La società biotecnologica italiana Diasorin ha visto un significativo balzo in borsa, con un aumento del 5,4%, il più alto da dicembre, in seguito all'annuncio del ricevimento dell'autorizzazione 510(k) dalla FDA statunitense per la sua piattaforma diagnostica Liaison Plex. Gli analisti finanziari evidenziano l'impatto positivo di questa notizia sulle prospettive dell'azienda, sottolineando come l'approvazione sia un elemento chiave per i piani di crescita di Diasorin e possa contribuire significativamente alle vendite di Plex nel quarto trimestre del 2024. Gli analisti sottolineano, inoltre, che l'approvazione della FDA è una tappa cruciale nei nuovi piani industriali di Diasorin e un fattore essenziale per una solida espansione nel mercato statunitense durante la stagione influenzale del 2024-2025.