Per questo ho postato il caso "DENDREON". il parere del panel di esperti come sempre detto non è vincolante per la FDA. Tuttavia ho letto in questo forum interpretazioni in cui si diceva che un parere favorevole del panel difatti era un via libera da parte della FDA in quanto non poteva smentire i propri esperti da lei nominati.
Abbiamo visto come nel 2007 al contrario FDA non si è attenuta al parere unanime favorevole, rimandando al mittente con richiesta di ulteriori esami.
Quello che purtroppo ho sempre temuto e tuttora temo possa accadere con Naproxcinod, specie senza avere uno straccio di partner con le spalle grosse che mai come in questa circostanza servirebbero davanti alla FDA.....PAURA che a giudicare dalle quotazioni non è solo mia ma di moltissimi analisti ed investitori.
