Pharma e Biotech - Europa NicOx : Quelli che aspettano ,,,, ridendo !!!
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Netzach
Forumer storico
Nicox : Regain d'activité amorcé sur le titre, "news flow" pas si faible
Lundi 8 mars 2010 à 12:34
La délai prévisionnel jusqu'au 24 juillet 2010 fixé par la FDA pour compléter son évaluation du naproxcinod en vue d'une mise sur le marché pour l'indication « soulagement des signes et symptômes de l'arthrose », reste inchangé. Mais les panels indépendants d'experts mandatés par la FDA vont fournir des conseils et des recommandations à la FDA au cours de réunions publiques bien avant cette date.
Conséquence, « dès le 12 mai prochain, nous aurons une idée sur l'autorisation de mise sur le marché potentielle de naproxcinod aux Etats-Unis, commente ce matin Aurel. Selon le broker, suite à cette demande de la part de la FDA de réunir des comités d'experts, « un regain d'activité sur le titre est donc fort probable ».
Copyright (c) 2006-2010 Tradingsat.com. Tous droits réservés.
Lundi 8 mars 2010 à 12:34
NicOx poursuit sur sa lancée. L'action de la société pharmaceutique spécialisée dans le développement de composés donneurs d'oxyde nitrique franchit lundi les 6 euros, portant ses gains à 20% depuis le début du mois. En l'espace de quelques jours en effet, les craintes sur un manque de catalyseurs à même de soutenir NicOx avant l'été prochain se sont atténuées.
D'abord, NicOx a signé la semaine dernière un accord de licence avec Bausch & Lomb pour le NCX 116, rappelant aux investisseurs que son avenir ne dépend pas uniquement de l'anti-inflammatoire naproxcinod. Et concernant ce dernier, NicOx vient d'annoncer la réunion du Comité consultatif sur l'arthrose et du Comité consultatif sur la sécurité des médicaments et la gestion des risques de la FDA pour le 12 mai prochain.
La délai prévisionnel jusqu'au 24 juillet 2010 fixé par la FDA pour compléter son évaluation du naproxcinod en vue d'une mise sur le marché pour l'indication « soulagement des signes et symptômes de l'arthrose », reste inchangé. Mais les panels indépendants d'experts mandatés par la FDA vont fournir des conseils et des recommandations à la FDA au cours de réunions publiques bien avant cette date.
Conséquence, « dès le 12 mai prochain, nous aurons une idée sur l'autorisation de mise sur le marché potentielle de naproxcinod aux Etats-Unis, commente ce matin Aurel. Selon le broker, suite à cette demande de la part de la FDA de réunir des comités d'experts, « un regain d'activité sur le titre est donc fort probable ».
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DickSIM
Prima o poi....ci becco!
traderman........ma secondo te che senso ha continuare tutti i giorni con sto albero di natale di luminarie.........su un titolo che è ormai spudoratamente nelle mani di lor signori, e su cui nessuno si avventa manco per fare una tradata? 
stanno li a mettere 66 azioni a 6.1760 200 a 6.1820 ecc........SONO RIDICOLI!!!!!!!!!!!
stanno li a mettere 66 azioni a 6.1760 200 a 6.1820 ecc........SONO RIDICOLI!!!!!!!!!!!
doctor NO
NO nel DNA
che si mettano il cuore in pace tanto l'osso non lo molliamotraderman........ma secondo te che senso ha continuare tutti i giorni con sto albero di natale di luminarie.........su un titolo che è ormai spudoratamente nelle mani di lor signori, e su cui nessuno si avventa manco per fare una tradata?
stanno li a mettere 66 azioni a 6.1760 200 a 6.1820 ecc........SONO RIDICOLI!!!!!!!!!!!
hasta siempre adelante adelante
DickSIM
Prima o poi....ci becco!
che si mettano il cuore in pace tanto l'osso non lo molliamo
azz...........se nn l'hanno ancora capito.......
han dei seri problemi.........
che stanno aspettando di raccattare le 20milioni di azioni dell'AK???
