superciuk1
La verità e' come voi prima o poi viene a galla
Spero che stia bene e non è una battuta
Vaccino
- Creatore Discussione seidifiori
- Data di Inizio
Daee
Forumer storico
Attento, potrebbe essere interpretata al contrario dagli inventori di figure retoriche
snapo
the greater the truth, the greater the libel
A proposito dell'altro Thread, che e' successo? Sono giorni che ronza piu' nessuno.
Mi si nota di più se vengo e me ne sto in disparte o se non vengo per niente? (cit)
Daee
Forumer storico
Grave ostruzione polmonare e circolatoria due giorni dopo la “vaccinazione” Covid con conseguente morte cardiaca
Due giorni dopo la vaccinazione Pfizer, una donna di 61 anni presentava i sintomi di una malattia rara e difficile da diagnosticare chiamata microangiopatia trombotica del tumore polmonare (PTTM). Inizialmente si sospettava che si trattasse di miocardite fino a quando l'autopsia non rivelò PTTM che è causata dall'ostruzione microvascolare delle cellule tumorali e può provocare ipertensione polmonare acuta grave e insufficienza circolatoria.
"Segnaliamo il caso di un paziente che ha avuto un arresto cardiaco improvviso e ha sviluppato una grave ipertensione polmonare due giorni dopo aver ricevuto il vaccino contro la malattia da coronavirus (COVID-19)."
La paziente è morta 15 giorni dopo la comparsa dei sintomi iniziati 2 giorni dopo la "vaccinazione" Pfizer Covid.
Daee
Forumer storico
Il CEO di Pfizer definisce il cancro "il nostro nuovo Covid" dopo l'acquisizione di un'azienda specializzata in Turbo Cancer
Il presidente e amministratore delegato di Pfizer ritiene di poter trarre profitto dai sintomi causati dal loro "vaccino" contro il Covid; vale a dire il "cancro turbo". Pfizer ha pagato più del dovuto donando 43 miliardi di dollari per una piccola azienda chiamata Seagen, specializzata in tumori turbo, aspettandosi che guadagnino molte volte tanto. Chiamare il cancro “il nostro nuovo Covid” significa che si aspettano un’esplosione di diagnosi di cancro.
"Acquisizione Seagen e oncologia. È quello che è il nostro nuovo Covid. Quindi abbiamo fatto quello che abbiamo fatto con Covid. Siamo molto orgogliosi, abbiamo salvato il mondo, ma ora è alle nostre spalle. Vogliamo farlo ancora una volta e penso l'oncologia è la nostra migliore possibilità per farlo. Ma ovviamente con molte altre aree terapeutiche... penso che saranno farmaci di successo e, cosa più importante, saranno farmaci di successo perché avranno un impatto significativo sui pazienti affetti da cancro.
Daee
Forumer storico
Nuovo articolo sulle contaminazioni di materiale genetico nei vaccini Pfizer: " Considerazioni metodologiche riguardanti la quantificazione delle impurità del DNA nel vaccino mRNA COVID-19 Comirnaty"
König B, Kirchner JO. Methodological Considerations Regarding the Quantification of DNA Impurities in the COVID-19 mRNA Vaccine Comirnaty®. Methods and Protocols. 2024; 7(3):41. Methodological Considerations Regarding the Quantification of DNA Impurities in the COVID-19 mRNA Vaccine Comirnaty®
Le informazioni e i dati disponibili indicano che il vaccino a mRNA pronto per l’uso Comirnaty contiene impurità di DNA che superano il valore limite consentito di diverse centinaia di volte e, in alcuni casi, anche più di 500 volte, e che ciò è passato inosservato perché la quantificazione del DNA effettuato nell'ambito dei test in batch solo a livello della sostanza attiva sembra essere metodologicamente inadeguato quando si utilizza qPCR, come spiegato sopra. A causa delle condizioni durante la produzione del principio attivo mRNA di Comirnaty, la qPCR applicata è progettata in modo tale che il risultato sembra essere un massiccio sottorilevamento delle impurità del DNA. Qui dobbiamo ricordare che la qPCR è ineguagliabile se vengono quantificate sequenze specifiche di DNA, ma questo non è il caso se lo scopo è la quantificazione del contenuto totale di DNA. Comunque, la contaminazione del DNA in Comirnaty riguarda il DNA totale, indipendentemente dalle sequenze che contiene. Si può quindi supporre che una misurazione spettrometrica a fluorescenza del DNA totale nel prodotto finale, analoga alla quantificazione del principio attivo mRNA, processo che di fatto viene effettuato nel prodotto finale, non sia associata ad una rischio di sottorilevamento di contaminazioni del DNA, ma fornisce piuttosto valori affidabili e quindi soddisfa il livello richiesto di sicurezza del farmaco.
In questo contesto, l’analisi sperimentale del DNA totale contenuto nel vaccino diluito pronto all’uso Comirnaty® mediante misurazione spettrometrica a fluorescenza, che deve essere effettuata dalle autorità nell’ambito del mandato legale per l’analisi ufficiale dei lotti, sembra essere essenziale. Il motivo per cui ciò sia stato sistematicamente omesso dai laboratori di controllo europei secondo le dichiarazioni del governo federale tedesco sopra citate dovrebbe quindi essere oggetto di ampie discussioni e riconsiderazioni da parte di esperti.
