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Pharma e Biotech - EuropaNicOx : Quelli che aspettano ,,,, ridendo !!!
Un punto cmq è inquietante.
La FDA richiede ulteriori studi riguardo al beneficio terapeutico dell'ossido nitrico riguardo al Naprox. ......se estesa anche su altri farmaci è la fine per tutta la tecnologia.
Un punto cmq è inquietante.
La FDA richiede ulteriori studi riguardo al beneficio terapeutico dell'ossido nitrico riguardo al Naprox. ......se estesa anche su altri farmaci è la fine per tutta la tecnologia.
- NicOx ha avuto contatti con la FDA dal 12 maggio ...
- Sì, vari contatti hanno avuto luogo, non abbiamo sentito parlare perché siamo ora in attesa che la comunicazione finale da 24 luglio 2010. Contenuto
questi contatti è riservato
.."
ero fuori ed arrivo adesso aspetteremo il dovuto !!!!!!!!!!Vendere a questi prezzi non se ne parla vedremo gli sviluppi con merck tanto valiamo solo la cassa
ero fuori ed arrivo adesso aspetteremo il dovuto !!!!!!!!!!Vendere a questi prezzi non se ne parla vedremo gli sviluppi con merck tanto valiamo solo la cassa
ero fuori ed arrivo adesso aspetteremo il dovuto !!!!!!!!!!Vendere a questi prezzi non se ne parla vedremo gli sviluppi con merck tanto valiamo solo la cassa
Tra poco si varrà anche meno ... NicOx ha da pagare delle penalità a DSM per lo stoccaggio del Naproxcinod.
Il Naproxcinod negli USA è morto e non so se l'EMEA resterà sorda al parere di FDA.
A questo punto Merck non ha alcun interesse a comunicare nulla e forse starà ripensando che la tecnologia negli USA non è stata accettata di buon occhio ( lobbyes ?).
Insomma mai come ora una OPA a prezzi irrisori è possibile ... per le statine e magari per recuperare qualche farmaco in oftalmologia.
Certo è che l'AD della Società dovrà farsi un esamino di coscienza per valutare dove ha sbagliato ( o chi del suo staff ) e magari rassegnare ( e/o far rassegnare) pure le dimissioni nonchè effettuare una sana cura dimagrante del personale per ridurne le spese correnti.
Certo è che il rischio che diventi una penny stock ormai è probabile, perchè è la tecnologia dell'ossido ad esere stata messa in discussione.
La cassa si consuma con una media di 20 M€ / anno ...
La lettera FDA ha fregato NicOx perchè mette in risalto la necessità di fare studi lunghi sulla sicurezza eliminando invece studi lunghi sull'efficacia , ossia il riferimento alla lettera inviata da FDA a NicOx del 2006.
Aggiungiamoci anche una tendenza di FDA a bocciare l'imbocciabile ... e poi ognuno tragga le sue conclusioni.
Un punto cmq è inquietante.
La FDA richiede ulteriori studi riguardo al beneficio terapeutico dell'ossido nitrico riguardo al Naprox. ......se estesa anche su altri farmaci è la fine per tutta la tecnologia.
Due punti sono inquietanti:
1. Sicurezza, utilizzando il principio di precauzione all'europea la FDA puo' chiedere studi lunghi, molto lunghi.
2. sulla tecnologia, essendo combinatoriale, la subordina al principio attivo.
Ergo, gli antipertensivi in sperimentazione sono nuovi primariamente per l'essere molecole nuove, eventualmente migliorate con la liberazione di NO.
Il messaggio subliminale è se c'è valore puo' emergere tramite altre entità.