Pharma e Biotech - Europa NicOx : Quelli che aspettano ,,,, ridendo !!!

[Netzach]

vedi gukkino non non conosciamo le trame del sottobosco!!!!!!!!!Tutto è possibile in un mondo dove i colpi bassi sono all'ordine del giorno. Quando investi in borsa devi preventivare anche questi passi falsi.Io sono più che certo che ne usciremo fuori dignitosamente poichè il farmaco naproxcinod è molto apprezzato dalla comunità scientifica che è poi in fondo quella che lo deve prescrivere un farmaco. Ora potrebbe anche essere stato posto in stand by per poterlo dare in dote ad una big pharma!!!!!!!!!La chiusura della sede USA potrebbe essere la fine del sogno di pharma integrata ma l'inizio di collaborazioni che ci faranno crescere lo stesso ma in tono minore. Al momento non possiamo sapere chi c'è dietro a tutto ciò. Comunque il titolo ha trovato una sua base e l'interesse da parte di qualcuno che dolcemente incamera azioni!!!!!!!!!!!!! Rammenta sempre che in borsa si compra quando nessuno ci crede più

La valutazione del farmaco in EMEA sarà l'ultima possibilità che il Naproxcinod avrà per riscattarsi, in quanto si presume "terreno neutrale".

In caso di bocciatura in UE, significa che la teoria delle imboscate da parte delle Big Pharma USA e quant'altro, non era veritiera, nè valida e quindi, in tale contesto ipotetico, il farmaco non sarebbe giudicato superiore a quelli in commercio.

 

[Miki53]

bene ...

vedi gukkino non non conosciamo le trame del sottobosco!!!!!!!!!Tutto è possibile in un mondo dove i colpi bassi sono all'ordine del giorno. Quando investi in borsa devi preventivare anche questi passi falsi.Io sono più che certo che ne usciremo fuori dignitosamente poichè il farmaco naproxcinod è molto apprezzato dalla comunità scientifica che è poi in fondo quella che lo deve prescrivere un farmaco. Ora potrebbe anche essere stato posto in stand by per poterlo dare in dote ad una big pharma!!!!!!!!!La chiusura della sede USA potrebbe essere la fine del sogno di pharma integrata ma l'inizio di collaborazioni che ci faranno crescere lo stesso ma in tono minore. Al momento non possiamo sapere chi c'è dietro a tutto ciò. Comunque il titolo ha trovato una sua base e l'interesse da parte di qualcuno che dolcemente incamera azioni!!!!!!!!!!!!! Rammenta sempre che in borsa si compra quando nessuno ci crede più

questo è condivisibile ....

La abbassata di cresta di Nicox chiudendo l'avanposto in terra amercicana sembra piacere al mercato (un pò presto per dirlo forse ) .
Però sarebbe un chiaro segno che eventuali prodotti Nicox dovranno transutare tramite rete USA .
E va bene questo lo abbiamo capito ... cosa altro resta ancora da intendere ....?

Quello che nonmi spiego bene è : come mai siamo ancora a sti prezzi (non per portare sfiga )
però ormai non c'è più un analista che non ci dia almeno a due ...molti più giù .

Il sentiment su Nicox è rosso sangue ..... eppure sta ancora li ....

Va bene meno male ....

buona giornata.

 

[doctor NO]

scusa

La valutazione del farmaco in EMEA sarà l'ultima possibilità che il Naproxcinod avrà per riscattarsi, in quanto si presume "terreno neutrale".

In caso di bocciatura in UE, significa che la teoria delle imboscate da parte delle Big Pharma USA e quant'altro, non era veritiera, nè valida e quindi, in tale contesto ipotetico, il farmaco non sarebbe giudicato superiore a quelli in commercio.

ma se tutti i parametri scientifici erano pari o meglio del placebo , con tutta la M che vi è in commercio non vedo perchè non approvare il naproxcinod.

 

[viralic]

questo è condivisibile ....

La abbassata di cresta di Nicox chiudendo l'avanposto in terra amercicana sembra piacere al mercato (un pò presto per dirlo forse ) .
Però sarebbe un chiaro segno che eventuali prodotti Nicox dovranno transutare tramite rete USA .
E va bene questo lo abbiamo capito ... cosa altro resta ancora da intendere ....?

buona giornata.

Resta da intendere anche che con tutta probabilità hanno chiuso il capitolo USA in quanto dalla FDA non gli hanno dato quelle risposte che MG chiedeva: mettere nero su bianco cosa esattamente vogliono per fare approvare il farmaco e poi andare dal partner americano con la dichiarazione firmata FDA !!!

 

[viralic]

ma se tutti i parametri scientifici erano pari o meglio del placebo , con tutta la M che vi è in commercio non vedo perchè non approvare il naproxcinod.

