Farmaci, trials, bias, camouflage , scam ecc

. Il 50% circa delle segnalazioni gravi riporta come esito la “risoluzione completa” o il “miglioramento” dell’evento e il 32% risulta non ancora guarito al momento della segnalazione (Figura 7).

Circa il 65% delle segnalazioni proviene da operatori sanitari, prevalentemente medici e farmacisti, mentre il 34,5% da paziente/cittadino, con un modesto incremento rispetto ai mesi precedenti. Il 94,8% circa di queste segnalazioni è di tipo spontaneo mentre la rimanente è ascrivibile a studi di farmacovigilanza attiva. L’alta percentuale di segnalazioni da operatori sanitari, unita alla capillare organizzazione del sistema di farmacovigilanza italiano consente di avere schede ben documentate, soprattutto nel caso di eventi gravi.

Non si possono considerare come eventi “osservati” quei casi fatali che si verificano oltre un certo tempo dalla vaccinazione, da valutarsi in base alle caratteristiche del vaccino stesso. Pertanto questa indagine O/A non considera la causalità con la vaccinazione e analizza tutti i decessi segnalati in RNF in cui l’evento si è verificato nel periodo monitorato (2 settimane dalla vaccinazione:clava:).

Infatti, 223/758 segnalazioni sono state escluse perché il decesso avveniva oltre le due settimane dalla vaccinazione :clava: o perché non era possibile calcolare l’intervallo temporale tra la vaccinazione e il decesso (mancanza della data del decesso o della data della vaccinazione) e 2 casi per età non definita


Entro i 14 giorni dalla vaccinazione :clava:, per qualunque dose, i decessi osservati sono sempre nettamente inferiori ai decessi attesi (Tabelle 4-6). Non c’è quindi, nella popolazione di soggetti vaccinati, alcun aumento del numero di eventi rispetto a quello che ci saremmo aspettati in una popolazione simile ma non vaccinata.

focus sui rari secondo loro decessi, poco sugli eff collaterali .....come sempre insomma
sui 22 casi correlati, una decina sono over 70-75, non plausibile con le notizie uscite
l'esclusione dopo le 2 sett ...e' cmq la si guardi...sciatto e opaco...un'infiamm cardiaca ha esempio effetti anche dopo 6 mesi..dato che l'att-sportiva e' esempio negata x 6...quindi sottostima grandiosa degli effetti gravi

un farmaco che ha profonde interazioni col sist.imm non puo' essere osservato per 2 sett...pero' questa e' la dimostrazione plastica di come l'effetto collaterale sia una cosa da non cercare,nascondere ecc...nulla di nuovo....non lo cercano i trials, non lo cercano gli org. di controllo...come diceva anche Garattini ( la mancanza di sorveglianza sugli effetti tossici rende necessario, anche dopo molti anni dalla commercializzazione il ritiro dei farmaci. È sintomatico che spesso i farmaci vengano ritirati dal commercio dalle industrie anziché dalle autorità regolatorie)

questo rapporto poi, che parte con la prefazione che i vaccini fanno bene ecc..non e' professionale
un rapporto deve mettere i dati non i commenti...i commenti li facciamo noi..altrimenti diventa un articolo giornalistico che vuole impostare la sua narrazione
mettere dentro poi l'effetto nocebo nella pref e' ridicolo e tendenzioso...tanto + che gli effetti sono stati riportati in prev da personale sanitario....sono quindi tutti stupidi?

c'ho una mano fasciata altrimenti ....concludo che va tutto ben madama la marchesa
 
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perfino pfzer ha una una finestra + lunga sui collaterali
visto che e' ancora in uso emerg. perche' aifa controlla 2 settimane? vuole trovare meno effetti? sono pagati per questo?


