BNVI : dalla antica medicina cinese al biotech

magolibero

..se la sà gira..
chi sono..
da dove arrivano..
che cosa fanno..
come lo fanno..

=====================================================

Acupuncturists Building Bridges With Western Medicine

Oggi l'agopuntura
Agosto, 2011, vol. 12, Issue 08

Agopuntori Costruire ponti con la medicina occidentale

Da Katherina Audley

Quando Maria Tagliaferri, MD, L.Ac. e Isaac Cohen, OMD, L.Ac. co-fondatore del programma complementare e alternativa Medicina presso la University of California, San Francisco Carol Franco Breast Center Buck Cura e ha aperto la prima clinica di medicina tradizionale cinese presso UCSF, il loro piano era dritto in avanti: impiegano lo stato dell'arte della tecnologia per identificare con rigore e testare gli ingredienti attivi di erbe della medicina tradizionale cinese e botanici.

Non sapevano che 15 anni più tardi si sarebbe lavorare con la FDA per prova orale erboristici per le principali indicazioni mediche.
Tagliaferri e Cohen piani spostato perché i loro candidati piombo, tutte derivate dalla MTC, ha lavorato anche meglio di quanto previsto per il trattamento del cancro al seno e menopausa vampate di calore.

Ban Zhi Lian , a lungo utilizzato in MTC per il trattamento di cancro al seno, è stato scoperto per avere effetti citotossici selettivamente sulle cellule umane, topi e, infine, le donne con carcinoma mammario avanzato. Negli studi con l'erba, l'evidenza di riduzione della massa tumorale e la durata della vita estesa meritato avanzati studi clinici, in particolare, come ha funzionato senza la tossicità pericolosa per la vita che è inerente a disposizione trattamenti convenzionali per il cancro al seno avanzato.

Composto menopausa Cohen e Tagliaferri vampata, Menerba, derivata da 22 erbe TCM e vegetali, si è rivelato clinicamente efficace in prime prove in laboratorio, e non ha avuto gravi effetti collaterali.

Sulla base del successo della loro primi studi presso UCSF, Cohen e Tagliaferri co-fondato Bionovo, società dedicata allo sviluppo di TCM composti derivati ​​in farmaci approvati dalla FDA per i bisogni insoddisfatti nella salute delle donne e il cancro.

Costruire un ponte tra Oriente e Occidente la medicina aveva un senso. Le due parti costituiscono uno per l'altro le carenze e si sostengono a vicenda i punti di forza. TCM punti di forza sono: uno stock profondo di farmaci candidati potenziali per indagare con 4.000 anni di documentazione sulla loro conosciuta applicazione, sicurezza ed efficacia. Punti di forza della medicina convenzionale sono stati: un rigido approccio formule per lo sviluppo di farmaci, con conseguente robusta dati statistici riguardanti l'efficacia di un farmaco, sicurezza e tollerabilità.

C'erano anche dei difetti. TCM difetti sono che non è ben noto al grande pubblico e spesso non è coperto da assicurazione sanitaria. Anche se ha un 4.000 anni di storia scritta, TCM non è stato sottoposto allo scrutinio rigoroso e requisiti di coerenza, che FDA ha approvato droghe sintetiche o biologiche. I meccanismi di azione di composti TCM non sono stati individuati scientificamente. Carenze della medicina convenzionale sono che la medicina occidentale ha spesso un approccio mazza per la guarigione. L'FDA ha approvato trattamenti disponibili per la menopausa vampate di calore e il cancro al seno sono dotati di effetti collaterali mortali.

Bionovo di investitori missione eccitati e hanno ricevuto un finanziamento di spostare i loro candidati conducono attraverso la fase 1 e 2 studi clinici.

