scontato visto che la FDA in genere non rispetta le scadenze e quindi potrebbe andare a settembre e poi per l'autorizzazione alla commercializzazione potrebbero passare altri mesi.leggete bene

 

[Netzach]

il 24 luglio se leggiamo bene non e' scontato visto che la FDA in genere non rispetta le scadenze e quindi potrebbe andare a settembre e poi per l'autorizzazione alla commercializzazione potrebbero passare altri mesi.leggete bene

Ammesso che vada tutto bene, la cosa che mi preoccupa di più è la volontà di andare da soli negli USA.

 

[viralic]

Acqua+, sai che ti ammiro come investitore però lasciati dire quello che penso:

Personalmente ritengo contraddittoria e perlomeno dubbia su alcuni aspetti la strategia attuale di NicOx.

Se da un lato l'entrata di FSI è un ottimo deterrente per evitare OPA ostili a prezzi indecenti, è anche vero che l'annuncio di AK fino a 100 MM€ determina una situazione di sconforto dei vecchi azionisti, sopratutto per l'obbiettivo che con tale denaro, MG si è espresso.

1) MG ha da sempre affermato che senza un partner USA non si poteva commercializzare il Naproxcinod, ed ora vuole commercializzarlo da solo ?

2) MG ha da sempre detto che avrebbe voluto fare degli accordi di co-commercializzazione in UE ... ed allora perchè non ha presentato a Febbraio-marzo la domanda presso l'Emea ?

3) Ad ogni buona notizia ne accompagna una che sa benissimo che il mercato non accetterà volentieri ( AK )

Francamente rispetto agli obiettivi che si era prefissato inizialmente, mi pare stia diventando incoerente ... e sopratutto che voglia garantirsi più il mantenimento degli stipendi, che quello di centrare gli investimenti, su una base obiettiva di crescita, che al momento negli USA non possiede assolutamente e per la quale esistono grossi rischi operati dalle Big Pharma !

Comunque vada, l'entrata di FSI sarà una protezione maggiore contro il sorgere di eventuali OPA ostili.

Cosa gli rispondi a fare...tanto è capace solo di offendere e di attendere il treno delle 7.04 ......un giorno o l'altro pur di non fare altre magre figure si Butterà di sotto al treno ( figuratamente parlando naturalmente!)....e la smetterà di offendere gratuitamente senza motivo .........d'altronde per uno che ha i quadretti di azioni di molte aziende fallite dimostra di conoscere bene i cerini accesi in mano !!

 

[viralic]

il 24 luglio se leggiamo bene non e' scontato visto che la FDA in genere non rispetta le scadenze e quindi potrebbe andare a settembre e poi per l'autorizzazione alla commercializzazione potrebbero passare altri mesi.leggete bene

Da soli senza partner sarà difficile ma non improbabile un OK della FDA.............LO RITENGO POSSIBILE AL 50% NON OLTRE !!!

 

[guly]

puoi sempre evitarlo vendendo pensa a come avrai i marroni nei prossimi mesi

sempre meglio di oggi visto che tanto le quotazioni rimarranno su questi livelli pera altri 10 mesi almeno.quindi i maroni grossi credo verranno a voi.io 500 azioni ormai non le muovo non mi serve a niente.comunque comprero'sia in ottica speculativa (tanto fara' i soliti rialzi farlocchi)e piu' in la' in vista del responso fda per vendere il giorno successivo intorni ai 16-20 euro.poi la storia di nicox finisce li'.almeno per me

 

[tradermen]

Ammesso che vada tutto bene, la cosa che mi preoccupa di più è la volontà di andare da soli negli USA.

vero, ma se andasse bene da soli...!!!!

cmq prima di fasciarsi la testa aspettiamo e vediamo se salta fuori questo benedetto partner come + volte sostenuto da garufi...

 

[viralic]

Intanto beccatevi questa.........!!!

Poniard Pharmaceuticals, Inc. Announces Updated Positive Clinical Data From Phase 2 Trial Of Picoplatin In Colorectal Cancer And New Phase 1 Cardiac Safety Trial Results
Tuesday, 17 Nov 2009 12:52pm EST

Poniard Pharmaceuticals, Inc. announced updated clinical data from its randomized, controlled Phase 2 trial of picoplatin in patients with metastatic colorectal cancer (CRC). The updated results indicated that picoplatin, given once every four weeks in combination with five fluorouracil and leucovorin in the FOLPI regimen, has comparable efficacy to oxaliplatin, given in combination with five fluorouracil and leucovorin in the modified FOLFOX-6 regimen, as a first-line therapy for CRC, as assessed by one-year survival rate, progression-free survival (PFS) and disease control. The Company also announced new results from its Phase 1 cardiac safety trial, which showed no clinical cardiac-related events, as expected. The randomized, controlled Phase 2 trial is evaluating picoplatin as a neuropathy sparing alternative to oxaliplatin for the first-line treatment of metastatic CRC in 101 patients who have not received prior chemotherapy. The trial is comparing the safety and efficacy of intravenous picoplatin given once every four weeks in combination with bi-weekly five fluorouracil and leucovorin (the FOLPI regimen) with oxaliplatin given in combination with 5-fluorouracil and leucovorin in the mFOLFOX-6 regimen.

 

[guly]

io ci sarò voi siete al limite e vi spazzeranno via prima del botto

questo e' da vedere.tu sai quando ci sara' il botto?no lo chiedo a voi che lo aspettate tutti i giorni da tre anni almeno quindi siete bravi nel prevederlo