DickSIM
Prima o poi....ci becco!
quando la massa capirà le azioni sul mercato più non troverà
credo sia in corso un 'inciucio >>che quelli politici in confronto son niente<<........
un agreement tra il black marlin e il resto del mondo..... qui manco FSI con UBS e NATIXIS fanno da contraereeea umma umma!!!!.........
capisc'ammme!
Netzach
Forumer storico
credo sia in corso un 'inciucio >>che quelli politici in confronto son niente<<........
umma umma!!!!.........
Francamente io credo che chi voleva entrare lo ha fatto in questo ultimo ak ...
Ora che qualcuno di questi continui a giochicchiare scassandoci la uallera ... è altresì probabile.
Però però ... sto caxxo di 80% del capitale in mano tutto ai piccoli .... non mi quadra prooooprio ...
tradermen
Forumer storico
traderman........ma secondo te che senso ha continuare tutti i giorni con sto albero di natale di luminarie.........su un titolo che è ormai spudoratamente nelle mani di lor signori, e su cui nessuno si avventa manco per fare una tradata?
stanno li a mettere 66 azioni a 6.1760 200 a 6.1820 ecc........SONO RIDICOLI!!!!!!!!!!!
un ipotesi potrebbe essere la scadenza dei vari warrant ..tutti call...mantenere l' azione il piu' basso possibile per portarli a scadenza con valore 0.
controllo totale del titolo per poi al momento opportuno sferrare l' attacco finale...
il mercato, in attesa dell' ok della fda ,ritiene la valutazione del titolo al momento congrua , quindi quotazione stabile e con poche oscillazioni...
potrebbero essere anche alcune sim che si divertono andano a ribasso o rialzo in attesa dell' ok della fda...
poi , nn so, ci potranno essere altre opzioni di cui al omento nn mi vengono in mente..
Netzach
Forumer storico
Naproxcinod: sécurité d'emploi d'abord
Nicox a toujours défendu la sécurité d’emploi.
Le dosage à 375mg présente le maximum de critères de sécurité d’emploi.
J’ignorais que Nicox n’allait faire qu’un seul dosage. J’en suis surpris.
Le Naproxcinod 375 cumule les avantages :
1) L’absence d’élévation de la pression artérielle
2) La diminution du risque gastro-intestinal (proche du placebo à 6% prés)
3) Le moindre dosage favorisé par rapport aux dosages utilisés actuellement
4) L’absence de dosage à 750 encourage à prescrire le dosage le moins élevé. L’auto –médication se fera prioritairement sur le dosage 375mg un comprimé. Le passage à 2comprimés se fera dans un deuxième temps. L’amélioration sous 2 comprimés pourra se poursuivre avec un seul comprimé sans qu’il y ait besoin d’un rachat de boite différente.
5) Dans l’étude 304 : les effets secondaires des séquences Naproxcinod 750 puis 375mg seront intéressantes à connaître.
La stratégie de Nicox de toucher les cardiologues prend tout son intérêt :
Le Naproxcinod sera évalué par une commission d’évaluation de la sécurité du médicament et de la gestion du risque et une autre de l’arthrose.
Nicox a beaucoup à gagner de la commission de la sécurité du médicament. Le Naproxcinod sera le seul AINS à avoir été évalué par cette commission. Les conclusions de cette instance seront donc particulièrement intéressantes pour la FDA.
Nicox en retire plusieurs avantages :
Immediat
1) Le Naproxcinod passe devant le Committee Advisor (tous les médicaments ne passent pas devant cette commission)
2) 2 comités d’experts : l’un pour l’évaluation du Naproxcinod dans l’arthrose, l’autre pour évaluer la sécurité médicamenteuse. Le passage devant 2 mités d’experts n’est pas fréquent.
3) La sécurité de la méthodologie de la FDA est à souligner. La commercialisation du Naproxcinod dans ces conditions sera particulièrement attendue. Le marketing en sera facilité.
A moyen terme :
Quelque soit les résultats ils auront un impact sur la vente du Naproxcinod :
1) Les conclusions seront particulièrement importantes car les autres AINS ne sont pas passés devant cette commission et devraient être particulièrement désavantagés par l’aspect de la sécurité de leur emploi.