Con i finanziamenti leader garantiti e scientifica in oncologia, endocrinologia, termoregolazione, la biologia dei recettori degli estrogeni e decine di altri campi a bordo, Bionovo ha identificato i meccanismi di azione nel loro farmaci piombo, e sperimentato piattaforme di nuova scoperta al fine di identificare rapidamente specifici, sensibili quantificazione automatizzata dei composti attivi farmaceutici, si condensano e si concentrano le erbe, ridurre la massa di fibre, e garantire la standardizzazione di ogni ingrediente di essere in conformità con gli standard rigorosi della FDA.

E 'stato nove anni Tagliaferri e Cohen fondato Bionovo. E le prove per Bah Zan Li (ora conosciuto come Bezielle) e Menerba (precedentemente denominato MF101) hanno avanzato con risultati positivi e continua mostrato profili di sicurezza e tollerabilità eccellente. I risultati dello studio e le scoperte lungo la strada continuerà a generare grande interesse nelle arene medica e scientifica.

Presto, Bionovo prevede di iscrivere 80 donne con tumore avanzato della mammella metastatico in un trial di fase 2 per Bezielle in siti stimato come il MD Anderson Cancer Center, UCSF, Duke e il Memorial Cancer Institute.

Menerba completato uno studio di fase 2 per le vampate di calore in 217 donne in menopausa per la loro complesso molto più complessa con risultati positivi nel 2007. Circa il 92 per cento dei partecipanti allo studio ha preso tutti i loro farmaco in studio, un tasso di conformità straordinariamente elevato e senza gravi effetti collaterali sono stati rilevati. (Tutti i trattamenti convenzionali attualmente disponibili per vampate di calore comportano il rischio di attacchi cardiaci, ictus, cancro e altri effetti collaterali mortali).

Le sperimentazioni cliniche di Menerba e Bezielle rappresentano la prima volta che guida botanica della FDA è stata utilizzata per via orale erboristici nelle indicazioni importanti.

Questa è tra le prime volte FDA ha accettato di un processo produttivo che ha ingredienti diversi e molteplici principi attivi - questo è prima non immaginate.

Recentemente, un'altra pietra miliare è stata segnata, che ha aperto la strada per lo sviluppo di farmaci più TCM derivati: nel mese di ottobre 2010, la FDA ha accettato il piano di produzione Bionovo per Menerba di trasferirsi in fase 3 studi clinici. A differenza dei farmaci sintetici o biologici, non è possibile identificare ogni composto attivo e l'interazione tra i composti in un 22-erbe formula. L'accettazione da parte della FDA del piano di produzione Menerba - anche se non hanno identificato tutti i composti attivi della formula - mostra una maggiore accettazione di un approccio olistico da parte della FDA, che aprirà le porte per ulteriori trattamenti di medicina tradizionale cinese da testare. L'Agenzia europea per la Medicina (EMA), l'equivalente europeo della FDA, ha incontrato anche Tagliaferri e Cohen e ha dato loro entusiasmo direzione finale e consigli in merito all'avvio del pieno prove su scala clinica in Europa il prossimo anno.

Wulf Utian, l'emerito fondatore e presidente della Società Nord Americana menopausa sarà l'investigatore principio sul Menerba tre mese di prova. Le prove si svolgeranno presso 20 siti negli Stati Uniti e 600 donne che soffrono di grave (<50/settimana), vampate di caldo menopausa parteciperanno a questo dosaggio doppio cieco controllati verso placebo.

I risultati fino ad oggi hanno dimostrato che sono un grande potenziale per un ramo del tutto nuovo di rimedi efficaci per le condizioni mediche, senza trattamenti sicuri in questo momento. Questo è un momento emozionante per la medicina tradizionale cinese, come utilizzare le moderne tecnologie per portarlo alla luce e sbloccare i segreti antichi.
 
