NicOx.... in attesa di.....

News CA Chevreux


Nicox (EUR 2.29) : Nicox a annoncé des réductions de coûts pour préserver son cash (EUR 113 m fin 2010E). Nous estimons les sorties de cash à EUR 35 m en 2010 et à EUR 13 m en 2011. Le résultat de la revue réglementaire européenne pour naproxcinod est attendu d'ici à la fin du 1S11. Partenariats commerciaux peu probables avant cette décision. Le groupe recherche des options de fusion-acquisition avec une société au profil similaire, via un échange d'actions. Faible visibilité pour le moment. Nous passons d'une opinion fortement prudente à prudente.
 
Zohar ha scritto:
Ora se però il quadro normativo consentisse di far approvare il farmaco in FDA, ripresentando una nuova domanda ma senza label, sarebbe da valutare .. a questo punto solo una rete commerciale molto buona potrebbe comunque ottenere risultati validi ... ma ormai credo i buoi siano scappati ed il celebrex trionferà fino al 2014 anche se nel complesso, forse, più schifoso del Naproxcinod a 375 mg.
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:D e soprattutto del 750mg :wall::wall::wall::wall::wall::wall: :mad:
 
viralic ha scritto:
Primo punto: il partner americano è saltato perchè FDA considerata "senza controllo" dal potenziale partner....in pratica si attendevano la bocciatura quasi fosse cosa fatta.
Secondo punto: il partner europeo non dovrebbe avere questo timore dal momento che EMEA pare sia molto più seria e affidabile....per la serie, se il farmaco è buono e sicuro lo approviamo, viceversa no senza giochi politici e /o big pharma che remano contro.
Ergo se ne deduce che un partner europeo se il farmaco è valido dovrebbe uscir fuori PRIMA dell'approvazione EMEA.....viceversa se le cose continuassero a non tornare e rileggendo le cose che non ci tornavano in passato ,e con tutto ciò che è accaduto dopo, penso proprio che dovremo fare il funerale al Naprox.
Non vedo altre soluzioni possibili.....andare soli davanti all'EMEA a mio parere ( ma posso sbagliare) vuol dire avere ben poche possibilità di approvazione....anchè perchè con EMEA si discute e si stabiiscono già molte cose in fase di preapprovazione, dunque un andamento ben preciso già è a conoscenza della società ( e quindi dei potenziali parner con cui essa è in contatto) nelle ultime fase antecedenti all'approvazione stessa....tutto questo è ben diverso rispetto alla FDA....o meglio DOVREBBE....perchè temo che la big pharma potenziale partner sapesse in realtà già molto del futuro americano del naprox....
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molti sapevano della fine del napro in usa propabilmente.anche alla stessa nicox credo e penso ci abbiano marciato alla grande.l'ak di dic 2009 e' una prova schiacciante.il mancato ricorso o l'aver accettato supinamente sia il parere dell'adcoma e il responso fda ne sono l'ulteriore prova.il silenzio attuale e' la conferma.purtroppo ci han bugerato e la colpa e' nostra sia ben chiaro.certo che l'abbandono di ASTRAZENECA a suo tempo era un indizio molto forte ma a me mi bugero' il fatto di vederla salire continuamente e non ci ho piu' dato peso.se un azienda di quel livello ha mollato l'osso era strano.molto strano.e' andata.ormai stiamo metabolizzando la delusione e la perdita.comunque meglio puntare su titoli diversi.nicox solo per trading fino a meta' anno prossimo rifaranno il giochetto dei volumoni e li questa volta ce la giochiamo.
 
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