Val
Torniamo alla LIRA
Per chi ci arriva....gli altri ....... spiace, questo è quanto sta scritto
..........picchiano duro sulle donne in gravidanza........sono delle cime.
Non ho capito, a fine pagina consigliano il richiamo dopo 120 giorni,
qui scrivono "valenza 12 mesi", ma lo sappiamo tutti che è una gran cazzata,
anche i depressi lobotomizzati lo capiscono, perchè in 12 mesi l'influenza muta almeno 4 volte.
Però mettono le mani avanti, addirittura per la sesta dose .
E poi la sparata megagalactica. Ma esistono ancora queste varianti ?
In concomitanza con la campagna antinfluenzale per la stagione 2023/24,
è previsto l’avvio di una campagna nazionale di vaccinazione anti COVID-19
con l’utilizzo di una nuova formulazione di vaccini a mRNA e proteici
(formulazione aggiornata monovalente XBB 1.5), la cui approvazione da parte di EMA e AIFA
è prevista per fine estate/inizio autunno e di cui si prevede la disponibilità di dosi a partire dal mese di ottobre.
L’obiettivo della campagna nazionale è quello di prevenire la mortalità,
le ospedalizzazioni e le forme gravi di COVID-19
nelle persone anziane e con elevata fragilità,
e proteggere le donne in gravidanza e gli operatori sanitari e sociosanitari.
A questi gruppi di persone (vedi allegato 1 della Circolare ministeriale 14 agosto 2023)
è raccomandata e offerta una dose di richiamo, con valenza di 12 mesi,
con la nuova formulazione di vaccino aggiornato.
La vaccinazione potrà inoltre essere consigliata a familiari e conviventi di persone con gravi fragilità.
Per le persone con marcata compromissione del sistema immunitario
o con gravissime fragilità, potrebbe essere necessaria, dopo valutazione medica,
un’ulteriore dose di richiamo o una anticipazione dell’intervallo dall’ultima dose.
A seguito dell’autorizzazione da parte di EMA e AIFA
della formulazione bivalente original/BA.4-5 del vaccino Comirnaty,
sono ora disponibili, nell’ambito della campagna di vaccinazione anti SARSCoV-2/COVID-19,
due formulazioni bivalenti di vaccini a m-RNA (original/omicron BA.1 e original/BA.4-5 di Spikevax e Comirnaty).
Tali vaccini, ha motivato la Commissione Tecnico Scientifica (CTS) dell'AIFA,
hanno mostrato la capacità di indurre una risposta anticorpale maggiore
di quella del vaccino monovalente originario
sia nei confronti della variante Omicron BA.1 che delle varianti BA.4 e BA.5.
Sul piano della sicurezza i dati disponibili non mostrano differenze rispetto al vaccino monovalente originario.
Un’ulteriore dose di richiamo con vaccino a m-RNA nella formulazione bivalente
è raccomandata alle seguenti persone che hanno già ricevuto una seconda dose di richiamo con vaccino a mRNA monovalente,
una volta trascorsi almeno 120 giorni dalla stessa o dall’ultima infezione da SARS-CoV-2 (data del test diagnostico positivo):
che hanno già ricevuto un secondo richiamo
potranno comunque vaccinarsi con una ulteriore dose di vaccino.
..........picchiano duro sulle donne in gravidanza........sono delle cime.
Non ho capito, a fine pagina consigliano il richiamo dopo 120 giorni,
qui scrivono "valenza 12 mesi", ma lo sappiamo tutti che è una gran cazzata,
anche i depressi lobotomizzati lo capiscono, perchè in 12 mesi l'influenza muta almeno 4 volte.
Però mettono le mani avanti, addirittura per la sesta dose .
E poi la sparata megagalactica. Ma esistono ancora queste varianti ?
Campagna di vaccinazione autunnale e invernale 2023/2024
In concomitanza con la campagna antinfluenzale per la stagione 2023/24,
è previsto l’avvio di una campagna nazionale di vaccinazione anti COVID-19
con l’utilizzo di una nuova formulazione di vaccini a mRNA e proteici
(formulazione aggiornata monovalente XBB 1.5), la cui approvazione da parte di EMA e AIFA
è prevista per fine estate/inizio autunno e di cui si prevede la disponibilità di dosi a partire dal mese di ottobre.
L’obiettivo della campagna nazionale è quello di prevenire la mortalità,
le ospedalizzazioni e le forme gravi di COVID-19
nelle persone anziane e con elevata fragilità,
e proteggere le donne in gravidanza e gli operatori sanitari e sociosanitari.
A questi gruppi di persone (vedi allegato 1 della Circolare ministeriale 14 agosto 2023)
è raccomandata e offerta una dose di richiamo, con valenza di 12 mesi,
con la nuova formulazione di vaccino aggiornato.
La vaccinazione potrà inoltre essere consigliata a familiari e conviventi di persone con gravi fragilità.
Per le persone con marcata compromissione del sistema immunitario
o con gravissime fragilità, potrebbe essere necessaria, dopo valutazione medica,
un’ulteriore dose di richiamo o una anticipazione dell’intervallo dall’ultima dose.
Vaccinazione di richiamo con i vaccini bivalenti COVID-19
A seguito dell’autorizzazione da parte di EMA e AIFA
della formulazione bivalente original/BA.4-5 del vaccino Comirnaty,
sono ora disponibili, nell’ambito della campagna di vaccinazione anti SARSCoV-2/COVID-19,
due formulazioni bivalenti di vaccini a m-RNA (original/omicron BA.1 e original/BA.4-5 di Spikevax e Comirnaty).
Tali vaccini, ha motivato la Commissione Tecnico Scientifica (CTS) dell'AIFA,
hanno mostrato la capacità di indurre una risposta anticorpale maggiore
di quella del vaccino monovalente originario
sia nei confronti della variante Omicron BA.1 che delle varianti BA.4 e BA.5.
Sul piano della sicurezza i dati disponibili non mostrano differenze rispetto al vaccino monovalente originario.
Ulteriori dosi di richiamo successive alla seconda
Un’ulteriore dose di richiamo con vaccino a m-RNA nella formulazione bivalente
è raccomandata alle seguenti persone che hanno già ricevuto una seconda dose di richiamo con vaccino a mRNA monovalente,
una volta trascorsi almeno 120 giorni dalla stessa o dall’ultima infezione da SARS-CoV-2 (data del test diagnostico positivo):
- persone dagli 80 anni in su
- ospiti delle strutture residenziali per anziani
- persone dai 60 anni in su con fragilità motivata da patologie concomitanti/preesistenti (vedi allegato alla Circolare del 17 ottobre 2022).
che hanno già ricevuto un secondo richiamo
potranno comunque vaccinarsi con una ulteriore dose di vaccino.