Bionovo pipeline

..
1311514609bionovopipeline.jpg
 
a luuuuuungo termine , questi a Marzo 2011 stimavano un target a 7,5 $


http://www.lifetechcapital.com/reports/BNVI Update 03-21-11.pdf


presumo che sia stato fatto senza considerare eventuale ingresso prima di allora di un partner

non é detto che avverandosi questa eventualità si raggiungano le medesime quotazioni stimate..
..ma se la cosa di dovesse tramutare in un "solo" 4/5 $ all'inizio di fase III di Menerba.. :eek::eek:

mah..intanto pianopiano sale&non-molla ..e inizio fase III in arrivo

vedremo :rolleyes:
 
Ultima modifica:
anche se magari l'aver raggiunto i livelli attuali, può essere legato all'approssimarsi della scadenza per eventuale delisting dal Nasdaq..

=================================================

16 Small-Cap Stocks in Danger of Delisting - TheStreet

Inserzione Violazione :
prezzo d'offerta. La regola lista prevede che una società mantiene un minimo di prezzo di offerta di chiusura di $ 1 per azione per il suo stock comuni. parti Bionovo ultimo chiuso sopra 1 $ per il 27 gennaio.

Ricevuto Nasdaq Avviso del 14 marzo

Gestione prevista di azione :
Bionovo ha tempo fino al 12 settembre per riconquistare il rispetto della regola del prezzo minimo di offerta. La società ha detto che intende usare il massimo sforzo per riconquistare il rispetto del requisito minimo di offerta Nasdaq.
 
Bionovo Announces Successful Completion of Animal Toxicology Studies for MF101 (Menerba?) -- EMERYVILLE, Calif., July 25, 2011 /PRNewswire/ --

Bionovo annuncia il completamento di studi di tossicologia animale per MF101 (Menerba ™)


Completamento di studi sugli animali Cancella Requisiti tossicologici per la fase 3 Inizio

Emeryville, California , 25 Luglio, 2011 / PRNewswire / - Bionovo, Inc. (NASDAQ: BNVI ), una società farmaceutica impegnata nella scoperta e sviluppo di trattamenti sicuri ed efficaci per la salute delle donne e il cancro, ha annunciato oggi il completamento di 13 settimane a dose ripetuta studi di tossicologia animale con Menerba.

"Prima iniziazione alla fase 3 sono stati richiesti dalla FDA che per completare due 13 settimane a dose ripetuta studi di tossicologia animale", ha commentato il dottor Isaac Cohen , presidente e chief executive officer di Bionovo, Inc. "Questi studi sono stati uno dei tre requisiti Bionovo dovuto completo prima dell'inizio dei 3 studi di fase. Come previsto eventi avversi gravi o di tossicità sono stati osservati finora da questi studi. Il farmaco è stato ben tollerato dagli animali. Siamo dunque sulla buona strada per avviare la fase 3 nel terzo trimestre quest'anno".

Menerba a dosi di gran lunga maggiore rispetto al dosaggio previsto umano sono state somministrate agli animali al giorno per 13 settimane. Nessuno degli animali morti durante gli studi, e senza effetti indesiderati gravi sono stati osservati. Nessuna modifica patologiche nella chimica del sangue delle urine e l'emocromo sono stati osservati. Inoltre, non patologie gravi sono stati osservati in tutti i tessuti che sono stati esaminati.
 
Ultima modifica:
Gran bel lavoro Mago! Io ne ho solo mille e comincio a pentirmi di non aver incrementato quando quotava pochi cents. :D
 
uscito nei giorni scorsi non sui massimi prima del disastro (puroculo ..solo perché mi girava perdere quel poco di gain che mi stava rimanendo) ..
..e rientrato ieri non sui minimi

vediamo dove va ..come ci va ..e quanto ci mette (..per magari recuperare le quotazioni pre-calo)
 
Ultima modifica:
uscito nei giorni scorsi non sui massimi prima del disastro (puroculo ..solo perché mi girava perdere quel poco di gain che mi stava rimanendo) ..
..e rientrato ieri non sui minimi

vediamo dove va ..come ci va ..e quanto ci mette (..per magari recuperare le quotazioni pre-calo)

:up: Io ieri ho raddoppiato, non sui minimi. Vedremo.:rolleyes:
 

Users who are viewing this thread

Back
Alto