2) Les médecins préfèrent prescrire un médicament dont les effets secondaires ont été évalués (même si les effets secondaires existent). Les pharmaciens préfèrent délivrer un produit dont les effets ont été évalués surtout s’il n’est pas prescrit. Le médecin est responsable de ce qu’il prescrit, le pharmacien est responsable de ce qu’il délivre au patient.
3) Les candidats partenaires devraient être particulièrement intéressés part les résultats de cette commission y compris par la méthodologie et pour leur propres molécules.
A long terme :
Le marketing saura utiliser les conclusions de cette double expertise.
Le succès de Nicox est déjà d’avoir validé par la FDA le fait que la population de plus de 50 ans présentait de nombreux facteurs de risque dont Nicox a tenu compte dans les essais cliniques du Naproxcinod.
L’appréciation des investisseurs aux USA sera très intéressante.
Nicox a toujours défendu la sécurité d’emploi.
Le dosage à 375mg présente le maximum de critères de sécurité d’emploi.
J’ignorais que Nicox n’allait faire qu’un seul dosage. J’en suis surpris.
Le Naproxcinod 375 cumule les avantages :
1) L’absence d’élévation de la pression artérielle
2) La diminution du risque gastro-intestinal (proche du placebo à 6% prés)
3) Le moindre dosage favorisé par rapport aux dosages utilisés actuellement
4) L’absence de dosage à 750 encourage à prescrire le dosage le moins élevé. L’auto –médication se fera prioritairement sur le dosage 375mg un comprimé. Le passage à 2comprimés se fera dans un deuxième temps. L’amélioration sous 2 comprimés pourra se poursuivre avec un seul comprimé sans qu’il y ait besoin d’un rachat de boite différente.
5) Dans l’étude 304 : les effets secondaires des séquences Naproxcinod 750 puis 375mg seront intéressantes à connaître.
La stratégie de Nicox de toucher les cardiologues prend tout son intérêt :
Le Naproxcinod sera évalué par une commission d’évaluation de la sécurité du médicament et de la gestion du risque et une autre de l’arthrose.
Nicox a beaucoup à gagner de la commission de la sécurité du médicament. Le Naproxcinod sera le seul AINS à avoir été évalué par cette commission. Les conclusions de cette instance seront donc particulièrement intéressantes pour la FDA.
Nicox en retire plusieurs avantages :
Immediat
1) Le Naproxcinod passe devant le Committee Advisor (tous les médicaments ne passent pas devant cette commission)
2) 2 comités d’experts : l’un pour l’évaluation du Naproxcinod dans l’arthrose, l’autre pour évaluer la sécurité médicamenteuse. Le passage devant 2 mités d’experts n’est pas fréquent.
3) La sécurité de la méthodologie de la FDA est à souligner. La commercialisation du Naproxcinod dans ces conditions sera particulièrement attendue. Le marketing en sera facilité.
A moyen terme :
Quelque soit les résultats ils auront un impact sur la vente du Naproxcinod :
1) Les conclusions seront particulièrement importantes car les autres AINS ne sont pas passés devant cette commission et devraient être particulièrement désavantagés par l’aspect de la sécurité de leur emploi.
2) Les médecins préfèrent prescrire un médicament dont les effets secondaires ont été évalués (même si les effets secondaires existent). Les pharmaciens préfèrent délivrer un produit dont les effets ont été évalués surtout s’il n’est pas prescrit. Le médecin est responsable de ce qu’il prescrit, le pharmacien est responsable de ce qu’il délivre au patient.
3) Les candidats partenaires devraient être particulièrement intéressés part les résultats de cette commission y compris par la méthodologie et pour leur propres molécules.
A long terme :
Le marketing saura utiliser les conclusions de cette double expertise.
Le succès de Nicox est déjà d’avoir validé par la FDA le fait que la population de plus de 50 ans présentait de nombreux facteurs de risque dont Nicox a tenu compte dans les essais cliniques du Naproxcinod.
L’appréciation des investisseurs aux USA sera très intéressante.
- Stato