La FDA non approva nulla o quasi più nulla ( a parte un farmaco per non far sbavare i bambini a fine luglio).......c'è di mezzo un fatto politico....e la cura OBAMA nella sanità sta creando dei cambiamenti.

 

[Miki53]

Ok OK ....

La FDA non approva nulla o quasi più nulla ( a parte un farmaco per non far sbavare i bambini a fine luglio).......c'è di mezzo un fatto politico....e la cura OBAMA nella sanità sta creando dei cambiamenti.

Se in USA la FDA ha chiuso le saracinesche per motivipolitici ...

allora qualche vera speranza in Europa l'abbiamo .

Capperi essere stati inchiappettati da un democratico nero ...!!!

miki.

 

[doctor NO]

o forse

Se in USA la FDA ha chiuso le saracinesche per motivipolitici ...

allora qualche vera speranza in Europa l'abbiamo .

Capperi essere stati inchiappettati da un democratico nero ...!!!

miki.

avendo un deficit cosi elevato in USA cercano un farmaco tipo il vioox che risolva loro i problemi dell'assistenza eliminando i pazienti!!!!!!!!!!

 

[ugotega]

finalmente la notizia tanto attesa e auspicata da certuni.....
qui invece di sperare nello sviluppo dell'azienda e ripresa della quotazione, se ne chiede un ridimensionamento e tagli al personale quasi si fosse contenti di far perdere lavoro a chi si ritiene essere stati causa delle loro perdite finanziarie...
mha!!!!
l'indifferenza del mercato qualcosa vorrà pur dire...

per me non è poi 1 cosi buona notizia... anzi...

 

[relavo]

Buongiorno a tutti. Leggo la notizia della chiusura di US con sconforto. Le ristrutturazioni sono necessarie, a volte funzionano, ma sono senza dubbio sempre una dimostrazione di insuccesso della società, e si lava con un colpo di spugna tutti i commenti dubbi e giustificazioni sul passato. Il mercato attende l'ufficializzazione di una nuova strategia che tarda a venire, e che secondo me non arriverà mai, quindi quotazioni steady. Temo che le annunciate "intenzioni imminenti di intrattenere con la FDA ..... etcc.." siano solo un maldestro tentativo di facciata di mettere "on hold" un discorso che invece sanno benissimo che è chiuso. Chiudere Il fatto che si sbaracca in US mi fa temere che non ci sia proprio alcun interesse per il nostro prodotto in US. Temo che Garufi e Nicox stiano invece entrando in letargo per risparmiare, in attesa della pronunciazione Europea attesa per mid 2011, e che per noi non ci sia altro da fare che mettere le azioni nel cassetto. In caso di esito positivo, potranno negoziare migliori condizioni con il partner che inevitabilmente entrerà, in caso negativo, temo la liquidazione sarà inevitabile poichè la cassa si riduce ed il mercato anticipa, a meno che avranno capacità di raccogliere ulteriori fondi sul mercato. Ma chi è disposto a dargli ancora fiducia soprattutto se ci provasse con ancora MG sul trono?

 

[Netzach]

Resta da intendere anche che con tutta probabilità hanno chiuso il capitolo USA in quanto dalla FDA non gli hanno dato quelle risposte che MG chiedeva: mettere nero su bianco cosa esattamente vogliono per fare approvare il farmaco e poi andare dal partner americano con la dichiarazione firmata FDA !!!

La FDA non approva nulla o quasi più nulla ( a parte un farmaco per non far sbavare i bambini a fine luglio).......c'è di mezzo un fatto politico....e la cura OBAMA nella sanità sta creando dei cambiamenti.

Le risposte puntuali le avranno, ma FDA si prende da 2 a 6 mesi per dargliele ( e su questo sembra che nemmeno FDA abbia le idee chiare oppure si potrebbe anche sospettare una manovra mafia - Phjarma USA), anche perchè gli studi lunghi non sono stati richiesti e FDA si è ben guardata dal richiedere studi lunghi sull'efficacia ( NicOx aveva la lettera di "esenzione" del 2006) , ma bensì si è orientata sulla sicurezza.

La politica OBAMA doveva essere diversa da quella di Bush, quest'ultimo notoriamente amico delle Pharma ... solo che ormai non passa più nulla anche farmaci che potrebbero salvare molte vite, escludendo dalla somministrazione dei farmaci potenziali, solo alcune categorie di pazienti con patologie particolari.

Resta il fatto che NicOx avrebbe dovuto sapere ( o sapeva già?) che i venti in FDA erano cambiati, e quindi in tale circostanza, andare prima in EMEA e poi in FDA, sarebbe stato molto più logico ed opportuno, per non dire professionalmente corretto.