Gli endpoint primari di questo studio erano eventi avversi richiesti, specifici locali o sistemici e l'uso di farmaci antipiretici o antidolorifici entro 7 giorni dal ricevimento di ciascuna dose di vaccino o placebo, come richiesto e registrato in un diario elettronico in un sottogruppo di partecipanti (il sottogruppo di reattogenicità) ed eventi avversi non richiesti (quelli segnalati dai partecipanti senza suggerimenti dal diario elettronico) fino a 1 mese dopo la seconda dose ed eventi avversi gravi non richiesti fino a 6 mesi dopo la seconda dose. In questo rapporto sono inclusi i dati sugli eventi avversi per circa 14 settimane dopo la seconda dose.
 
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pfizer: Il monitoraggio della sicurezza continuerà per 2 anni dopo la somministrazione della seconda dose di vaccino

pero' aifa esclude proprio il monitoraggio che verra' lasciato a pfizer...come diceva Garattini
col difetto grave che aifa ha milioni di iniezioni, pfizer qualche migliaio

Infatti, 223/758 segnalazioni sono state escluse perché il decesso avveniva oltre le due settimane dalla vaccinazione o perché non era possibile calcolare l’intervallo temporale tra la vaccinazione e il decesso (mancanza della data del decesso o della data della vaccinazione) e 2 casi per età non definita
 
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Questo rapporto include 2 mesi di follow-up dopo la seconda dose di vaccino per metà dei partecipanti allo studio e fino a 14 settimane di follow-up massimo per un sottogruppo più piccolo. Pertanto, restano da determinare sia il verificarsi di eventi avversi da più di 2 a 3,5 mesi dopo la seconda dose, sia informazioni più complete sulla durata della protezione.

e non si sono sforzati nemmeno loro :clava:
 
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i vax hanno per caso scritto di questa grave criticità o spammano i soliti articoli di open/youtube? il burioni non dice nulla? open non dice nulla?
scommetto che i titoli siano tipo... il vaccino ha pochi morti...e' sicuro ecc e nessuna obiezione ad aifa?
si fanno mettere al muro dal primo LETTORE che passa? sono scienziati a presentare report cosi' sciatti?
ma soprattutto....e' scienza?
 
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hanno avuto anche il coraggio di portare magrini (aifa) al tg1
ovvie banalità, aifa e' un fiore... poi si lamentano se la gente si informa su internet


Roma, 9 feb. (askanews) – Gli studi hanno dimostrato “un’efficacia del 94-95% dei vaccini anti-Covid. Questo è un dato che ci deve sorprendere positivamente perché sono conferme importanti che non sempre giungono per farmaci e vaccini”. Così Nicola Magrini, direttore generale dell’Aifa, alla presentazione del Rapporto annuale Aifa sulla sicurezza dei vaccini anti-Covid. “C’è inoltre un dato di lunga durata dell’immunità di memoria che ad oggi sappiamo andare oltre l’anno”, ha aggiunto.



quante balle ci sono in sto articolo?....95% dopo 1 giorno....a 9 mesi 10%..dati ufficiali lombardia
forse si riferiva al covid preso!
 
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ritorno al pratico dopo il cabaret dell'aifa, prodotti che ci sono in quasi tutte le case...anche dei malati oncologici...non solo anziani...perche' i farmaci onco necessitano molte volte di loro (terapie ormonali) come antagonisti

perdonatemi l'articolo vecchio ma e' ancora attuale




Sempre nel 2013, la spesa per i farmaci dell’apparato muscolo-scheletrico si collocava al nono posto in termini di spesa farmaceutica complessiva con 1291 milioni di euro; i bifosfonati rispondevano di circa 188 milioni di euro
 
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in un test personale su mia madre, 1 g di vitamina c, vitamina d per target 30 plasmatico, niente (E220) e i solfiti (da E221 a E228) ..da osteoporosi ad osteopenia dopo qualche anno anche senza latticini
ho letto di inviti ai medici di sostituirli con quello appena scritto

insomma molte volte (quasi sempre) i farmaci sono sostituibili facilmente
 
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photo_2022-02-10_10-16-22.jpg
 
come faranno ora a finire tutte le dosi?


 
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