Va inoltre tenuto presente che le impurità del DNA contenute in Comirnaty® sono apparentemente integrate nelle nanoparticelle lipidiche e vengono quindi trasportate direttamente nelle cellule di una persona vaccinata, proprio come il principio attivo dell'mRNA. Ciò che questo comporta per i rischi per la sicurezza, in particolare per la possibile integrazione di questo DNA nel genoma umano, vale a dire il rischio di mutagenesi inserzionale, dovrebbe essere un focus secondario della discussione necessaria, che deve andare ben oltre ciò che si sarebbe potuto considerare anni prima l’introduzione così inaspettata dei prodotti farmaceutici a base di mRNA nel mercato globale.
König B, Kirchner JO. Methodological Considerations Regarding the Quantification of DNA Impurities in the COVID-19 mRNA Vaccine Comirnaty®. Methods and Protocols. 2024; 7(3):41. Methodological Considerations Regarding the Quantification of DNA Impurities in the COVID-19 mRNA Vaccine Comirnaty®
Le informazioni e i dati disponibili indicano che il vaccino a mRNA pronto per l’uso Comirnaty contiene impurità di DNA che superano il valore limite consentito di diverse centinaia di volte e, in alcuni casi, anche più di 500 volte, e che ciò è passato inosservato perché la quantificazione del DNA effettuato nell'ambito dei test in batch solo a livello della sostanza attiva sembra essere metodologicamente inadeguato quando si utilizza qPCR, come spiegato sopra. A causa delle condizioni durante la produzione del principio attivo mRNA di Comirnaty, la qPCR applicata è progettata in modo tale che il risultato sembra essere un massiccio sottorilevamento delle impurità del DNA. Qui dobbiamo ricordare che la qPCR è ineguagliabile se vengono quantificate sequenze specifiche di DNA, ma questo non è il caso se lo scopo è la quantificazione del contenuto totale di DNA. Comunque, la contaminazione del DNA in Comirnaty riguarda il DNA totale, indipendentemente dalle sequenze che contiene. Si può quindi supporre che una misurazione spettrometrica a fluorescenza del DNA totale nel prodotto finale, analoga alla quantificazione del principio attivo mRNA, processo che di fatto viene effettuato nel prodotto finale, non sia associata ad una rischio di sottorilevamento di contaminazioni del DNA, ma fornisce piuttosto valori affidabili e quindi soddisfa il livello richiesto di sicurezza del farmaco.
In questo contesto, l’analisi sperimentale del DNA totale contenuto nel vaccino diluito pronto all’uso Comirnaty® mediante misurazione spettrometrica a fluorescenza, che deve essere effettuata dalle autorità nell’ambito del mandato legale per l’analisi ufficiale dei lotti, sembra essere essenziale. Il motivo per cui ciò sia stato sistematicamente omesso dai laboratori di controllo europei secondo le dichiarazioni del governo federale tedesco sopra citate dovrebbe quindi essere oggetto di ampie discussioni e riconsiderazioni da parte di esperti.
Va inoltre tenuto presente che le impurità del DNA contenute in Comirnaty® sono apparentemente integrate nelle nanoparticelle lipidiche e vengono quindi trasportate direttamente nelle cellule di una persona vaccinata, proprio come il principio attivo dell'mRNA. Ciò che questo comporta per i rischi per la sicurezza, in particolare per la possibile integrazione di questo DNA nel genoma umano, vale a dire il rischio di mutagenesi inserzionale, dovrebbe essere un focus secondario della discussione necessaria, che deve andare ben oltre ciò che si sarebbe potuto considerare anni prima l’introduzione così inaspettata dei prodotti farmaceutici a base di mRNA nel mercato globale.
Daee
Forumer storico
Seizure risk after Pfizer BioNTech mRNA vaccine (in kids ages 2-4 years) and MODERNA mRNA vaccine (in kids ages 2-5 years) (using Malone Bourla Bancel Weissman CANCER causing vaccine); Hu et al. JAMA
I wrote about this prior yet this study is to be reposted given it adds to the body of evidence that the Malone Bourla mRNA vaccine is DEADLY, dangerous to our infants, children; DO NOT touch it!
palexander.substack.com
Rischio di convulsioni dopo il vaccino Pfizer BioNTech mRNA (nei bambini di età compresa tra 2 e 4 anni) e il vaccino MODERNA mRNA (nei bambini di età compresa tra 2 e 5 anni) (utilizzando il vaccino Malone Bourla Bancel Weissman che causa il CANCRO);
Daee
Forumer storico
Lymphocytic Infiltration in the Heart Muscle, Thyroid Gland and Lung Following COVID-19 Injections
An excerpt from Taylor Hudak’s interview with Prof. Arne Burkhardt
tlavagabond.substack.com
Infiltrazione linfocitaria nel muscolo cardiaco, nella ghiandola tiroidea e nel polmone a seguito di iniezioni di COVID-19
Nel primo caso, il Prof. Burkhardt spiega i cambiamenti osservati nel tessuto del muscolo cardiaco in un paziente con miocardite linfocitaria. Confronta il campione di tessuto muscolare cardiaco con un campione normale.
Delle 75 autopsie eseguite, il Prof. Burkhardt ha avuto 31 casi in cui il paziente è morto per insufficienza cardiaca, inclusa insufficienza ritmica. Di questi 31 casi, 15 pazienti presentavano perimiocardite e 16 pazienti presentavano una microangiopatia che è una malattia dei piccoli vasi non correlata all'aterosclerosi.
Grappoli di linfociti sono stati osservati anche nel tessuto polmonare di una donna di 82 anni morta 40 giorni dopo aver ricevuto una seconda iniezione di Moderna. Inoltre, sono stati osservati cambiamenti sorprendenti nel tessuto della ghiandola tiroidea in una donna di 70 anni morta 57 giorni dopo aver ricevuto una seconda iniezione di COVID-19.